一种凸泡式包装板，其至少包括平行的一第一排和一第二排（２、３）凸泡（４），且具有一形成有凸泡的基箔（５）和一大体呈平面的盖箔（６）相连的类型，其特征在于， 在至少第一和第二排（２、３）凸泡之间，确定有一中间部分（９），该中间部分至...

一种用于将已无菌地灌装药物制剂（５）的非密封的药物容器（２）无菌且自动地从灌装装置（６）传送至后续装置（４）的方法，其特征在于包括下列步序： ａ）将一种无菌惰性保护气体（３）引入一可传送的腔室（１）， ｂ）将所述腔室（１）插...

一种凸泡封装叠板，包括一个凸泡组件（１０），凸泡组件（１０）包括两个连在一起并可相向叠合的凸泡部分（１１，１２），凸泡部分（１１，１２）各具有一组凸泡（１６）、一个凸泡部分（１１）的凸泡（１６）相对于另一个凸泡部分（１２）的凸泡（１６）...

本发明涉及一种清洗一个容器（３０）和与该容器连接的导管（３２，３３，３６）的方法，包括将一种洗涤溶剂加入该容器中，并通过所述导管使所述溶剂循环返回所述容器。按照本发明，还包括强制所述洗涤溶剂间歇通过一个过滤装置（１），该装置中装有吸收材...

本发明涉及用一种筛分操作把旋转／振动运动结合起来以混合细分的粘性粉末诸如细分的具有小于大约１０微米颗粒大小的粉状药剂的方法，这种方法的步骤包括把物质的细分粉状混合物加到容器中的多孔间壁上，使容器作旋转运动并在水平和／或垂直方向最好有振动...

一种能将优选是干的和颗粒状的药物的组合物，与另一种试剂、优选是液剂进行混合而配成一种制剂、优选是凝胶或类似制剂，并能随后将该制剂给活体、例如畜类或人类服用的装置，该装置包括中空体（２）、柱塞（６、６ａ、６′ａ、６ｂ、６′ｂ）和推动器（３...

一种制造含有吸入化合物结晶颗粒的吸入药物粉末的方法，它包括将吸入化合物溶解于溶剂中；在非超临界条件和搅拌下，将含有该吸入化合物的溶液，以液滴或射流的形式加入到可与该溶剂相混的反溶剂中。

一种或多种糖，例如一种或多种无毒单糖、二糖、三糖、低聚糖或多聚糖在制造生物相容性胶方面的应用，所述胶用于将第一组织粘附于第二组织表面上。该生物相容性胶适于作暂时粘合用胶，该胶可以用在要使医用组织从医疗器械上转移到人或动物体组织表面的情况...

用于包扎活的人体或动物体的内部或外部组织的创口（２；１０２；２０２）的创口敷料（１０；１１０；２１０），包括底层断面（１；１０１；２０１），当该创口敷料包扎创口时，将该断面置于邻近创口，该底层断面是体液可渗透的，例如液体可渗透的，并且包...

一种动物口服给药的药物组合物，含有掺入浆状凝胶中的珠状或片状的质子泵抑制剂，该质子泵抑制剂包有１或多层包衣且其中之一层是肠溶包衣。

罗哌卡因的可药用盐在制备具有感觉神经阻断和最小的运动神经阻断的药物中的应用，其中罗哌卡因的浓度低于０．５％（重量）。

一种药物组合物，其包括活性化合物（Ａ）药效活性的多肽和（Ｂ）可促进多肽在患者下呼吸道全身性吸收的增强剂化合物的一种混合物，该混合物是一种用于吸入的干粉形式，其中，直径小于或等于约１０微米的主要颗粒至少占活性化合物总量的５０％，所述主要颗...

一种治疗学制剂，它包含活性化合物（Ａ）胰岛素和（Ｂ）一种促进胰岛素在下呼吸道吸收的物质，制成适合吸入的干粉形式，其中活性化合物的总质量的至少５０％由（ａ）具有最高达１０微米直径的颗粒或（ｂ）该颗粒的附聚物组成。

一种用于静脉内给药的乳剂形式的药剂，其特征在于它包含： ａ）一种短期作用的二氢吡啶化合物； ｂ）一个脂质相； ｃ）一种乳化剂；和 ｄ）水或一种缓冲剂。

口服药物剂型，该剂型包括含有质子泵抑制剂、一种或多种碱性反应化合物和任意地含有可药用赋形剂的芯物质，该剂型具有水溶性的隔离层和肠溶衣层，其特征在于芯物质是碱性的，隔离层是在包肠溶衣过程中、在肠溶衣聚合物与碱性反应化合物之间以水溶性盐的形...

含有酸敏感的质子泵抑制剂和至少一种抗菌化合物以及任选的药学上适用赋形剂的口服药用剂型，其特征在于该剂型为含有至少二个药学上有效化合物的固定单元剂型。

一种新型药物制剂，含有一种或多种局部麻醉剂，极性类脂、甘油三酯并且还可以含有或不含水分。该新型药物制剂对疼痛的表面治疗效果优异。

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供了通式Ⅰ化合物或其立体异构体在制备用于治疗炎症和过敏症的药物中的应用。式Ⅰ中，各个取代基的定义如说明书中所述。

壳聚糖和固定于其上并选自肝素、硫酸肝素、硫酸软骨素和硫酸葡聚糖的多糖在生产可刺激硬组织再生药剂中的用途；刺激硬组织再生即所谓骨整合的方法；整合到硬组织特别是骨组织中的移植物。

壳聚糖和固定于其并选自肝素、硫酸肝素和硫酸葡聚糖的多糖在生产可防止或基本上减少伤口愈合中受损组织与相邻或周围组织不必要粘连的药物中的用途；以及使用这种药剂的方法。