北京大学专利技术

北京大学共有12426项专利

  • 本发明公开了一种预防和/或治疗免疫相关疾病的T细胞组分疫苗。它的活性成分是下述蛋白质或多肽中的至少一种:1)至少含有自GenBank Accession Number AAH03453的氨基末端的第21位-253位氨基酸残基的由calr...
  • 本发明涉及一种RGD多肽放射性药物及其制备方法。所述RGD多肽放射性药物包括RGD多肽和放射性核素↑[99m]Tc,所述RGD多肽为RGD环肽二聚体,所述RGD环肽二聚体是将连接剂L与RGD多肽单体连接,再将两个连接有连接剂L的RGD多...
  • 本发明公开了生物类黄酮类或多酚化合物在预防和治疗帕金森病中的用途。所述的生物类黄酮类或多酚化合物可选自山柰酚-3氧芸香糖苷、脱水红花黄色素B、6-羟基山柰酚-3,6-二氧葡萄糖苷、(2S)-4’,5-二羟基-6,7-二氧葡萄糖二氢黄酮苷...
  • 本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物,采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体,将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位,增强肿瘤治疗效果。
  • 本发明公开了雷帕霉素在制备治疗吗啡类药物成瘾的药物上的用途。本发明为治疗吗啡类药物成瘾和防吗啡类药物脱毒后的吗啡复吸提供了一种有效方法;并且本发明效果好,有望从根本上消除吗啡类成瘾患者的精神依赖。
  • 本发明公开了一种具有肾保护作用的组合物,它的组分为1∶5~5∶1重量比的阿魏酸与黄芪甲苷。它可由化学成分阿魏酸和黄芪甲苷混合得到。该组合物具有与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)相似的防治肾间质纤维化的肾保护作用,可用于制备肾保护药物,...
  • 本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)化合物及其可药用盐和包含该化合物的药用组合物,该新的式(Ⅰ)化合物可用于抑制肿瘤生长:其中R#-[1]选自H,C#-[1-20]的直链或支链烷基,烷基或芳基取代的烯丙基,C#-[2-20]的各种酰基,未取代或各...
  • 本发明提供了一种用于直接肌肉注射治疗糖尿病的人胰岛素前体基因,它依次由编码信号肽,B链,C链,和A链的核苷酸序列组成。本发明还提供了含有本发明的基因并能够在人肌肉组织中表达该基因的质粒。
  • 本发明涉及一类磷脂酶甲2的抑制剂及其制备方法和用途。更具体地说,本发明根据分子结构设计原理,设计并合成了一类新型的喹啉基-4-或取代的喹啉基-4-乙酸及其衍生物酰胺、酰肼或酯类磷脂酶甲2的抑制剂,其活性检测结果显示,该类化合物具有较好的...
  • 式(Ⅰ)化合物:其中:R↓[1]代表COR↓[4],CONHR↓[4],其中R↓[4]代表氢原子,烷基、芳基、环烷基、杂环、单-(C↓[1]-C↓[6])烷基氨基、单-(C↓[1]-C↓[6])烷基胍基、二-(C↓[1]-C↓[6])烷...
  • 本发明公开了四十种中草药中具有减肥降脂作用的活性成分及相应药物。包括对脂肪酸合成酶活性有抑制作用的所有成分及成分组合,对脂酰辅酶A合成酶活性有激活作用的所有成分及成分组合,对小鼠、大鼠或人的前脂肪细胞向脂肪细胞分化有抑制作用的所有成分及...
  • 一种治疗肝炎的药物,其特征在于:含有1,3-二苯-1,3-丙二酮。
  • 一类磷脂酶A2的抑制剂的制备方法,所述的磷脂酶A2的抑制剂包括通式(Ⅰ)所示的化合物:    ***  (Ⅰ)    式中的R代表:氢、C↓[1]-C↓[8]的烷基、C↓[1]-C↓[8]的卤代烷基、C↓[3]-C↓[6]的环烷基、C↓...
  • 一种改善糖耐量和治疗糖尿病及肥胖症的药物,包括决明子提取物、番石榴提取物和锦灯笼提取物中的至少两种。
  • 本发明公开了查尔酮在制备治疗肝炎以及胃癌的药物中的新用途。查尔酮在该药物中的重量比不低于30%。以查尔酮为活性成分的药物可有效地治疗可卡因中毒性肝炎、扑热息痛和四氯化碳中毒性肝炎。查尔酮可以诱导胃癌细胞发生凋亡。查尔酮还具有比较好的安全性。
  • 本发明公开了左旋肌肽(L-肌肽)在制备肝炎辅助治疗药物以及保健食品中的新用途。以左旋肌肽为活性成分的药物或保健食品可有效地治疗四氯化碳中毒性肝炎和可卡因中毒性肝炎。左旋肌肽还具有非常好的安全性。
  • 一种结核杆菌核酸疫苗,是将Ag85B、MPT-83和ESAT-6基因或所述Ag85B、MPT-83和ESAT-6三个基因分别与其它核酸序列融合或缺失部分序列或部分核苷酸突变后的且可编码与Ag85B、MPT-83和ESAT-6具有相同活性...
  • 姜黄素在制备治疗肺病的药物中的应用。
  • 造血干细胞动员剂在制备治疗糖尿病药物中的用途,所述造血干细胞动员剂包括细胞因子、化疗药物及其它药物。
  • 一种由壳聚糖为材料制备的载有抗癌药物的微球,微球的粒径在1-100微米之间。这种载药微球具有生物粘附性。