通过在存在有诱导启动因子的条件下培养毒性病原菌，在这种细菌中诱导毒性相关蛋白，并将此诱导作用应用于诊断毒性病原体及其抗菌素敏感性的目的。

编码具有ＳＣＣＥ活性之多肽的核苷酸序列。

本发明介绍幽门螺杆菌多肽的重组或基本上纯净的制备物。本发明还介绍编码这些多肽的核酸。幽门螺杆菌多肽在诊断和疫苗组合物中有用。

一种分离的核酸，所述核酸含有编码幽门螺杆菌多肽的核苷酸序列，所述多肽与选自ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４－ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４６的氨基酸序列至少约６０％同源。

描述了重组或大致纯的幽门螺杆菌多肽制剂。也描述了编码所述多肽的核酸。所述幽门螺杆菌多肽可用于诊断和疫苗组合物，其中该图描述了５种幽门螺杆菌蛋白的氨基酸序列对比。

本发明涉及新的ＤＮＡ序列，由这些ＤＮＡ序列编码的新的蛋白质，以及这些蛋白质的用途，下面将进一步描述。本发明还包括载体，如包含能表达所需酶之ＤＮＡ序列的质粒构建体。本发明还包括由这些构建体转染的宿主生物体，如细菌、酵母、哺乳动物细胞以及转...

本发明涉及包含内含子序列并编码根据作用位点称之为胆汁盐刺激脂酶（ＢＳＳＬ）或羧酸酯脂酶（ＣＥＬ）人蛋白质的ＤＮＡ分子。可以用该ＤＮＡ分子生产重组人ＢＳＳＬ／ＣＥＬ，尤其是用基因突变的非人哺乳动物生产。可以将该重组人ＢＳＳＬ／ＣＥＬ作为取...

一种编码不到７２２个氨基酸的多肽的核酸分子，所述多肽是一种ＢＳＳＬ变异体，所说ＢＳＳＬ变异体含ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３所示第５３６－７２２个残基的部分氨基酸序列。

一种人源化抗体或其结合蛋白，其氨基酸序列包含基本上来自一种单克隆抗体的全部或部分ＣＤＲ以及也来自所说单克隆抗体的选定可变构架残基，所说单克隆抗体对选定的Ｔ细胞亚群具有特异性，所说人源化抗体或其结合蛋白能结合到所说选定的Ｔ细胞亚群上，其结...

一种ＤＮＡ分子，包括 （ａ）编码为人ＢＳＳＬ或其生物活性变异体的多肽的区域； （ｂ）与所述多肽编码区的５′末端相连的，编码能操纵所述多肽从用所述ＤＮＡ分子转化的巴斯德毕赤酵母细胞分泌的信号肽的区域； （ｃ）可操作性地与...

一种分离的核酸，包含编码一种幽门螺杆菌细胞包膜多肽或其片段的核苷酸序列，所说核酸选自： ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０２０，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０２１，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０３６，ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０５０，Ｓ...

生产医疗装置的方法，该装置可以提供亲水表面涂层的长柄以插入体内通路，该方法包括用选自聚醚嵌段酰胺和苯乙烯嵌段共聚物的热塑性、弹体材料形成长柄。并通过向长柄表面顺序涂布含有０．０５－４０％（重量／体积）的异氰酸酯化合物的溶液和含有０．５－...

本文介绍具有血管紧张肽原酶抑制作用的化合物或其生理上可接受的盐，包括旋光异构体（除非需要特定的异构体）、外消旋物、非对映体、几何异构体和存在的异构体混合物。该化合物的结构式如下：式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［和ｎ的定义同说明书中的式...

本发明涉及新的竞争性凝血酶抑制剂。其合成方法，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物、以及上式化合物或其生理上可接受的盐（包括立体异构体）作为抗凝血剂在预防和治疗血栓栓塞疾病中的应用，其中Ａ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４...

＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）本发明涉及根据下式（Ⅰ）的新的凝血酶抑制剂，它们的合成，含有作为活性成分的这些化合物的药用组合物，以及应用本化合物作为抗凝血剂预防和治疗血栓栓塞疾病的用途其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的化合物，它们的制备方法，药剂及它们的用途。 其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］、Ｒ↓［１１］意义详见说明书。

本发明涉及用于治疗疼痛的一系列新的类阿片肽和含有这些肽的药物学可接受组合物。本发明还公开了利用本发明的组合物控制患者疼痛的方法。本发明的肽对μ类阿受体具有高度选择性。这些肽是高度亲脂的。尽管其具有新脂特性，它们仍不易穿透血脑屏障（ＢＢＢ...

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ化合物及其制备方法，药物组合物和作为镇痛剂的应用。

一种纯化的具有生理活性的肽，其包含至少两个半胱氨酸残基，这两个残基直接相连或被不多于一个氨基酸残基隔离，该肽可被哺乳动物上皮细胞层吸收而导致免疫调节应答并由此产生抗病疗效。

本发明涉及一种用于输注的具有贮存稳定性的浓缩水溶液，它的制备方法及一种治疗需要该制剂的患者的方法，所述溶液的ｐＨ为１．０－２．５，其中含有化学式为ＨＯＯＣ－ＣＨ↓［２］－Ｙ的一种盐形式或游离碱形式的活性凝血酶抑制剂，式中的Ｙ是（Ｒ）－Ｃ...