经口给药用医药组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种经口给药用医药组合物，其包含：含有坦洛新或其制药学上可接受的盐的控释部、以及含有索非那新或其制药学上可接受的盐和亲水性物质的速释部。该医药组合物中，各药物（尤其是速释部中的索非那新）的溶出速度与现有制剂相比维持不变，各药物（尤其是速释部中的索非那新）的最大药物溶出率为９０％以上，因此是显示与现有制剂同等的生物利用率的单一制剂（合剂）。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含控制坦洛新的释放的控释部和迅速释放索非那新的速释部的经口给药用医药组合物。具体而言，本专利技术涉及在单一制剂中含有由坦洛新、水凝胶形成高分子物质和亲水性基剂构成的控释部、以及由索非那新和亲水性物质构成的速释部的经口给药用医药组合物。
技术介绍
坦洛新为(R)-5-(2-{氨基}丙基)-2-甲氧基苯-1-磺酰胺，用以下结构式表示。该化合物与其制药学上可接受的盐一起首次公开于专利文献1中。权利要求1.一种经口给药用医药组合物，其包含(1)含有坦洛新或其制药学上可接受的盐的控释部和( 含有索非那新或其制药学上可接受的盐和亲水性物质的速释部。2.如权利要求1所述的经口给药用医药组合物，其中，在控释部形成凝胶之前，速释部崩解和/或溶解。3.如权利要求1或2所述的经口给药用医药组合物，其中，索非那新在15分钟时溶出 70%以上。4.如权利要求3所述的经口给药用医药组合物，其中，索非那新在60分钟时溶出90% 以上。5.如权利要求4所述的经口给药用医药组合物，其中，索非那新在15分钟时溶出70% 以上且在60分钟时溶出90%以上。6.如权利要求5所述的经口给药用医药组合物，其中本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种经口给药用医药组合物，其包含：（１）含有坦洛新或其制药学上可接受的盐的控释部和（２）含有索非那新或其制药学上可接受的盐和亲水性物质的速释部。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：保地毅彦，
申请(专利权)人：安斯泰来制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP