本发明人发现2位上取代有吡嗪‑2‑羰基氨基的噻唑衍生物是优异的毒蕈碱M3受体阳性变构调节剂，可用作与毒蕈碱M3受体导致的膀胱收缩相关的膀胱·尿路类疾病的预防剂和/或治疗剂，从而完成了本发明。本发明的2‑酰基氨基噻唑衍生物及其盐可用作与毒...

本发明提供具有可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活作用并且基于cGMP信号的改善的各种心血管疾病的治疗或预防用药物组合物。发现由式(I)表示的在咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的3位具有氨基甲酰基且在8位具有经由亚甲基氧基键合的特定环基的咪唑并...

本发明涉及抗人IL‑23受体抗体。具体而言，本发明提供与现有的抗人IL‑23R抗体相比活性和/或种属交叉反应性更优良的抗人IL‑23R抗体、以及使用该抗体预防或治疗人IL‑23R参与发病的各种疾病的方法。一种抗人IL‑23R抗体，其分别...

在将包含含有米拉贝隆或其制药学上容许的盐的控释部和含有索利那新或其制药学上容许的盐的速释部的单个制剂提供至临床现场时，(1)提供各个药物的溶出曲线与现有制剂相比不发生变化的单个制剂，(2)提供各个药物的最大药物溶出度为90％以上、显示出...

本发明提供具有优良的促性腺激素释放激素受体拮抗作用、作为性激素依赖性疾病(例如，前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺肥大症等)的治疗剂有用的磺酰脒化合物或其盐的制造方法以及该制造方法中有用的合成中间体。本发明的制造方法能够...

本发明的目的在于提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。由以下的式(I)表示的化合物具有MT1和/或MT2受体激动剂作用，并且中枢移行性低，因而可作为尿失禁、下尿路症状或储尿期症状等泌尿系统疾病的预防和/或治疗剂使用(式中，Y...

本发明的课题是阐明作为癌的新致病基因的多核苷酸，由此，提供该多核苷酸或其编码的多肽的检测方法、其检测用试剂盒、探针组、以及引物组。另外，还提供癌治疗用医药组合物。在所述检测方法中，检测FGFR3基因的一部分和TACC3基因的一部分的融合...

本发明提供一种基于组织蛋白酶S抑制作用的、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或者组织的移植物排斥、系统性红斑狼疮等的优异治疗剂或预防剂。确认式(I)所示的含氮双环式杂环化合物具有良好的组织蛋白酶S抑制作用，由此完成本发明。本发明的化...

本发明提供速崩性片剂(特别是口腔内崩解片)及其制造方法，所述速崩性片剂为含有被赋予了由药物特性带来的期望功能的含药物粒子的片剂，所述速崩性片剂即使经过有时对其功能带来影响的制剂化工序也能充分表现出该功能。所述速崩性片剂通过将药物和通过利...

本发明提供一种作为EGFR T790M突变激酶活性的抑制剂而有用的化合物。本发明人对具有EGFR T790M突变激酶的抑制作用的化合物进行了研究，确认吡嗪甲酰胺化合物具有EGFR T790M突变激酶的抑制作用，从而完成了本发明。本发明的...

本发明提供与以往的抗人CTGF抗体相比在结合活性和/或中和活性方面优良的抗人CTGF抗体、以及使用该抗人CTGF抗体的包括慢性肾病、糖尿病性肾病等肾疾病的人CTGF参与病态形成的各种疾病的预防或治疗手段。一种抗人CTGF抗体，其包含由序...

本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT-IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分有用的化合物。由下述式(I)表示的噻吩化合物具有NPT-IIb抑制作用，可以作为高磷血症的预防和/或治疗剂使用。式中，R1-6...

本发明提供作为肾疾病的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明人对具有胰蛋白酶抑制作用的化合物进行了研究，确认胍基苯甲酸化合物具有胰蛋白酶抑制作用，从而完成了本发明。本发明的胍基苯甲酸化合物能够用作作为低蛋白饮食疗法的替代药剂的肾疾病的预防...

本发明提供保持了高的中和活性并且降低了对胎儿的影响、血栓形成等副作用风险的安全性优良的抗人NGF抗体或其抗原结合片段、以及使用了该抗体或其抗原结合片段的人NGF参与发病的各种疾病的预防或治疗手段。一种抗人NGF抗体Fab’片段，其包括由...

本发明提供基于由可溶性鸟苷酸环化酶激活作用带来的cGMP生成增强作用的心血管疾病的优良的治疗或预防药。发现在咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的3位具有氨基甲酰基以及在8位具有通过氧原子键合的取代基的咪唑并吡啶化合物显示出强力的由可溶性鸟苷酸...

本发明提供与现有的抗人IL-23R抗体相比活性和/或种属交叉反应性更优良的抗人IL-23R抗体、以及使用该抗体预防或治疗人IL-23R参与发病的各种疾病的方法。一种抗人IL-23R抗体，其分别包含由序列号5、9、13、17、21、25或...

本发明提供作为药物组合物、特别是作为VAP-1相关疾病的预防和／或治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有VAP-1抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究，结果发现，本发明化合物或其盐显示优异的VAP-1抑制活性，对于VA...

关于对EML4-ALK融合蛋白以及突变型EGFR蛋白的激酶活性具有优异的抑制活性、且可用作癌治疗用药物组合物的有效成分的二(芳氨基)芳基化合物，本发明提供这样的制备方法以及在该制备方法中有用的合成中间体，其中在所述制备方法中，不包括利用...

本发明的课题是提供一种对于伴随雄激素受体突变的前列腺癌的治疗有用的新型抗癌药。本申请发明人对于传统的抗雄激素药无效的与突变雄激素相关的疾病进行了专心研究，结果发现，作为本发明药物组合物的有效成分的化合物在人类突变雄激素受体（AR）中表现...