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阿斯特拉公司专利技术
阿斯特拉公司共有211项专利
固定装置和包括该固定装置的假体制造方法及图纸
本发明涉及一种用于插入并永久固定在骨组织内形成的骨腔(32)中的固定装置。该固定装置包括一个固定装置构件(2),此构件(2)有一个插入端表面(10)和一个配置螺纹的圆柱形的周边表面(6),和多个圆周方向上间隔的切削凹槽(9)。此切削凹槽...
直肠插入装置制造方法及图纸
用于治疗人体或动物体消化道紊乱如绞痛的直肠插入装置(1),包括一个可插入人体或动物体肛管内的细长轴(3)和一个用于收集当细长轴插入肛管中时排出的粪便的贮器(12)。
球形牙印模的型合盖制造技术
临时球形牙印模型合盖(1),它用来制备具有球形固定装置的外托牙(7,16),而球形固定装置是用来将上述外托牙固定在下颚(11)的固定器上,上述型合盖(1)有一个孔(4)用来与上述球形固定装置(7)上的一个球部件配合,其特征在于:上述的孔...
制备新化合物的方法技术
本发明涉及具有通式Ⅰ的化合物或其可药用的盐,所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗精神障碍中的应用,其中n为0或1,Z、R+[1]、R+[2]、X、Y和R的含义如说明书所述。
新型局部麻醉剂化合物及其制备方法技术
供局部麻醉用的式Ⅰ化合物及其可药用盐,以及它们的制备方法、药物制剂和应用。
制备新的8-取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类化合物的方法技术
下式的化合物及其对映体/盐类,该化合物的制备方法,含有该化合物的医药制剂。应用和用该化合物治疗中枢神经系统失调的方法。Z为氢或卤素,Q为COR+[1]或可被取代或稠合的含有一个或2个选自N、O或S的杂原子的5员或6员芳基,其中R为氢或C...
新的苯并二氢吡喃及二氢苯并噻喃衍生物的制备方法技术
式Ⅰ化合物,它们的制备方法、药物组合物以及式Ⅰ化合物在治疗CNS疾病方面的应用和治疗方法。
具有局部麻醉和止痛作用的取代4-苯基-4-呱啶甲酰胺的制备方法技术
用作局部麻醉剂和止痛药的式Ⅳ化合物及其制备方法、其药物制剂及其应用。
3,3’-联硫基二丙酸及其酯的制备方法技术
新的、具有免疫调节作用的3,3'-联硫基二(丙酸)及其酯,它们的制备方法,含有它们的药物组合物及它们的药理应用方法。
取代的莱并咪唑、其制备方法和其在药物上的用途技术
通式I的新化合物&含这些化合物作为活性成份的药物组合物和这些化合物在医学上的用途。
二烷氧基吡啶基苯并咪唑衍生物的制备方法技术
结构式I的新颖化合物及其生理上可接受的盐,&以及中间体,含这样的化合物作为活性组份的药物组合物以及化合物在药物中的应用。
用作兴奋氨基酸受体拮抗剂的新杂环族化合物及其制备方法和用途技术
本发明涉及式Ⅰ化合物及其制备方法、制剂和用途,它们用作止痛剂、抗惊厥剂和抗局部缺血剂,式Ⅰ为
爱尔芒克雷特的固态剂型及其制法制造技术
含有almokalant络合物的固态口服药物剂型以及制取它们的方法。
新的吡咯并(2,3-6)吡啶衍生物的制备方法技术
本发明公开了上式的新的治疗活性化合物。
用于治疗的苯并二氢吡喃化合物的制备方法技术
3-(N-异丙基-N-n-丙氨基)-5-(N-异丙基)氨基甲酰基苯并二氢吡喃的外消旋物及(R)-对映体和它们的盐,它们的制备方法、药物组合物,治疗CNS疾病的用途和方法。
制备N,N*-二乙酰胱氨酸的有机盐的方法技术
具有免疫调节作用的N,N′-二乙酰胱氨酸的新结晶有机盐、其制备方法、含有该盐的药物组合物及其药理应用方法。
3-羟基-2-氨基苯甲酸的新的衍生物,其制备方法及用途技术
本发明涉及通式Ⅰ的3-羟基-2氨基苯甲酸的新的衍生物,其制备方法,新的药物组合物及用其抑制3-羟基-2-氢基苯甲酸盐氧合酶,3-HAO的用途,该酶导致内源神经毒素喹啉酸(QUIN)的产生。
有胆碱能活性的吲哚酮和吲哚二酮的衍生物的制备方法技术
***本发明涉及具有医疗活性的通式(Ⅰ)化合物其中:n,p,q,X,Y,Z*和W如说明书中定义。如果异构体存在,还包括其立体和光学异构体和其外消旋体,以及其药理上可接受的酸加成盐和其溶剂化物;以及用于其制备的中间体,其制备方法,含有所述...
具有抑制胃酸分泌作用的物质与可被酸降解的抗生素的协同组合物制造技术
本发明涉及一种升高胃内pH值的物质和一种可被酸降解的抗菌化合物的组合物。通过用该组合的产品,能够使可被酸降解的抗生素发挥最大的局部抗菌作用,而且能提高活性抗生素的生物利用度,由于弱碱的分泌作用,因而使活性抗生素在胃粘膜的含量提高。两种药...
(S)-α-苯基-2-吡啶乙胺,其制法及含该化合物的组合物制造技术
(S)-α-苯基-2-吡啶乙胺及其药物上可接受的衍生物,它用于治疗神经变性疾病,并表现出线性药物动力学。
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