＊＊＊ （１） 本发明涉及式（１）的肉桂叉樟脑衍生物，其中二烯体系是以Ｚ，Ｚ，Ｚ，Ｅ，Ｅ，Ｚ或Ｅ，Ｅ构型存在，和Ｒ↑［１］＝Ｈ，ＣＨ↓［３］，Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１６］－烷基，Ｃ↓［１６］－烷氧基、卤素、ＮＲ↑［３］Ｈ，ＮＲ↓［２...

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ的羧酸衍生物，其中的基团具有说明书所述含义，还描述了这些化合物的制备方法和它们作为药物的用途。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ的羧酸衍生物，其中的基团具有说明书所述含义，还描述了这些化合物的制备方法和它们作为药物的用途。

＊＊＊ （Ⅰ） 基于如右式Ⅰ所示的单元的聚合的紫外吸收剂，其中单元的顺序是任意的，ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ的总数＝１００，且ａ是５至９５的值，ｂ是０至７０的值，Ｃ是５至９５的值，ｄ是０至７０的值，且基团Ｒ具有的在说明书中解释的意思已得到了...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ所示取代的α－甲基苯乙烯衍生物的用途，式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］的定义如说明书中所述。这些化合物在化妆品和药品中作为光稳定性的紫外线滤光剂保护人体皮肤和头发免受太阳光晒伤，它们单独使用或者...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ所示４，４－二芳基丁二烯，式中可变项具有说明书中所述含义，它在化妆品和药物制剂中单独使用或与吸收ＵＶ区域内射线且已知本身用于化妆品或药物制剂的化合物共用作耐光ＵＶ滤光物质，用以保护人类皮肤或头发免受太阳射线的损害。

使用２’－磷酸抗坏血酸酯用于稳定在化妆和药物制剂中维生素Ａ和维生素Ａ衍生物。

通过自由基引发＄（ａ）基于所有单体总量计６０～９９％重量比的取代或未取代的和季碱化的或未季碱化的１－乙烯基咪唑，＄（ｂ）１～４０％重量比的一个含可聚合双键的酸或此酸的盐，和＄（ｃ）基于每种情况下所有单体总量计０～３０％重量比的另一自由基...

Ｒ↑［６］－＊－＊－Ｏ－＊ 本发明涉及下式的羧酸衍生物，这些化合物的制备及其作为药物的用途，其中基团的定义与说明书中相同。

其中分散有交联、水可溶胀聚合物的油包水型乳液，所述的聚合物由如下的物质组成：（Ａ）３５－１００％（重量）的离子单体；（Ｂ）０－６５％（重量）的非离子单体；（Ｃ）基于（Ａ）和（Ｂ）计的０．３－１ｍｏｌ％的至少一种至少为双官能基的单体；并且...

＊＊＊ Ⅰ 描述了在化妆品和药物制剂中使用式Ⅰ的抗坏血酸衍生物其中可变基团相互独立地具有如下意义：Ｒ↑［１］是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］－酰基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］－烷氧羰基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］－烷基；Ｒ↑［２］是氢...

（甲基）丙烯酸共聚物对增加粘膜渗透性的应用。

本发明涉及类胡萝卜素聚集体作为食品和化妆及药用制品的着色剂的用途。

＊＊＊ Ⅰ 应用式Ⅰ的丙二酸酯衍生物在化妆品和药物制剂中作为耐光的ＵＶ过滤物以保护人皮肤或人发免受太阳光线辐射，式Ⅰ中的各变量具有说明书中阐明的含义，该化合物可单独使用或与在ＵＶ区域中吸收的并对化妆品和药物制剂是已知的化合物一道...

一种生产固体剂型的方法，它通过混合至少一种聚合物粘结剂，使用或不使用至少一种活性成分和使用或不使用常用的添加剂，并将混合物挤出和成形进行；该方法包括使用至少一种液态形式的组分。

本发明涉及一种用于生产固体剂型的工艺。它包括以下步骤：将至少一种聚合粘合剂、至少一种活性组分（如果需要的话）和常规添加剂（如果需要的话）进行混合以形成一种塑性混合物，聚合粘合剂使用带有磺基的聚酰胺。

下列式Ⅰ３－取代的３，４，５，６，７，８－六氢吡啶并［４’，３’∶４，５］噻吩并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物及其生理上耐受的盐： ＊＊＊ Ⅰ， 其中 Ｒ↑［１］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、乙酰基或苯甲酰基，苯基烷...

本发明涉及有下列组分的共聚物作为增溶剂的应用，该共聚物包括：＄ａ）８２～９９．９ｍｏｌ％的至少一种一元烯属不饱和Ｃ＃－［３］～Ｃ＃－［８］羧酸；＄ｂ）０．１～１８ｍｏｌ％至少一种选自下列ｂ＃－［１］—ｂ＃－［３］的单体：＄ｂ＃－［１］）...

聚合脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物作为增溶剂的用途，所述的衍生物的制备方法是，将聚合的Ｃ↓［１２］～Ｃ↓［１１０］脂肪酸或Ｃ↓［１２］～Ｃ↓［１１０］脂肪醇与选自多元醇、单糖、亚烷基二醇、聚（亚烷基二醇）和胺化聚（亚烷基二醇）的亲水性物质缩合。

式Ⅰ羧酸衍生物及其生理上可耐受的盐和对映异构纯或非对映异构纯形式 Ｒ↑［６］－Ｑ－Ｗ－＊－＊Ｈ－Ｏ－＊ Ⅰ 其中Ｒ↑［１］为四唑或基团 ＊－Ｒ 其中Ｒ具有下列含义： ａ）．基团ＯＲ↑［７］，其中Ｒ↑［７］...