本发明提供可用于预防和／或治疗ＣＯＰＤ或哮喘的化合物、以及含有该化合物作为有效成分的医药组合物。本发明人对天然发酵物的药理作用进行了深入研究，结果发现：来自于在东京都奥多摩町采集的色杆菌（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属土壤细菌的环状...

本发明的课题在于提供作为用于治疗ＦＡＡＨ相关疾病的医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有ＦＡＡＨ抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究，结果确认了在哌嗪的４位上键合有苯并咪唑－２－基羰基、苯并呋喃－２－基羰基等的哌嗪－１－甲酸...

本发明提供口服用药物组合物以及其制造方法，所述口服用药物组合物含有３－羟基－Ｎ１－（４－甲氧基苯甲酰基）－Ｎ２－［４－（４－甲基－１，４－二氮杂环庚烷－１－基）苯甲酰基］－１，２－苯二胺或其制药学上允许的盐、以及在２％水溶液中２０℃下的...

本发明提供一种控释药物组合物，其含有：（１）（Ｒ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－４’－［２－［（２－羟基－２－苯基乙基）氨基］乙基］乙酰苯胺或其在制药学上允许的盐、（２）一种以上用于使水渗入到制剂内部的添加剂，所述添加剂显示出溶解１ｇ...

本发明涉及新型杂环甲酰胺衍生物及其盐。更具体而言，本发明涉及用作ＲＯＣＫ抑制剂的新型杂环甲酰胺衍生物及其盐、包含该新型杂环甲酰胺衍生物或其盐的药物组合物、使用该新型杂环甲酰胺衍生物及其盐来治疗和／或抑制与ＲＯＣＫ相关的疾病的方法。

本发明提供（＋）－２－［（茚－７－基氧基）甲基］吗啉（化合物Ａ）的酸加成盐及其新型结晶，其中化合物Ａ用作药品或药品原料，其保存稳定性高，特别是对湿度以及对光具有稳定性。化合物Ａ与选自苯磺酸和氢溴酸中的酸形成的盐以结晶的形式分离得到，它们...

本发明提供一种优异的用于治疗伤害感受性疼痛的新型药物组合物。本发明涉及含有吗啉衍生物或其可药用的盐作为有效成分的用于治疗伤害感受性疼痛的药物组合物。本发明有益于提供一种优异的用于治疗伤害感受性疼痛的药物组合物。本发明特别有益于提供一种用...

本发明提供作为具有ＰＫＣθ抑制活性的医药、特别是作为用于抑制移植中的急性排异反应的医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有ＰＫＣθ抑制活性的化合物进行了研究，确认了以在２，４－二氨基嘧啶的２位氨基上具有芳烷基等结构、并且在４位...

本发明提供作为神经性疼痛治疗用医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有ＦＡＡＨ抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究，结果发现，由Ｎ－（吡啶－３－基）氧基羰基－哌啶－４－基和苯基取代的唑类化合物或其制药学上容许的盐显示优良的ＦＡ...

本发明提供可以用作医药、特别是外周动脉闭塞症治疗剂的有用的化合物。本发明人对ＥＰ４受体激动剂进行了广泛深入的研究，结果确认，以吡啶酮环的１位由具有酸性基的基团取代、６位通过键合部与芳环基键合、并且该键合部具有氮原子为特征的新型吡啶酮化合...

本发明提供具有ＰＤＥ９抑制作用，作为储尿障碍、排尿障碍以及膀胱／尿路系统疾病等的治疗剂和／或预防剂的有效成分有用的化合物。本发明人对具有ＰＤＥ９抑制作用，作为储尿障碍、排尿障碍以及膀胱／尿路系统疾病等的治疗剂和／或预防剂的有效成分有用的...

本发明涉及一种经口给药用医药组合物，其包含：含有坦洛新或其制药学上可接受的盐的控释部、以及含有索非那新或其制药学上可接受的盐和亲水性物质的速释部。该医药组合物中，各药物（尤其是速释部中的索非那新）的溶出速度与现有制剂相比维持不变，各药物...

本发明涉及JANUS激酶3的杂环类抑制剂，该抑制剂为式(I)所示的化合物或其盐，其中-R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X-和-Y＝如说明书中所定义的那样，本发明还涉及所述化合物或其盐作为药物的用途、它们的制备方法以及用于...

本发明提供能够作为医药、特别是胰岛素分泌促进剂、糖尿病等 GPR40参与的疾病的预防、治疗剂使用的化合物。发现具有如下特征 的新型羧酸衍生物或其盐具有优良的GPR40激动剂活性：羧酸通过2 个原子与6元单环芳环结合，该芳环再通过连接基与...

本发明提供一种安全性广泛的ＮＭＤＡ拮抗药剂，其可作为阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症（脑血管认知病症）、帕金森氏病、缺血性脑中风、疼痛等疾病的治疗药剂及其预防药剂。本发明的胺衍生物或其盐、及以这些物质作为有效成分的ＮＭＤＡ拮抗药剂，其特征为...

本发明提供一种药物组合物，该药物组合物的活性成分为（Ｒ）－５－（２－｛［２－（２－乙氧基苯氧基）乙基］氨基｝丙基）－２－甲氧基苯－１－磺酰胺（坦洛新）或其可药用的盐、以及（１Ｓ）－１－苯基－１，２，３，４－四氢异喹啉－２－甲酸（３Ｒ）－...

可有效地防止收纳在包装用箱内的片剂等因外部冲击而造成的破损，实现包装材料成本的降低和装箱作业的简易化。包装用箱（Ｓ）中，在相对的一对侧板（１４、１８）的内侧形成用于缓和冲击的缓冲部（３０ａ、３０ｂ），缓冲部（３０ａ、３０ｂ）具备：相比侧...

本发明提供一种可用作ＮＭＤＡ受体拮抗剂的化合物。本发明人对具有ＮＭＤＡ受体拮抗作用的化合物进行了研究，结果发现，本发明涉及的稠合茚满化合物具有优异的ＮＭＤＡ受体拮抗作用，从而完成本发明。本发明涉及的稠合茚满化合物对ＮＭＤＡ受体具有优异的...

本发明公开一种含有药物、α化度为30％～60％的经加工的淀粉 类、以及糖类的口腔崩解片，以及将药物、α化度为30％～60％的经 加工的淀粉类、以及糖类混合并打片，从而制备口腔崩解片的方法。 上述口腔崩解片，无需使用特殊的赋形剂、设备等，...

本发明提供作为具有ＧＰＲ４０受体激动作用的医药、特别是作为胰岛素分泌促进剂、糖尿病的预防和／或治疗剂有用的化合物。本发明人对于具有ＧＰＲ４０受体激动作用的化合物进行了研究，确认了特征为在噁二唑烷二酮环的２位上具有通过连接基与苯基等取代基...