本发明专利技术公开了一种酮类化合物的合成方法，将醛类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140-180℃反应制得目标产物酮类化合物，该合成方法中的反应方程式为：，其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1-4之间的整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷烃或苯。本发明专利技术所公开的合成方法具有原料廉价易得、原子经济性好、底物适用范围广等优势，适合于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成
，具体涉及。
技术介绍
有机酮类化合物是最重要的有机化合物之一，它们不仅广泛存在于各类天然产物 中，而且还具有良好的生物活性。另一方面，有机酮类化合物中的羰基和a-位亚甲基具有 非常丰富的反应性能，可作为中间体用于多种功能有机分子的合成。目前，酮类化合物的合 成主要是先通过有机金属试剂与醛类化合物发生亲核加成得到醇中间体，然后再经氧化生 成相应的酮类化合物。该方法的不足之处在于：1)需要经过多步骤合成及繁琐的分离纯化 过程；2)反应需要在严格的无水无氧条件下进行，条件苛刻；3)除醛类化合物底物外，还需 要使用有机卤化物等带有官能团的化合物作为原料，原子经济性差，效率低。这些问题的存 在，使得上述方法在实际生产中的应用受到一定限制。基于以上原因，研究并开发酮类化合 物的简捷、高效合成新方法，在有机合成化学及药物化学等研究领域具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了，该合成方法以醛类 化合物和简单的环烷烃为原料，通过碳-氢键活化及自由基偶联反应，利用一锅法得到有 机酮类化合物。该方法具有原料廉价易得、原子经济性好、底物适用范围广等优势，适合于 工业化生产。 本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案，，其 特征在于具体步骤为：将醛类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由 基引发剂存在的条件下于140-180°c反应制得目标产物酮类化合物，该合成方法中的反应 方程式为：其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟 甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1-4之间的 整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷 烃或苯。 进一步限定，所述的醛类化合物和自由基引发剂的投料物质的量之比为1:2-6。 本专利技术与现有技术相比具有以下优点：（1)合成过程为一锅反应，避免了现有方 法因中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染；（2)所使用的原料均为商品化试 剂，价廉易得，特别是原料之一的烷烃，不需要通过预先引入官能团进行活化，因而显著提 高了反应的原子经济性；（3)底物的适用范围广，可用于不同种类酮类化合物的合成。因 此，本专利技术为酮类化合物的合成提供了一种经济实用且高效的新方法。【具体实施方式】 以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本 专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本发 明的范围。 实施例1在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，2mmol，380uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微 波辐射下于180°C搅拌反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分 离(石油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a(54. 5mg，58%)。该化合物的表征数据如下NMR (400MHz，CDC13) 5: 1.27-1.56 (m, 5H), 1.74-1.77 (m, 1H), 1.84-1.92 (m, 4H)， 3.28 (tt, ^ = 11.2 Hz, /2 = 3. 2 Hz, 1H), 7.47 (t, / = 7.6 Hz, 2H), 7.54-7.58 (m, 1H), 7.95-7.97 (m, 2H). 13CNMR (100MHz, CDC13) S: 25.9，26.0，29.4，45.6， 128.3，128.6，132.7，136.4，203.9. MS: m/z 211 +。 实施例2 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，lmmol，190uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微 波辐射下于180°C搅拌反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分 离(石油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (42. 3mg，45%)。 实施例3 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，3mmol，570uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微 波辐射下于180°C反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分离(石 油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (51. 7mg，55%)。 实施例4 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，2mmol，380uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微 波辐射下于140°C反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分离(石 油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (23. 5mg，25%)。 实施例5 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，2mmol，380uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微 波辐射下于160°C反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分离(石 油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (42. 3mg，45%)。 实施例6 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及过氧化苯甲酰（BPO，2mmol，480mg)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微波辐 射下于180°C反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分离(石油 醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (43. 2mg，46%)。 实施例7 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环己烧（2a，10mL) 及过氧化二异丙苯（DCP，2mmol，540mg)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在微波 辐射下于180°C反应1小时。反应结束后，蒸馏回收未反应的2a，剩余物过硅胶柱分离(石 油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (39. 5mg，42%)。 实施例8 在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0. 5mmol, 53mg)、环己烧（2a，5mmol, 538uL)、苯10mL及二叔丁基过氧化物（TBP，2mmol，380uL)，然后将耐压管密封并置于微 波反应仪中，在微波辐射下于180°C反应1小时。反应结束后，在减压下除去溶剂，剩余物过 硅胶柱分离(石油醚/乙酸乙酯=100/1)，得产品3a (11. 3mg，12%)。 实施例9在氮气保护下于35mL耐压管中加入苯甲醛（la, 0.5mmol, 53mg)、环戊烧（2b，10mL) 及二叔丁基过氧化物（TBP，2mmol，380uL)，然后将耐压管密封并置于微波反应仪中，在 微波辐射下于180°C反应1小时。反应结束后，蒸馏本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种酮类化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将醛类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140‑180℃反应制得目标产物酮类化合物，该合成方法中的反应方程式为：，其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1‑4之间的整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷烃或苯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张新迎，王章欣，范学森，郭胜海，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南;41
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