一种生产细粒物质或物质混合物的稳定晶型的方法，该晶型在保持吸入此物质或物质混合物所需气体动力学特性的同时，能被生产、贮存和使用，其特征在于： ａ）在使用物质混合物的情况下，制备物质的均匀混合物； ｂ）通过任何常规方法，将物质...

含有囊芯（其上包有一含药层，如含速尿灵层）的控释颗粒及其制备方法，以及其用于药物制剂的用途。该控释颗粒具有优良的机械及释放特性。

本发明公开了多单元片剂形式的新的药物制剂，该药物制剂含有具有胃酸抑制作用的酸不稳定的药物活性物质或其一种单一对映体或其碱盐。本发明还公开了制备所述制剂的方法，以及该制剂在药物中的应用。

一种药物组合物，其是ＡＣＥ抑制剂雷米普利和一种二氢吡啶类化合物（非洛地平、尼群地平、硝苯啶和拉西地平）钙拮抗剂的结合体。该药物组合物用于治疗高血压。

通过非肠道或口服施用的水包油乳剂形式的药物制剂，其特征在于它含有 （ｉ）高浓度的使乳剂稳定的表面活性药物； （ｉｉ）任选的药理学惰性的油； （ｉｉｉ）任选的表面活性剂； （ｉｖ）水或缓冲剂；和 （ｖ）使得最...

一种具有如下通式的化合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 Ｒ↓［１］是正丙基或环丁基； Ｒ↓［２］是异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基； Ｒ↓［３］是氢； Ｒ↓［４］是氢或甲基； 其（Ｒ）对映异构...

通式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］是独立地选自以下一组基团：氢，氯，溴，硝基，氰基，三氟甲基，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是独立地选自直链或支链的低级（１－５个碳原子）烷基，并且包括所有的旋光异构体，条件是如果...

新的式（Ａ）化合物、它们的制备方法以及在药物制剂制备中的用途。这些新化合物具有局部麻醉和止痛作用。

＊＊＊ Ⅰ ２２Ｒ或２２Ｓ形式的下式化合物，式中，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］相同或不同，各代表氢原子或氟原子，其前提是，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］不同时为氢原子；制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物及其制备方法；以及所述化合...

一种甲状旁腺激素制剂，包括：医学有效剂量的甲状旁腺激素；可与所述激素共同冻干形成不定形粉块的赋形剂；其量足够调节制剂的ｐＨ使其保持在生理可接受ｐＨ范围之内的不挥发性缓冲剂；以及水。２、根据权利要求１所述的甲状旁腺激素制剂，其中所述的赋形...

＊＊＊ 本发明涉及具有治疗活性的通式（１）所示的新的杂环化合物及其几何异构体和光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的酸加成盐和溶剂化物，其中Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］独立代表Ｏ、Ｓ或Ｓｅ；Ｙ↓［１］和Ｙ↓［２］独立代表Ｃ或Ｎ，但条件...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的新的吗啡喃衍生物，它们的可药用盐，制备方法及在治疗中的应用。

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供了式（Ⅰ）化合物，其中Ｄ表示含有１－４个选自Ｏ，Ｎ或Ｓ的杂原子的５元杂芳环，该环在碳原子上可被卤素，三氟甲基，Ｃ↓［１－６］烷基，硝基或氰基任选取代，和该环通过碳原子与式（Ⅰ）化合物的其余部分相连；Ａ表示Ｎ...

本发明涉及一种新的药物制剂，该制剂包括凝血酶抑制剂ＨＯＯＣ－ＣＨ↓［２］（Ｒ）Ｃｇｌ－Ａｚｅ－Ｐａｂ与一种或多种吸收增强剂，本发明还涉及该药物制剂的制备方法和该制剂在血栓栓塞治疗中的用途，以及应用该制剂对需要抗血栓形成治疗的病人和血栓栓...

＊＊＊ 本发明涉及化合物３－丁酰基－４－（２－甲基苯氨基）－８－（２－甲亚磺酰基乙氧基）喹啉的某些盐，它们能抑制内源或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎性疾病。

一种新口服药物制剂，它含有由一层或多层肠溶包衣层包裹的奥美拉唑镁盐的新物理形态，一种生产该制剂的方法和该制剂在医药上的应用以及含有该新制剂的一种泡状包装。

一种医药用多肽的粉剂，该粉剂包括医药用多肽如用作稀释剂的松三糖。

一种药物组合物，它含有与半乳糖脂和极性溶剂混合的抗病毒化合物，所述化合物选自膦甲酸、阿昔洛韦、ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒ和泛昔洛韦。

一种局部用药物组合物，它含有结合在可药用载体中的局部可接受的抗病毒物质和抗炎糖皮质激素。

一种局部施用的药物组合物包括组合使用膦甲酸与一种抗炎性糖皮质激素，和作为载体的半乳糖脂类及一种极性溶剂相混合。