本发明的目的在于提供一种缓释醋酸亮丙瑞林微球的制备方法，其所述制备方法的步骤为：(1)将醋酸亮丙瑞林溶于注射用水中，形成醋酸亮丙瑞林注射用水溶液，醋酸亮丙瑞林浓度为1g/ml‑2.5g/ml；(2)将PLA溶于二氯甲烷中，形成PLA二氯...

本发明提供一种高纯度丁苯酞的制备方法，包括A.将消旋‑3‑正丁基苯酞粗品加入反应瓶，减压至体系真空度为1‑2mbar；升温，收集130‑140℃馏分得到消旋‑3‑正丁基苯酞馏分；B.将消旋‑3‑正丁基苯酞馏分及甲醇，加入反应瓶中，搅拌溶...

本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛...

本发明提供一种氟氧头孢钠的合成方法，包括以下步骤：a、将(6R，7R)‑3‑氯‑7‑(2‑((二氟甲基)硫基)乙酰胺基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑(二苯甲基)羧酸酯、间甲酚加入反应瓶中，...

本发明提供一种艾普拉唑钠盐的粉针剂及其制备方法，所述粉针剂包括下述组分：艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠；其特征在于艾普拉唑钠重量体积百分比为0.8％‑1.2％；甘露醇的重量百分比为2.4％‑4.6％；依地酸二钠的重量体积百分比为0.05...

本发明的目的在于，提供一种不良反应少、性质稳定、适应临床需求的艾普拉唑钠冻干粉针制剂。所述艾普拉唑钠盐的粉针剂包括下述组分：艾普拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠；其中，艾普拉唑钠重量体积百分比为：0.8％‑1.2％；依地酸二钠的重量体积百分比...

本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明...

本发明涉及醋酸曲普瑞林缓释微球制备方法，包括以下步骤：步骤1)将醋酸曲普瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步...

本发明提供了一种醋酸戈舍瑞林微球的制备方法，包括以下三个步骤：步骤1)将醋酸戈舍瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得...

本发明涉及布南色林片剂及其制备方法，本发明制备的片剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳、降低副作用。其中，布南色林口服制剂组分中布南色林与普通布南色林组分中布南色林质量比为70∶30～90∶10。缓释布南色林组分按质量百分比计，布南色林为...

本发明涉及一种布南色林缓释制剂及其制备方法，该布南色林片剂由缓释组份制成的缓释颗粒和普通组分按处方比例混合制备而成，所述缓释组分与普通组分质量比为75∶25～80∶20；其缓释组分按质量百分比计主要包括8.00～12.0％布南色林、15...

本发明涉及一种包含多潘立酮的肠溶口服药物，其药芯处方为：多潘立酮10-20％、艾普拉唑钠4-8％、微晶纤维素15-25％、预胶化淀粉15-25％、硬脂酸镁3-6％、氢氧化钠8-16％、麦芽糖糊精10-20％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)...

本发明提供一种雷贝拉唑钠的制备方法，包括以下4个步骤：1)在2-氟-3-氯-5三氟甲基吡啶和乙醇的混合溶剂中加入雷贝拉唑，调控温度为35℃-40℃；2)向反应液中加入无水碳酸钠、无水硫酸钠，直至反应液pH为8.0-10.0，保持温度35...

本发明涉及一种含有克拉霉素的药物制剂，其处方包含：8％克拉霉素、10％2，3-二氯吡啶、40-45％甘露醇、15-20％淀粉、3-6％麦芽糖糊精、6％低取代羟丙基纤维素、15％微晶纤维素、1％乙酰氨基磺酸钾、1-3％甘草酸铵、1％硬脂酸镁。

本发明提供能减少服药次数、维持血药浓度平稳、延长有效杀菌浓度维持时间、降低副作用且相比已有缓释制剂能更快达到有效血药浓度以及释药规律更具重现性和一致性并能降低进食影响、实现分割服用的一种替硝唑口服制剂，该口服制剂为由控释替硝唑组分制成的...

本发明提供的小儿肺热咳喘口服制剂根据药材的特性，对于提取方法进行了改进，将11味药材分成3批，用不同的提取方法提取，然后合并提取清膏，所述方法制备的小儿肺热咳喘口服制剂治疗效果更好。

本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反应液pH为7.5-8.5，静置15-30min；(3)继续...

本发明涉及一种赖诺普利的提纯方法，包括步骤：(1)取原料液、对氟苯乙酮、对氟苯乙酮镁溶于乙醇与二氯甲烷的混合溶液中，保持温度为75-105℃搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量氢氧化钠溶液，调节反应液pH为6.5-7.5，保持温度为7...

本发明涉及一种制备阿奇霉素的制备方法，包括步骤：(1)在反应容器中加入二氯甲烷、阿奇霉素碱，搅拌，将反应液冷却至-20℃至-15℃；(2)在反应容液中滴加苯甲酸乙醇溶液、氯化钠，降低反应液温度至-20℃至-15℃，直至反应液pH值为6....

本发明提供一种罗红霉素口服制剂，该口服制剂为由微粉化和未微粉化2种形式的罗红霉素作为活性成分制备而成，所述微粉化和未微粉化的罗红霉素重量比例为1∶2。