本发明涉及新的二芳基碲化物Ａｒ↑［１］－Ｔｅ－Ａｒ↑［ｎ］，其作为抗氧化剂用于或治疗由或涉及氧化细胞组织损伤而引起的紊乱。

具有免疫调节作用的Ｎ，Ｎ′－二乙酰胱氨酸的新结晶有机盐、其制备方法、含有该盐的药物组合物及其药理应用方法。

（Ｓ）－α－苯基－２－吡啶乙胺（Ｓ）－苹果酸盐可用于治疗神经变性疾病。它是抗惊厥剂和神经保护剂。

＊＊＊ 通式Ⅰ的化合物： 制备这些化合物的方法和中间产物，含有这些化合物的药物制剂及其在治疗精神紊乱方面的用途。

旋光纯化合物，其特征在于所述化合物是（＋）－５－甲氧基－２－［［（４－甲氧基－３，５－二甲基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑和（－）５－甲氧基－２－［［（４－甲氧基－３，５－二甲基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并...

一种以黄体酮和／或１７－β－雌二醇为活性组分的粘膜给药的药物组合物，其特征在于将活性组分溶解于由油－水两相体系的不相干内相构成的油中。

通式Ⅰ的化合物及其药理上可接受的盐 ＊＊＊ Ⅰ 式中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同，且可选自Ｈ和烷基；Ｘ选自烷硫基、芳硫基、芳氧基、卤素和氰基；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］可以相同或不同，且可选自卤素、甲基、氟烷基、氰基和...

通式Ⅰ的化合物及其药理上可接受的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同且，可选自Ｈ、烷基、芳基和芳烷基；Ｘ和Ｙ可以相同或不同，且可选自烷氧基、芳氧基、烷基、烷硫基、芳硫基、氟烷基、卤素、氰基、ＯＳＯ↓［２...

含消胆胺和淀粉的无油组合物，所述组合物最好为条块状，特别用于高胆固醇血症病人即时服用，它是按下述方法得到的：将重量比为１∶１．８－２．９的消胆胺和谷淀粉在加入谷麸作为填充剂和任选的香料的条件下与１０－３５％（重量）（以原料为基准计算）的...

通式Ⅰ的化合物或所述化合物的药物可接受的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］是 （ａ）Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基， （ｂ）Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］环烷基，或者 （ｃ）Ｃ↓［３］～Ｃ↓［６］、Ｃ↓［１］～...

通式（１）的化合物，其几何异构体和旋光异构体和外消旋体（如果存在这些异构体的话），及其可药用的酸加成盐和其溶剂化物： ＊＊＊ （１） 其中： Ｘ是Ｏ、Ｓ、Ｓｅ或ＮＲ↓［２］； Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］、Ｙ↓［３］...

下述通式（１）的化合物，它的几何异构体和旋光异构体以及外消旋物，如果这样的异构体存在的话，以及其可药用酸加成盐和溶剂化物： ＊＊＊ （１） 其中： Ｘ为Ｏ、Ｓ、Ｓｅ或ＮＲ↓［２］； Ｒ↓［１］为选自下列基团的一...

一种具有通式（１）的化合物，这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和这些化合物的溶剂化物， ＊＊＊ （１） 其中：Ｘ为Ｏ、Ｓ或Ｓｅ； Ｒ↓［１］为Ｈ、低级烷基、低级...

奥美拉唑镁，其特征在于用Ｘ－射线粉末衍射法测得的结晶度高于７０％。

一种口服肠溶包衣制剂，该制剂含有活性物质核心物，核心物上涂布有一层或更多层底层和一层或更多层肠溶包衣层，其特征在于：作为活性物质的核心物含有奥美拉唑镁盐和任选的碱性反应化合物，所述奥美拉唑镁盐用Ｘ－射线粉末衍射法测得的结晶度高于７０％，...

＊＊＊ （Ⅰａ，Ⅰｂ） 本发明提供了新的旋光纯化合物，即单一对映体化合物（Ⅰａ，Ⅰｂ），（＋）－５－甲酯基－６－甲基－２－［［（３，４－二甲氧基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑和（－）－５－甲酯基－６－甲基－２－［...

＊＊＊ （Ⅰａ，Ⅰｂ） 本发明提供了新的旋光纯化合物，即单一对映体化合物（Ⅰａ，Ⅰｂ），（＋）－５－氟－２－［［（４－环丙甲氧基－２－吡啶基）甲基］亚磺酰基］－１Ｈ－苯并咪唑和（－）－５－氟－２－［［（４－环丙甲氧基－２－吡啶基...

处理原颗粒尺寸小于１０μｍ、流动性很差的精细分割的粉末药剂，使之在可控状态下形成能自由流动、又能粉碎开以提供精细分割的药剂的附聚物或小球的方法， 该方法包括的步骤有： ａ）附聚颗粒尺寸小于１０μｍ的粉末药剂，即把材料送入一个...

处理原颗粒尺寸小于１０μｍ、流动性很差的精细分割的粉末药剂，使之在可控状态下形成能自由流动、又能粉碎开以提供精细分割的药剂的附聚物或小球的方法。 该方法包括步骤： ａ）附聚颗粒尺寸小于１０μｍ的粉末药剂，即把材料送入一个细筛...

式Ⅰ化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｄ代表苯基、吡啶基或含有１至４个选自Ｏ、Ｓ和Ｎ的杂原子的五元芳香杂环，所述三个基团任选被一个或多个选自Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［４－６］烷氧基、卤素和Ｃ↓［１－６］全氟烷基...