本公开涉及一种磺酰脲类衍生物的盐及其结晶形式。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的可药用盐及其结晶形式。本公开式(I)所示化合物的可药用盐及其晶型具备良好的理化性质。质。质。

本公开涉及一种磺酰脲类衍生物的结晶形式。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的结晶形式。本公开的新晶型具备良好的理化性质。本公开的新晶型具备良好的理化性质。本公开的新晶型具备良好的理化性质。

本公开涉及一种杂芳环类BTK抑制剂中间体的制备方法。具体涉及一种式(IA)所示化合物的制备方法，包括式(II)所示化合物与2,6

本公开涉及一种六氢环戊并[c]吡咯

本公开涉及一种过氧化物的检测方法。具体而言，本公开涉及一种测试准确度高，灵敏度高，重复性良好的过氧化物的检测方法。重复性良好的过氧化物的检测方法。

本公开涉及一种茚达特罗的晶型及其制备方法和应用。具体而言，本公开涉及式I化合物的A晶型、B晶型及其制备方法，以及其在制备治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病药物的用途。哮喘或慢性阻塞性肺疾病药物的用途。哮喘或慢性阻塞性肺疾病药物的用途。

本公开提供了一种棘白素类似物的药物组合物及其制备方法。具体的，本公开提供了一种组合物，包含式I所示化合物或其药学上可接受的盐和甘露醇，该组合物具有优越的稳定性。该组合物具有优越的稳定性。该组合物具有优越的稳定性。

本公开涉及一种皮质类固醇药物组合物及其制备方法。具体的，本公开涉及一种药物组合物，包含皮质类固醇或其可药用盐、聚卡波非和液体介质。本公开药物组合物具有优异的食管粘附特性和良好的稳定性。附特性和良好的稳定性。

本公开涉及一种治疗胃食管反流病的方法。具体而言，本公开提供了一种艾瑞昔布在制备治疗胃食管反流病的药物中的用途，主要体现为艾瑞昔布可以有效改善GERD症状，抑制黏膜炎症，促进溃疡愈合。促进溃疡愈合。

本公开涉及一种COX

本公开涉及一种非布司他片。具体而言，本公开涉及单位剂型中非布司他的量为24mg以及48mg的非布司他片。48mg的非布司他片。

一种速效胰岛素组合物及其医药用途，该组合物包含：1)门冬胰岛素，和2)伊洛前列素和他氟前列素中的至少一种，其比现有胰岛素类似物产品的市售制剂具有更快的药代动力学，具有良好的稳定性，且对注射部位的刺激性小。且对注射部位的刺激性小。且对注射...

本公开涉及一种PARP抑制剂的制备方法。具体而言，本公开涉及一种氟唑帕利的制备方法，包括中间体3或其盐与中间体2在缩合剂体系存在的条件下反应的步骤。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。适合工业化生产。适合工业化生产。

本公开涉及一种包含PARP抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种包含式I所示化合物的固体分散体的药物组合物。该组合物具备良好的溶出特效，稳定性优异，可以更好地应用于临床。于临床。于临床。

本公开涉及酪氨酸激酶抑制剂联合新辅助化疗药物治疗肿瘤的用途。具体而言，本公开涉及酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗HER2阴性、HER4高表达(HER2

本公开提供了一种CDK4/6抑制剂的组合物。具体而言，本公开提供一种含式(I)所示化合物的组合物，含有柠檬酸和至少一种药学上可接受的赋形剂。该组合物可消除食物效应的影响。该组合物可消除食物效应的影响。该组合物可消除食物效应的影响。

本公开涉及一种CDK4/6抑制剂在制备治疗黏膜黑色素瘤的药物中的用途。具体而言，本公开涉及一种含式(I)所示的化合物或其药学上可接受盐的组合物在制备治疗黏膜黑色素瘤的药物中的用途。物中的用途。物中的用途。

本公开涉及一种抗真菌化合物制备方法。具体而言，本公开提供了用于制备式D化合物或其盐的方法。该制备方法满足工业大生产的需求。该制备方法满足工业大生产的需求。该制备方法满足工业大生产的需求。

本公开涉及一种包含PARP抑制剂的药物组合物。具体而言，本公开涉及一种包含式I所示化合物的固体分散体的药物组合物。该组合物具备良好的溶出特效，稳定性优异，可以更好地应用于临床。于临床。于临床。

本公开涉及胰岛素化合物与GLP