【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备α -羟基酮化合物的方法。
技术介绍
作为通过醛化合物的偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法，美国专利公开申请2008/0051608公开了使用1，3- 二取代咪唑啉鐺(imidazolinium) _2_羧酸盐 (carboxylate)的方法，该1，3_ 二取代咪唑啉鐺_2_羧酸盐是在作为催化剂的碱存在下通过使咪唑啉鐺盐与二氧化碳反应得到的。
技术实现思路
本专利技术提供<1>制备α -羟基酮化合物的方法，该方法包括在式(1)表示的烷氧基咪唑烷化合物的存在下，使醛化合物进行偶联反应
【技术保护点】
１．制备α－羟基酮化合物的方法，其包括在式（１）表示的烷氧基咪唑烷化合物的存在下，使醛化合物进行偶联反应，其中Ｒ１和Ｒ２独立地代表氢原子、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的芳基，或Ｒ１和Ｒ２可以彼此结合以与Ｒ１和Ｒ２所连接的碳原子一起形成环，Ｒ３和Ｒ４独立地代表取代或未取代的烷基、或取代或未取代的芳基，和Ｒ５代表烷基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP2008-2613922008年10月8日1.制备α-羟基酮化合物的方法，其包括在式(1)表示的烷氧基咪唑烷化合物的存在下，使醛化合物进行偶联反应，2.根据权利要求1的方法，其中所述醛化合物的所述偶联反应是式( 表示的醛化合物的自偶联反应3.根据权利要求1的方法，其中所述醛化合物的所述偶联反应是式( 表示的醛化合物和式(4)表示的醛化合物的交叉偶联反应4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中R3和R4独立地代表具有4-10个碳原子的叔烷基、具有3-10个碳原子的环烷基、在2位和6位上具有1-...
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