具通式（Ⅰ）Ａ－Ｘ－Ｙ－Ｃｙｓ－Ｚ－Ｂ的新肽，及此肽的制备过程及其在制备药物制剂中的应用。这些新肽是优良的免疫调节剂。

一种重组多肽，它具有与分子量约为２９ｋＤａ的幽门螺杆菌表面暴露抗原相同或基本上相似的氨基酸序列。

式Ⅰ化合物或其药学上适用的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中ｐ和ｑ独立地代表零、１、２、３或４； Ｒ↑［１］代表氢、２，３－环氧丙基、Ｃ↓［１～６］烷基（Ｃ↓［１～６］烷基可以任意地由１个或多个羟基取代或端接）、式Ⅰａ结构碎片，...

一种式（１）化合物及其盐、衍生物和类似物： ＊＊＊ 其中： Ｒ↓［１］是Ｔｙｒ或２’，６’－二甲基酷氨酸，或其类似物或衍生物； Ｒ↓［２］是Ｄ－Ａｌａ或Ｄ－Ａｒｇ； Ｒ↓［３］是Ｐｈｅ（ｐ－Ｆ）； Ｒ...

一种分离的多肽，其为结核分支杆菌ＲＮＡ聚合酶组Ⅰδ亚单位，或为其功能相当的修饰形式。

本发明涉及可以用作镇痛剂的化合物。更具体地说，本发明的镇痛化合物为可以与类鸦片受体结合的肽模拟化合物。

式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐， ＊＊＊ 其中 Ｒ↑［１］代表Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１１］、ＳｉＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］Ｒ↑［１４］或Ｃ↓［１－６］烷基，后一基团任选由一个或多个选自ＯＲ↑［１５］或（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］...

本发明提供含有氨基酸序列通式（Ⅰ）：Ａ↓［１］－Ｘａａ－Ｇｌｙ－Ａ↓［４］－Ａ↓［５］－Ｇｌｙ－Ａ↓［７］－Ｘａａ－Ｇｌｙ的分离的肽，其中Ａ↓［１］代表具有芳香或脂肪族侧链的氨基酸，Ａ↓［４］代表天冬酰胺或精氨酸残基或具有芳香或脂肪族侧...

用低聚软骨基质蛋白（ＣＯＭＰ）或者其片段或相似物制造药物组合物，用于预防或治疗关节炎病，其中该药剂组合的是是以预防或治疗关节炎病的有效剂量给药。

２２Ｒ或２２Ｓ形式的下式化合物，式中，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］相同或不同，各代表氢原子或氟原子，其前提是，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］不同时为氢原子；制备所述化合物的方法；含有所述化合物的药物组合物；以及所述化合物在治疗炎症和过敏性疾病中的应用...

通式Ｉ化合物或其立体异构体，式中，各个取代基的定义如说明书中所述；它们的制备方法；含有它们的药物制剂以及所述化合物在治疗炎症和过敏症中的应用。＊＊＊，Ｉ。

通式ＧＣＳ↑［１］－Ｏ－Ｓｕｇａｒ↑［１］的与糖（Ｓｕｇａｒ）化学键合的糖皮质类固醇（ＧＣＳ）新化合物及其制备方法、含有该化合物的药物制剂和该化合物在治疗中的应用，所述化合物可供结肠或回肠专一性运送ＧＣＳ至炎性肠粘膜。

＊＊＊ Ⅰ ２２Ｒ或２２Ｓ形式的下式化合物，式中，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］相同或不同，各代表氢原子或氟原子，其前提是，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］不同时为氢原子；制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物；以及所述化合物在制备用于...

＊＊＊（Ⅰ）化学式Ⅰ的新型化合物，式中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］不同，各是甲基、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ↓［３］或－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ↓［３］，因而Ｒ↑［１］或Ｒ↑［２］中有一个总是甲基；Ｍ是生理上可接受的对阳离子；以及所述化合物的制备方法，含有所述化合...

＊＊＊ 一种通式（Ⅰ）化合物，其中Ａ是（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）、或（Ⅴ），Ｘ是Ｏ或Ｓ；Ｙ是Ｏ或Ｓ；Ｇ和Ｄ独立地是氮或碳，条件是Ｇ、Ｄ或Ｅ中只能一个是氮；Ｅ是Ｎ或Ｃ－Ｒ↓［４］；Ｒ↓［１］是氢或甲基；Ｒ↓［２］是氢或氟；Ｒ↓［３］是氢...

一种制备式（Ⅰ）的罗哌卡因盐酸盐一水合物的方法， ＊＊＊ （Ⅰ） 包括以下反应步骤： 步骤１．（ｉ）通过用有机溶剂加稀释的碱提取，将式（Ⅱ）的外消旋起始物质ｐｉｐｅｃｏｌｏｘｙｌｉｄｉｄｅ盐酸盐从其盐酸盐中释出， ...

本发明涉及生产对映体纯的ＡｚｅＯＨ的方法，该方法包括从ＡｚｅＯＨ、具有旋光性的酒石酸、有机酸和醛的均一溶液中选择性地结晶非对映体纯的ＡｚｅＯＨ－酒石酸盐，然后释放游离的氨基酸。

一种通过吸气来服用粉末的粉末吸入器，包括：一个流动通道，由多个表面形成，使用者通过吸气使携带所述剂量的粉末的空气气流通过该通道；一个计量单元（１８），用于将剂量的粉末提供到所述流动通道，以便通过空气气流来服用粉末；其特征在于该吸入器进一...

本发明的靠呼吸起作用的一次性使用的吸入器包括一个两端开口形成气流通道的管状外壳，一端为进气口（４），而一端为出气口（５），壳体包括用以存放被吸药粉的舱（３）。用以存放成药粉末的舱（３）位于靠近进气口（４）且以气密方式用薄片（６）覆盖密封...

本发明涉及一种主要与定剂量吸入器（ＭＤＩ）联用的小儿间隔器，所述间隔器大致为椭圆形，绕一中央纵向轴线旋转对称，两端各设有位于所述轴线中央的开口，用以分别连接一定剂量吸入器（ＭＤＩ）和一吸嘴或类似物。该间隔器总的容积小，在５０至４００毫升...