５，６－二氢－１Ｈ－吡啶－２－酮化合物制造技术

本发明专利技术涉及５，６－二氢－１Ｈ－吡啶－２－酮化合物及含可用于治疗丙型肝炎病毒感染的这类化合物的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式Ⅰ化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体：　＊＊＊　Ⅰ　其中　Ｘ是Ｎ或ＣＲ↑［３］，　Ａ是　＊＊＊　环Ｂ是６－元芳基或杂环基，任选地被１－３个Ｒ↑［１］基团取代，其中Ｒ↑［１］是Ｈ、卤素、硝基、 －ＣＨＲ↑［４］－Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［５］、－Ｃ（Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［５］）＝ＣＨＲ↑［４］－、－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］、－ＮＲ↑［４］Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［５］或－ＮＲ↑［４］Ｓ（Ｏ）↓［２］ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］，其中Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］独立地是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、Ｃ（Ｏ）Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、芳基或杂环基，或Ｒ↑［４］与Ｒ↑［５］或Ｒ↑［５］与Ｒ↑［６］和其连接的原子组合形成５－或６－元杂环，　 　Ｒ↑［２］是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］亚烷基（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基）、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］亚烷基（芳基）、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］亚烷基（杂环基）、芳基或杂环基，　 　Ｒ↑［３］是Ｈ、卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，　Ｚ是－（ＣＲ↑［１３］Ｒ↑［１４］）↓［ｎ］－或Ｏ，　ｎ是１或２，　Ｒ↑［７］及Ｒ↑［８］独立地是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，　Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］、 Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１２］、Ｒ↑［１３］、Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１５］及Ｒ↑［１６］独立地是Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、羟基或卤素，　其中在Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８ ］、Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１２］、Ｒ↑［１３］、Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１５］及Ｒ↑［１６］中提供的上述烷基、亚烷基、芳基、环烷基或杂环基各任选且独立地被１－３个选自下面的取代基取代：　烷基氨基，　氨基，　 　芳基、环烷基、杂环基，　Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］卤烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］羟基烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］二烷基氨基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６ ］烯基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基，其中各可插入一或多个杂原子，　羧基，　氰基，　卤素，　羟基，　氧代，　硝基，　－Ｃ（Ｏ）Ｏ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：CV特兰，F卢布山姆，DE墨菲，P德拉戈维奇，Y周，L陈，D库塞拉，F布拉特，M维埃特豪斯，
申请(专利权)人：安那迪斯药品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]