艾普拉唑晶型及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种艾普拉唑晶型X及其制备方法。本发明专利技术的艾普拉唑晶型X易于制备。本发明专利技术提供的艾普拉唑晶型X纯度高，杂质含量低。本发明专利技术的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，涉及一种。
技术介绍
艾普拉唑(Ilaprazole)结构属于苯并咪唑类，是不可逆型的质子泵抑制剂。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H\ K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。第一代PPI因为可以引起胃排空延迟、壁细胞肿胀和明显的停药后胃酸分泌反弹，所以临床应用有局限性。艾普拉唑作为新一代的质子泵抑制剂(PPI)之一，已在不同程度上克服了原有同类产品的某些缺陷，同时能增强对动力障碍样功能性消化不良(GERD)及其他酸相关性疾病的疗效。艾普拉唑的主要特点包括:①临床抑酸效果好；②抑酸作用起效快；③昼夜均可维持较高的抑酸水平；④疗效确切，个体差异小；⑤与其他药物之间无相互影响； 不良反应少。目前制备使用的艾普拉唑药物中采用的是艾普拉唑肠溶片，其化学式如式(I)所示:

【技术保护点】
一种艾普拉唑晶型X，其特征在于，该晶型的X射线粉末衍射在6.66±1、12.34±1、15.56±1、17.92±1、23.40±1处有特征吸收峰。

【技术特征摘要】
1.一种艾普拉唑晶型X，其特征在于，该晶型的X射线粉末衍射在6.66±1、12.34±1、.15.56±1、17.92±1、23.40±1 处有特征吸收峰。2.如权利要求1所述的艾普拉唑晶型X，其特征在于，所述晶型X的X射线粉末衍射在 6.660,8.780,11.580,12.340,14.480,15.560,17.920,19.240,19.940,20.900,21.760、.22.500,23.400,23.800,25.260,26.260,26.980,27.600,28.800,31.260 处有特征吸收峰。3.如权利要求2所述的艾普拉唑晶型X，其特征在于，所述晶型X的X射线粉末衍射峰如说明书附附图说明图1所示。4.如权利要求1所述的艾普拉唑晶型X，其特征在于，所述晶型X的IR(KBr，cnT1)数据为:3421、3193、3132、3101、3063、3016、2964、2937、2889、1631、1581、1519、1502、1477、.1456、1431、1409、1388、1380、1357、1294、...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯雪梅，周月广，曾创，毛文金，李菁，
申请(专利权)人：丽珠医药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：