一种固体分散体及其制备方法。在具体的实施方案中，固体分散体含有活性成分(R)

本发明提供了PARP抑制剂用于治疗化疗耐药的卵巢癌或乳腺癌的用途。具体而言，本发明提供一种PARP抑制剂在制备治疗化疗耐药的卵巢癌或乳腺癌的药物中的用途，所述PARP抑制剂选自如通式(B)所示的化合物或其可药用的盐。选自如通式(B)所示...

EGFR/HER2抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物的用途，具体涉及一种EGFR/HER2受体酪氨酸激酶抑制剂联合嘧啶类抗代谢药物在制备治疗癌症的药物中的用途。的药物中的用途。

本公开提供了3R

本公开涉及一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯

本发明涉及一种包含艾瑞昔布的药物组合物。具体而言，本发明涉及的包含艾瑞昔布的药物组合物，其中，所述艾瑞昔布的粒径D90小于20μm。所述的药物组合物中的艾瑞昔布在体内的活性代谢大大增强，使得艾瑞昔布在体内更多的活性代谢产物的形式存在，增...

本公开涉及药物联合。具体而言，提供了PD

本公开涉及法米替尼或其可药用盐在制备治疗Ras突变疾病的药物中的用途。具体的，本公开涉及法米替尼或其可药用盐在制备治疗K

本发明提供一种非布司他控释组合物及其制备方法。具体而言，本发明所述的非布司他控释组合物含有至少一种遇水溶胀的基质形成剂的外包层，该组合物在胃内滞留至少4h后，片芯膨胀使得外包层破裂释药。通过本发明提供的组合物可以有效降低血浆中药物浓度峰...

本公开涉及一种可注射的药物组合物及其制备方法。具体而言，本公开所述的药物组合物包含利匹韦林纳米颗粒和表面稳定剂。本公开提供的药物组合物涉及此类药物组合物在HIV感染的治疗和预防中的用途，稳定性好，适合工业化生产。生产。

本公开涉及一种罂粟碱或其盐药物组合物及制备方法。具体而言，本公开提供了一种包含平均粒径小于2000nm的罂粟碱或其盐的药物组合物，进一步地，所述药物组合物还含有至少一种表面稳定剂。该药物组合物相对于现有的罂粟碱或其盐注射液具有生物利用度...

本公开涉及一种含CDK4/6抑制剂的组合物与阿那曲唑联合在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体而言，申请涉及的CDK4/6抑制剂为式(I)所示化合物或其可药用盐。式(I)所示化合物或其可药用盐。式(I)所示化合物或其可药用盐。式(I)所...

本公开涉及Sur1抑制剂与藏花酸或其可药用盐联合作为神经保护剂的用途。具体而言，本公开涉及Sur1抑制剂与藏花酸或其可药用盐联合在制备预防或治疗受神经元损伤影响的疾病和病症的药物中的用途，尤其是格列本脲与藏红花酸钠联合在制备预防或治疗缺...

本申请公开了一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂与EGFR抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。具体而言，本申请所述的多靶点酪氨酸激酶抑制剂选自式(I)所示化合物或其可药用盐，EGFR抑制剂选自式(II)化合物或其立体异构体、复合物或其可药用盐。

本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相...

本公开提供了1,2,3‑三氮唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物的晶型及其制备方法。具体而言，本公开提供了化合物(S)‑N5‑(3,4‑二氟苯基)‑6‑甲基‑N3‑((R)‑1,1,1‑三氟丙‑2‑基)‑6,7‑二氢‑[1,2,3]三氮唑并[...

涉及吲哚甲酰胺类衍生物的晶型及其制备方法。式(I)所示化合物的新晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。

一种双环取代吡唑酮偶氮类衍生物的给药方案。具体涉及一种疾病的治疗方法，包括给予患者有效量的式I所示化合物或其可药用盐，其中，给药与进食的间隔为至少2小时。

一种含有肾脏钾离子外排通道抑制剂的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物含有(R)‑5‑氰基‑N‑(1‑(2‑羟基‑2‑(4‑甲基‑1‑羰基‑1，3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)乙基)哌啶‑4‑基)‑4‑甲氧基吡啶甲酰胺或其可药用盐，该药物...

本公开涉及一种格列本脲‑精氨酸共无定型。具体而言，本公开涉及格列本脲与精氨酸的共无定型物，该无定型物可以在很大程度上提高格列本脲的溶解度，并且具有良好的稳定性，适于工业化生产及产业应用。