提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M

本发明提供被期待对癌症的诊断、特别是大肠癌、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌或它们转移而成的癌症的诊断有用的抗人CEACAM5抗体Fab片段、以及使用包含该Fab片段的复合物的诊断手段。一种抗人CEACAM5抗体Fab片段和包含该Fab片段的复合...

提供了一种用作组织蛋白酶S抑制剂的化合物。本发明人研究了具有组织蛋白酶S抑制作用且可作为用于预防和/或治疗包括系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎的自身免疫性疾病、过敏症、或者器官、骨髓或组织的移植物排斥的医药组合物的有效成分的化合物，...

本发明提供被期待对癌症的诊断和/或治疗、特别是乳腺癌或膀胱癌的诊断和/或治疗有用的抗人MUC1抗体Fab片段、以及使用包含该Fab片段的复合物的诊断手段和/或治疗手段。一种抗人MUC1抗体Fab片段和包含该Fab片段的复合物，所述抗人M...

提供可以用作MC4受体激动剂的化合物。本发明人等对MC4受体激动剂进行了研究，确认到哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用，从而完成了本发明。本发明的哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用，能够作为膀胱、泌尿系疾病，特别是膀胱活动低下、低张力性...

本发明的目的在于提供一种抗人BDCA‑2抗体、其生产方法、多核苷酸、表达载体、宿主细胞及医药组合物。所述抗人BDCA‑2抗体包含：由序列号6的氨基酸序号1至120的氨基酸序列构成的重链可变区及由序列号8的氨基酸序号1至108的氨基酸序列...

本发明提供对于癌症的预防或治疗有效的基因重组牛痘病毒。具体而言，本发明提供包含编码IL‑7的多核苷酸和编码IL‑12的多核苷酸这两种多核苷酸的牛痘病毒、含有包含编码IL‑7的多核苷酸的牛痘病毒和包含编码IL‑12的多核苷酸的牛痘病毒这两...

本文公开了新的四氢异喹啉衍生化合物，其可作为活性成分用于药物组合物，特别是可用于预防或治疗对骨骼肌肌节的收缩性的调节具有响应性的疾病或病症的药物组合物。这可以例如凭借通过快骨骼肌肌球蛋白、肌动蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I和肌...

本发明提供抑制了分解物、多聚体、酸性侧类似物、碱性侧类似物、不溶性异物的生成的、含有稳定的PEG化抗人NGF抗体Fab'片段而成的药物组合物。所述药物组合物的pH为4～5.5，可以根据需要还含有制药学上可接受的缓冲剂、等渗调节剂和表面活...

本发明提供了用于治疗急性髓性白血病的方法、用途和组合物，包括6‑乙基‑3‑({3‑甲氧基‑4‑[4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基]苯基}氨基)‑5‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基氨基)吡嗪‑2‑甲酰胺或其盐、以及4‑氨基‑1‑β‑D...

本发明提供抑制脱酰胺体、氧化体等化学修饰体或分解物、多聚体的生成的、含有稳定的抗人TSLP受体抗体的药物组合物。所述药物组合物含有抗人TSLP受体抗体、制药学上可接受的缓冲剂、精氨酸或其制药学上可接受的盐以及表面活性剂。

本发明的课题在于提供通过对肾前体细胞特异性的细胞表面抗原标志进行鉴定而从由多能干细胞分化诱导成肾前体细胞的细胞群中获取、制造纯度高的肾前体细胞的方法。一种制造由多能干细胞分化诱导而成的肾前体细胞的方法，其包括：(i)将多能干细胞在诱导向...

本发明提供对α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nACh受体)具有正向变构调节作用(PAM作用)的化合物。本发明人研究了针对α7 nACh受体的PAM作用，确认了四氢噁庚英吡啶化合物对α7 nACh受体具有PAM作用，从而完成本发明。本发明的...

本发明提供能够作为MC4受体激动剂使用的化合物。本发明人对MC4受体激动剂进行了研究，确认了哌嗪衍生物具有作用，从而完成了本发明。即，本发明的哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用，能够作为膀胱和尿路系统疾病、特别是膀胱活动低下、低张力性膀...

本发明提供抑制了保存中的类似物的生成的、含有6‑乙基‑3‑({3‑甲氧基‑4‑[4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基]苯基}氨基)‑5‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基氨基)吡嗪‑2‑甲酰胺(以下称为化合物A)或其制药学上可接受的盐的稳定...

本发明提供了一种保持高的中和活性、并且在表现出局部药效的同时还减少了由全身暴露所引起的全身性副作用的优异的抗人NGF抗体片段，以及使用了该抗体片段的术后疼痛治疗方法。一种抗人NGF抗体Fab片段，其包含由序列编号5所示的氨基酸序列构成的...

本发明的课题在于提供一种药物组合物、特别是适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加...

本发明提供作为药物等的制造原料的吡嗪甲酰胺化合物的新制造方法及该制造方法中的有用的合成中间体。本发明人对吡嗪甲酰胺化合物的工业生产中的制造方法进行了深入研究，结果发现，通过使用预定的原料和合成中间体，能够通过不需要利用硅胶柱层析的纯化、...

本发明提供一种与线粒体复合物I相关的肺癌、特别是非小细胞肺癌的治疗用药物组合物。本发明人对具有线粒体复合物I抑制作用的化合物进行了研究，确认本发明的二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物具有线粒体复合物I抑制作用，这些化合物对非小细胞肺癌荷瘤小...

本发明的课题在于，提供一种药物组合物、特别是适合于夜间尿频治疗剂的化合物。期待通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，从而借助基于内源性AVP浓...