本发明的目的是提供一种奥美拉唑纯化方法，用混合溶剂法精制了奥美拉唑钠，提高了奥美拉唑钠的纯度和回收率，改善了产品制剂质量。

本发明涉及一种长期稳定的阿昔洛韦口服片剂，技术方案如下：阿昔洛韦：800-150份；甘露醇：30-50份；麦芽糖糊精：15-30份；预胶化淀粉：15-30份；羧甲基淀粉钠：10份；硬脂酸镁：10份；低取代羟丙基纤维素：25-40份；乳糖...

本发明制备的麝香舒活灵，对原有的处方进行了删减，并且对于每种药才的使用量进行了调整，最后实现使用5种中药成分达到相似的疗效；并且用附子代替三七，对于更加合理的利用三七资源进行了探索，有利于降低制药的成本。

头孢曲松钠在结晶过程中容易发生降解反应，主要是头孢曲松钠在纯水体系中不稳定，容易被氧化降解，产生降解产物，引起产品色级高，直接影响头孢曲松钠的质量。本发明提供一种头孢曲松钠粗品的精制方法，能降低头孢曲松钠在结晶过程的降解。

本发明涉及一种口炎颗粒的制备工艺，包括下列步骤：(1)称取原料：石膏50份、知母15份、地黄80份、玄参30份、青蒿5份、川木通5份、淡竹叶20份、板蓝根10份、儿茶5份、芦竹根10份；(2)将石膏研磨后，与青蒿、川木通、淡竹叶、板蓝根...

一种头孢地嗪钠药物及制备方法，本发明提供一种制备头孢地嗪的方法，该方法包括以下步骤：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，加入少量盐酸，直至溶液pH6.0-6.5，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.常温下，依次将乙醇、头孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏...

一种缬沙坦的合成方法，本发明涉及缬沙坦的精制方法，步骤包括：将缬沙坦粗品溶于醇溶剂中，调节溶液pH至3-4之间后，过滤，取滤液；向溶液中加入水与2-氨基-3-甲基苯甲酸的混合溶剂，搅拌，静置10-15min，降温至0℃以下，析晶、过滤，...

本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，特征在于其处方包括：20份盐酸左氧氟沙星；0.1-0.2份2-氨基-3-甲基苯甲酸10-15份柠檬酸；10-15份冰醋酸；氢氧化钠和注射用水。

本发明公开了一种新的适用于上呼吸道感染及流行性感冒的药物组合物，该药物组合物每单位制剂包含0.04mg-0.16mg告依春、0.24mg-0.96mg连翘苷、203.2mg-812.8mg石膏、3.87mg-15.49mg芦根多糖；该药...

本发明提供了一种紫杉醇聚合物胶束载药系统。该聚合物为两亲性嵌段共聚物，优选聚乙二醇单甲醚-聚(D，L)丙交酯，并经阳离子交换树脂处理，其锡含量低(＜100ppm)。将紫杉醇与聚乙二醇单甲醚-聚(D，L)丙交酯嵌段共聚物溶解在有机溶剂中，...

本发明涉及以天然提取物为原料制成的三花注射液的质量控制方法。本发明方法包括以下步骤：1)对照品溶液的制备；2)三花注射液供试品溶液的制备；3)采用快速高效液相色谱梯度洗脱法检测；4)图谱辨认。本发明将所得到三花注射液样品的特佂图谱采用计...

本发明提供一种脂溶性吲哚美辛沙丁胺醇栓剂的基质配方和制备方法，所述栓剂包含吲哚美辛、硫酸沙丁胺醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。本发明提供的栓剂克服了发生脆裂、分层、不均一等问题，生产顺畅、质量稳定。

本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠乙醇化物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°和10.8°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠乙醇化物的晶型纯度高。此外...

本发明提供一种结晶型艾普拉唑钠水合物及其制备方法。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的X射线粉末衍射图谱中包括以下以2θ角表示的衍射峰：5.9°±0.1°、25.4°±0.1°和10.7°±0.1°。本发明提供的结晶型艾普拉唑钠水合物的...

本发明公开了一种艾普拉唑晶型X及其制备方法。本发明的艾普拉唑晶型X易于制备。本发明提供的艾普拉唑晶型X纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标...

本发明提供了一种艾普拉唑的制备方法，该方法通过中间体硫醚制得艾普拉唑，所得产品质量高，无过氧化杂质；简单易行，不需要特殊设备，收率高，成本低，避免使用毒性溶剂氯仿，环境友好，适于产业化生产。

本发明提供一种用于抑制或杀灭幽门螺杆菌的药物组合物及其用途，其中按重量份数计算，该药物包含：3-50份艾普拉唑或其药学上可接受的盐、水合物；500-1500份β-内酰胺类抗生素；200-750份大环内酯类抗生素；和100-500份铋剂。...

本发明提供了一种大载药量的甲磺酸吉米沙星药物组合物的制备方法，所述制备方法包括湿法预制粒和流化床制粒的步骤。本发明的制备方法结合了湿法预制粒和流化床制粒，并通过干燥、整粒后，外加适当的崩解剂、润滑剂等将甲磺酸吉米沙星药物组合物压制成片。...

本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由作为核心的空白丸芯、包裹在丸芯外的含泛昔洛韦的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占空白丸芯和主药层总重量的8～15％。...

本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成...