本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物的制备方法，所述的化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药学上可接受的盐，其可用于降低存在需要的患者的血清尿酸，包括给予所述患者治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。

本发明涉及氘化5，6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，和用于治疗丙肝病毒的含这类化合物的药物组合物。

本发明涉及可用来治疗丙型肝炎病毒感染的吡咯并[1，2-b]哒嗪酮化合物以及包含该化合物的药物组合物。

本发明涉及具有免疫调节活性的3，5-二取代的和3，5，7-三取代的-3H-噁唑并和3H-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2-酮化合物及其前药。本发明还涉及该化合物和含有该化合物的药物组合物的治疗和预防疾病的用途，涉及通过给予有效量的该化合物和...

本发明涉及制备脱氧呋喃核糖化合物例如化合物（２）的方法，其是在制备医药化合物例如５－氨基－３－（２’－Ｏ－乙酰基－３’－脱氧－β－Ｄ－呋喃核糖基）－３Ｈ－噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－２－酮及其类似物中有用的中间物。

本发明涉及可用来治疗丙型肝炎病毒的感染的５，６－二氢－１Ｈ－吡啶－２－酮化合物及含有该化合物的药物组合物。

本发明涉及［１，２，４］噻二嗪１，１－二氧化合物以及适用于治疗丙型肝炎病毒感染的包含该化合物的药物组合物。

本发明涉及５－氨基－３－（２′－Ｏ－乙酰基－３′－脱氧－β－Ｄ－呋喃核糖基）－３Ｈ－噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－２－酮对甲苯磺酸盐及其在治疗疾病如病毒感染、肿瘤和癌症中的应用。还涉及制备５－氨基－３－（２′－Ｏ－乙酰基－３′－脱氧－β－Ｄ...

本发明涉及可用来治疗丙型肝炎病毒感染的吡咯并［１，２－ｂ］哒嗪酮化合物以及包含该化合物的药物组合物。

本发明涉及5-氨基-3-(3′-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-噻唑并[4，5-d]嘧啶-2，7-二 酮前药，其代谢的母体化合物具有免疫调节活性。本发明还涉及所述前药及 其药物组合物在治疗与异常细胞生长有关的疾病状态如癌症中的治疗应用。

本发明涉及５－氨基－３－（２′，３′－二－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－呋喃核糖基）－３Ｈ－噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－２－酮的马来酸盐和其晶型，它们的生产和应用，以及含有这些晶型的药物制剂。

本发明涉及受保护的醇基团，例如酯或氨基酸酯或磷酸酯基团的区域选择性酶促水解的半连续或连续式方法。本发明方法可用于，例如选择性酶促水解具有一个以上的可水解基团的吡喃糖苷或呋喃糖苷。

本发明涉及５，６－二氢－１Ｈ－吡啶－２－酮化合物及含可用于治疗丙型肝炎病毒感染的这类化合物的药物组合物。

本发明涉及３－β－Ｄ－呋喃核糖基噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶核苷和含这些化合物的、有免疫调节活性的药物组合物。本发明还涉及这些化合物和组合物的治疗或预防应用，通过服用有效量的这些化合物，治疗其中所述疾病和失调的方法。

本发明涉及３－β－Ｄ－呋喃核糖基噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶核苷和含这些化合物的、有免疫调节活性的药物组合物。本发明还涉及这些化合物和组合物的治疗或预防应用，通过服用有效量的这些化合物，治疗其中所述疾病和失调的方法。

本发明涉及可用来治疗丙肝病毒感染的哒嗪酮化合物以及包含该化合物的药物组合物。

本发明涉及具有免疫调节活性的３，５－二取代的和３，５，７－三取代的－３Ｈ－噁唑并和３Ｈ－噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－２－酮化合物及其前药。本发明还涉及该化合物和含有该化合物的药物组合物的治疗和预防疾病的用途，涉及通过给予有效量的该化合物和...

本发明涉及标题化合物５－氨基－３Ｈ－噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶－２－酮的制备方法，该化合物是制备某些可用作免疫调节剂的噻唑并［４，５－ｄ］嘧啶核苷的有用中间体。

本发明涉及使用Ｔｏｌｌ样受体ＴＬＲ７配体及其前药在哺乳动物中治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地说，本发明涉及口服给药治疗有效量的一种或多种ＴＬＲ７配体前药用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。这些ＴＬＲ７免疫调节配体及其前药的口...