本发明提供一种与线粒体复合物I相关的各种癌症、特别是大肠癌、白血病和/或恶性淋巴瘤的治疗用药物组合物。本发明人出于研制各种癌症的治疗用药物组合物的目的进行了深入研究，结果确认，特定的二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物具有线粒体复合物I抑制和...

本发明提供一种多发性骨髓瘤的治疗用药物组合物。本发明人们对具有线粒体复合物I抑制作用的化合物进行了研究，确认本发明的二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物具有线粒体复合物I抑制作用，这些化合物具有多发性骨髓瘤的增殖抑制作用，从而完成了本发明。

本发明旨在提供一种抗人Tie2抗体，其通过结合到人Tie2并激活所述人Tie2而预防或治疗糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和严重肢体缺血。本发明人对抗人Tie2抗体进行了研究，并由此提供了包含4个重链可变区和4个轻链可变区的抗人Ti...

本发明提供一种抗人类Igβ抗体，其中的BCR和FcyRIIb被交联，并且所述抗人类Igβ抗体具有比常规抗体更强的免疫抑制功能。具体而言，本发明涉及一种抗人类Igβ抗体，其包含：包含含有SEQ ID NO：2的31至35号氨基酸的氨基酸序...

[课题]提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。[解决方法]本发明人发现：2‑氨基噻唑衍生物具有优异的毒蕈碱M3受体正变构调节剂活性，并且被期待作为与毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩有关的膀胱/泌...

本发明提供一种可用作精神分裂症等的预防和/或治疗用医药组合物的化合物。本发明人等对具有GABAB的正变构调节作用(PAM作用)的预防和/或治疗精神分裂症等的医药组合物进行了研究，确认了含硫二环式化合物为GABAB受体的PAM，从而完成了...

[问题]提供一种药物组合物，其用于治疗涉及选自BTK、JAK3和ITK中的至少一种激酶的癌症。[手段]作为对具有BTK抑制效应、JAK3抑制效应和ITK抑制效应的化合物的研究的结果，本申请的发明人确认了特定的吡嗪甲酰胺化合物具有BTK抑...

本发明的课题为提供一种医药组合物，特别为适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加所...

提供可用作储尿障碍、排尿障碍及下泌尿道系疾病等的治疗用医药组合物的有效成分的化合物。本发明人发现：吡嗪羰基氨基在2位取代的噻唑衍生物为优异的毒蕈碱M

提供一种可用作药物组合物(例如慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病的治疗用的药物组合物)的有效成分的化合物。本发明人对具有EP4受体拮抗作用的化合物进行了深入地研究，发现酰胺化合物或其盐具有EP4受体拮抗作用，从而完成了本发明。酰胺化合物或其...

本发明的目的在于提供一种双特异性抗体，其与人TLR2及人TLR4这两者作用，通过抑制人TLR2及人TLR4介导的免疫炎症作用而预防或治疗免疫炎症性疾病。提供一种相对于人LR2及人TLR4的双特异性抗体，其包含：由序列号4的氨基酸序号1至...

本发明提供通过与活性型人PAI‑1结合、抑制活性型人PAI‑1介导的作用来预防或治疗肺纤维化的抗人PAI‑1抗体。本发明人们对抗PAI‑1抗体进行了研究，提供包含由序列号2的氨基酸序号1～118的氨基酸序列构成的重链可变区、和由序列号4...

本发明提供与AXL相关的癌的治疗用医药组合物、作为另一实施方案AXL高度表达的癌的治疗用医药组合物、作为又另一实施方案因AXL活化而获得对抗癌药物治疗的抗药性的癌的治疗用医药组合物。本发明人对具有AXL抑制作用的化合物进行了研究，确认了...

本发明提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。本发明人们对MT1和/或MT2受体激动剂进行了研究，确认吲哚化合物具有作用，完成了本发明。即，本发明的下述式(I)的化合物或其盐具有MT1和/或MT2受体激动剂作用且中枢迁移性低，...

本发明的目的在于提供一种抗人BDCA‑2抗体，其与人BDCA‑2结合，经由人BDCA‑2而调节浆细胞样树突状细胞的功能，由此预防或治疗自身免疫疾病。本发明人对抗人BDCA‑2抗体进行研究，提供了一种抗人BDCA‑2抗体，包含：由序列号2...

本发明提供一种与FGFR4相关的癌、与FGF19相关的癌或FGF 19基因扩增阳性肝癌的治疗用医药组合物。本发明人对具有FGFR抑制作用的化合物进行了研究，确认到特定的嘧啶化合物具有FGFR4抑制作用，含有这些化合物作为有效成分的医药组...

本发明涉及具有良好的复合物I抑制作用和AMPK活化作用的、作为乳腺癌的治疗剂有用的下述式(I)的二环式含氮芳香族杂环酰胺化合物或其盐。本发明化合物对于MCT4未表达的人PIK3CA突变阳性乳腺癌细胞株和MCT4未表达且不具有PIK3CA...

本发明人对IK1通道激活剂进行了研究，确认了苯并噻吩化合物对内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症显示出有效性，从而完成了本发明。式(I)所示的本发明化合物具有IK1通道激活作用，能够用作内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎...

本发明提供一种控释药物组合物，其含有：(1)(R)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4’-[2-[(2-羟基-2-苯基乙基)氨基]乙基]乙酰苯胺或其在制药学上允许的盐、(2)一种以上用于使水渗入到制剂内部的添加剂，所述添加剂显示出溶解1g...

本发明提供一种作为肾病的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明人等对具有胰蛋白酶抑制活性的化合物进行研究，确认胍基苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的胍基苯甲酸酯化合物能够作为低蛋白食疗法的代替药剂的肾病(例如，...