式Ⅰ化合物和其药学上适用的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｄ代表Ｃ↓［１－６］烷基 Ｔ代表由－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－ＮＸＹ取代的饱和或不饱和的Ｃ↓［３－５］的亚烷基链；由－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－ＮＸＹ取代的－Ｏ...

式Ⅰ化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］代表Ｃ↓［３－５］烷基；和 Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地代表Ｃ↓［１－３］烷基； 其条件是，当Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］都代表乙基时，则Ｒ↑［１］不代表正...

一种用作在水中溶解度低的一种或多种活性化合物给药载体的无毒水包油型或双连续微乳剂，它包含： －含水的极性相和任选一种用于达到等渗状态的试剂，及调节极性相极性的一种或多种化合物（改性剂）， －表面活性剂膜改性剂， －由至...

本发明提供了一种组合物或药箱，包括有作为第一个活性成分的福莫特罗，或其盐或溶剂化衍生物，和作为第二个活性成分的布地奈德，其中第一个活性成分和第二个活性成分的摩尔比为从１∶３０至１∶３６，和使用该组合物和药箱以治疗呼吸疾病。

具有免疫调节作用的Ｎ，Ｎ′－二乙酰胱氨酸的新结晶有机盐、其制备方法、含有该盐的药物组合物及其药理应用方法。

式（Ⅰ）化合物及其光学异构体、外消旋体和其药学上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｘ表示ＮＲ↑［６］，Ｓ，Ｏ，ＣＨ↓［２］或一个键； Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１－３］的Ｓ－烷基或含有１－４个选自Ｏ，Ｎ及Ｓ杂原子的...

本发明公开了班布特罗和其药学上可接受的盐的新的含水制剂及儿科用途。

本发明公开了一种包含４０μｇ或更少量丁地去炎松的新计量单位剂量、以及其制剂和用于治疗鼻部疾病的用途。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的新哌啶基或哌嗪基取代的－１，２，３，４－四氢化萘衍生物，为（Ｒ）－对映体、（Ｓ）－对映体或外消旋体，以游离碱或其药学上可接受的盐和水合物形式存在，其中Ｘ为Ｎ或ＣＨ；Ｙ为ＮＲ↓［２］ＣＨ↓［２］、ＣＨ↓［...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的苯并咪唑衍生物，其中苯基部分在２－和６－位上被低级烷基取代，其抑制外源性或内源性所刺激的胃酸分泌，故可用于预防和治疗胃肠道炎症疾病。

式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐： ＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－Ｂ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］之一代表式Ⅰａ的结构片段： ＊ＳＯ↓［２］－Ａｒ↑［１］ Ⅰａ ，另一个代表Ｒ↑［４］； Ｚ代表...

美多洛尔的制备方法，其特征在于，在第一步骤中使对－（２－甲氧基乙基）苯酚与表氯代醇在作为溶剂的水中和５０－７０℃的温度下进行反应，蒸发过量的表氯代醇，然后在减压下蒸馏获得的１－（２，３－环氧丙氧基）－４－（２－甲氧基乙基）－苯，在第二步...

本发明提供具有极低全身性作用的糖皮质激素物在制备用于非局部治疗关节炎的口服或直肠给药的药物中的用途。

本发明提供了中性Ｓ－奥美拉唑，其特征在于是固态，优选部分结晶或基本结晶的形态，例如Ａ形或Ｂ形。此外，本发明还提供了制备Ｓ－奥美拉唑的方法以及其在医药中的用途。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的咪唑并吡啶衍生物，其中苯基部分由低级烷基在２－位和６－位取代，该化合物抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因而可用于预防和治疗胃肠道炎性疾病。

本申请提供了新的式（Ⅰ）化合物及其光学异构体，外消旋体和药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］表示２－噻吩环或３－噻吩环和Ｒ↑［２］表示Ｃ１到４烷基；其制备方法，含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。该化合物为氧化氮合酶神经元同种型的选择性抑...

本申请提供了式（Ⅰ）的新化合物及其光学异构体和外消旋体或药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］表示２－噻吩环或３－噻吩环而Ｒ↑［２］表示氢或Ｃ１到４烷基；其制备方法以及含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。该化合物为氧化氮合酶神经元同种型的选...

本发明提供细碎的，实际上是结晶的布地缩松颗粒，其特征在于，它们实质上是匀滑的，ＢＥＴ值在１－４．５ｍ↑［２］／ｇ之间；本发明还提供了它们的制备方法，含有上述颗粒的药物组合物，上述颗粒在治疗呼吸疾病中的应用，以及在制造治疗呼吸疾病药物方面...

本发明涉及新型５－甲氧基－２－［［（４－甲氧基－３，５－二甲基－２－吡啶基）－甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑的（－）－对映体，即Ｓ－奥美拉唑。更具体地讲，本发明涉及奥新型美拉唑三水合物的Ｓ－对映体的镁盐。本发明还涉及制备该型Ｓ－奥美拉...

一种口服肠衣药物制剂。它包含一种化合物作为活性组分，所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑的碱性盐、（－）－奥美拉唑对映体及（－）－奥美拉唑对映体碱性盐，其中，所述制剂包含活性组分和可有可无的碱反应化合物的芯材。所述活性组分是在与可药用赋形剂...