本发明涉及一种含艾普拉唑或其盐的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物包含或由艾普拉唑或其盐和艾普拉唑的衍生物组成，其中，所述组合物中艾普拉唑衍生物的量不高于1.3wt％(≤1.3wt％)。所述组合物可用于治疗消化性溃疡出血和应激性溃疡...

本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的65％‑...

本发明提供一种艾普拉唑药物组合物的溶出度测定方法。该方法以pH为6.8‑9.0的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质进行溶出，取滤液照高效液相色谱法进行艾普拉唑含量的测定，本发明的方法革除了现行标准的有机溶剂，且比现行标准更有区分力，适合作为艾普拉...

本发明提供一种艾普拉唑镁盐晶型A，所述晶型A使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱在4.795、12.295、12.710、14.684、15.887处有特征吸收峰。本发明提供的艾普拉唑镁盐晶型A具有纯度高、流动性优良及...

本发明提供了一种右旋艾普拉唑钠粉针剂及其制备方法。按照重量份数计，该粉针剂包括右旋艾普拉唑钠1份，依地酸二钠0.05‑0.30份。本发明的右旋艾普拉唑钠粉针剂解决了其中杂质随着保存时间增加而大幅增加的技术难题，其性质稳定、符合临床治疗的...

本发明提供了一种右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。按照重量份数计，该粉针剂包括右旋艾普拉唑钠1份；甘露醇2.4‑8.1份；依地酸二钠0.05‑0.28份。本发明的右旋艾普拉唑钠粉针剂解决了其中的杂质随着保存时间增加而大幅增加的技术难...

本发明提供一种右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂，该冻干粉针剂的处方包括按重量计的右旋艾普拉唑钠1份和乳糖0.5‑0.25份。本发明的发明人发现海藻糖的加入及加入量可以显著影响稳定性实验中右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂的杂质B含量。经试验发现，当右旋艾...

本发明提供一种性质稳定、适应临床需求的右旋艾普拉唑钠冻干粉针制剂。该粉针剂包括按重量计的右旋艾普拉唑钠1份和右旋糖酐3‑6份。经申请人研究发现，右旋糖酐的加入及加入量可以显著影响稳定性实验中右旋艾普拉唑钠冻干粉针剂的杂质B含量。当右旋艾...

本发明提供了一种右旋艾普拉唑钠粉针剂及其制备方法。按照重量份数计，该粉针剂包括右旋艾普拉唑钠1份，乳糖2.0‑4.0份。本发明的右旋艾普拉唑钠粉针剂解决其中的杂质随着保存时间增加而大幅增长的技术难题，其性质稳定、符合临床治疗的要求。

本发明提供一种合成布南色林中间体对氟苯甲酰乙腈的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将乙腈、叔丁醇、对氟苯甲腈及有机溶剂A配成混合溶液；(2)将叔丁醇钾和有机溶剂A加入反应器中，然后加入步骤(1)得到的混合溶液，搅拌反应，得到3‑氨基‑3...

本发明提供一种阿维巴坦中间体的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)(2S，5R)‑6‑羟基‑7‑氧代‑1，6‑二氮杂二环[3.2.1]辛烷‑2‑甲酰胺、三乙胺、三氧化硫三甲胺络合物三者进行反应；(2)洗涤反应液，加入氯化季铵盐在水中的...

本发明提供一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法，包括下述步骤：1)将起始原料5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑加到装有氢氧化钠溶液、去离子水的反应瓶里，加热搅拌；2)加入2‑氯甲氧‑4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶盐酸盐、去离子水的混合溶...

本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑Ring及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：A、取西红花酸、CH2Cl2于反应瓶中；冰浴条件下，加入草酰氯、DMF，室温搅拌反应4‑6小时。继续加入酰胺进行反应，室温过夜，加入H2O搅拌反应；B、将反应...

本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑E及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入...

本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑D及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入...

本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑B及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸GX‑1、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N，再加入有机胺...

本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑F及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：a、取西红花酸、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入有机...

本发明提供一种注射用多肽类药物的缓释微球的制备方法，包括以下步骤：(1)称取明胶溶液、多肽粉末和可降解聚合物；(2)加热明胶溶液融化，混合多肽粉末和明胶溶液，得到明胶‑多肽混合溶液；(3)加热可降解聚合物粉末得到熔融状态的可降解聚合物；...

本发明提供了一种艾普拉唑钠的合成方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲硫基‑1H‑苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂，加入适量碱，在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液...

本发明提供一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑粗品溶于有机溶剂，加入无机碱成盐，过滤，制得5‑(1H‑吡咯‑1‑...