＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ杂环取代酰胺、其互变异构体和异构体、对映异构体和非对映异构体、以及生理可接受盐，其中各变量具有权利要求１中所给出的意义，所述化合物适于作为酶抑制剂，尤其是半胱氨酸蛋白酶例如钙蛋白酶和组织蛋白的酶抑...

＊＊＊ 本发明涉及一种通式Ⅰ的酰胺及其互变异构和异构形式、可能的对映及非对映异构形式，乃至可能的生理容许的盐，其中诸变量的含义如下：Ｒ１可以是Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］－烷基、苯基、萘基、喹啉基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、喹唑啉基及喹喔...

本发明涉及一种膜衣用作口服剂型的味道掩蔽包衣的用途，所述膜衣由以下成分组成：ａ）聚乙酸乙烯酯ｂ）亲水性添加剂ｃ）其它常规包衣成分ｄ）以及适当时，一种生理学上容许的酸，还涉及这类剂型的生产方法。

本发明涉及固体或液体环孢菌素口服制剂，其中环孢菌素在该制剂中以固体、Ｘ－射线无定形颗粒的形式存在、并且所述颗粒以胶体分散形式包埋在包埋基质内。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）酰胺、其互变异构体和异构体、可能的对映异构体和非对映异构体、以及可能的生理可接受盐，其中各变量定义同说明书所述。本发明还涉及它们的制备以及作为钙蛋白酶抑制剂的应用。

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）的新的酰胺、其互变异构体和异构体、可能的对映异构体和非对映异构体、以及可能的生理可接受盐，其中各变量的含义如说明书所述。

本发明涉及一种生产不溶于热水、包含１种或多种脂溶性维他命和／或１种或多种类胡萝卜素的稳定干粉末的方法，包括下列加工步骤：Ａ．制备一种水分散体，它包含：ａ１）２～５０ｗｔ％至少１种蛋白质，ａ２）１～３０ｗｔ％至少１种糖，ａ３）０．２～２０...

本发明涉及通式（Ⅰ）酰胺，所述化合物是酶抑制剂，尤其是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

本发明涉及式（Ⅰ）苯甲酰胺、基互变异构体、可能的对映异构体和非对映异构体、Ｅ和Ｚ型异构体、以及可能的生理可接受盐，其中各变量Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ａ和Ｂ具有权利要求１所述含义。本发明还涉及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂...

本发明涉及通式（Ⅰ）半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其中Ａ是－（ＣＨ↓［２］）↓［ｐ］－Ｒ↑［１］，其中Ｒ↑［１］可以是吡咯烷、吗啉、哌啶、－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］和式（ａ），且ｐ可以是１或２；Ｂ可以是取代的苯基、吡啶基、嘧啶基和哒嗪基；Ｄ是一个...

本发明涉及处理化妆品的方法，包括在使用化妆品之前、之中或之后用近红外射线处理化妆品。

制备聚乙烯基酯接枝共聚物的方法，该方法是通过使用自由基引发剂体系在ｂ）存在下聚合ａ）和ｃ）而进行的，其中使用液态聚亚烷基二醇作为自由基引发剂体系（进料）的溶剂：ａ）至少一种脂族Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［２４］－羧酸的乙烯基酯；ｂ）在室温为固...

本发明涉及一种混合物，它包含：Ａ）可通过如下方法获得的至少一种共聚物：（ｉ）以下这些单体的单体混合物的自由基引发的溶液聚合：（ａ）０．０１－９９．９９ｗｔ％的选自Ｎ－乙烯基咪唑类和二烯丙基胺类的至少一种单体，任选处于部分或完全季铵化形式...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］具有说明书中所述的含义。该新型化合物适用于疾病的防治。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］具有说明书中所述含义。这些新物质适合用于疾病控制。

通过下列物料的自由基共聚合制备的阳离子聚合物：（ａ）５０～７０ｗｔ％一种或多种通式Ⅰ单体。Ｘ为Ｏ，ＮＲ＃＋［１］，Ｒ＃＋［１］为Ｈ，Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［８］－烷基，Ｒ＃＋［２］为叔丁基；（ｂ）５～４５ｗｔ％一种或多种通式Ⅱ单体，其中ｎ...

本发明涉及对活性成份起缓释作用的，并且同时具有良好的机械稳定性的口服剂型，其包含：ａ）一种或多种活性成份；ｂ）聚乙酸乙烯酯与聚乙烯吡咯烷酮的配制混合物；ｃ）水溶性聚合物或低分子或高分子量亲油添加剂；ｄ）以及其它传统赋形剂。本发明还涉及该...

本发明涉及一种口服剂型，该剂型包含：ａ）１种或多种活性成分，ｂ）一种聚醋酸乙烯酯与聚乙烯基吡咯烷酮的配制混合物，ｃ）合适的话，生产剂型惯用的其他赋形剂，其中它们漂浮在胃内流体上并表现出延迟释放活性成分，还涉及该剂型的使用和生产。

本发明涉及式Ⅰ的羧酸衍生物，其中取代基具有说明书中所述的定义，还涉及它们的制备方法和作为内皮缩血管肽受体拮抗药的用途。

含化合物Ａ）和Ｂ）的防晒组合物在使人体皮肤和头发免受阳光晒伤的化妆品和药物制品中用作光稳定性紫外线滤光剂的用途，任选地与其它吸收紫外线的和化妆品和药物制品领域已知的化合物一起应用，Ａ）为主要吸收ＵＶ－Ａ区域紫外线的化合物，Ｂ）为其它吸收...