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北京大学专利技术
北京大学共有12543项专利
新片螺素类生物碱及其制备方法和抗艾滋病病毒用途技术
本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Iotrochota baculifera中经提取,分离,和纯化片螺素类生物碱。此外,本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病(HIV)病毒。
芳香氮芥类哌嗪季铵盐衍生物及其制备方法和应用技术
本发明公开了通式Ⅰ的芳香氮芥类哌嗪季铵盐衍生物或其药学可接受的盐,其中,R↑[1]为H;饱和或不饱和的直链或支链烃基,所述烃基可以被选自卤素、氨基、取代氨基、羟基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代;芳基或取代芳基;A为饱和或不...
具有抗肿瘤活性的糖螺杂环类化合物及其制备方法技术
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(ⅩⅩ)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。
具有镇痛作用的新型单哌嗪季铵盐类化合物制造技术
本发明涉及新型哌嗪季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
具有抗HIV-1活性的异喹啉新化合物制造技术
式(Ⅰ)化合物:其中:R↓[1]代表COR↓[3],CONHR↓[3],其中R↓[3]代表氢原子,烷基、芳基、环烷基、杂环、单-(C↓[1]-C↓[6])烷基氨基、单-(C↓[1]-C↓[6])烷基胍基、二-(C↓[1]-C↓[6])烷...
手性二苯并[a,c]环庚二烯双噁唑啉配体化合物及其制备与应用制造技术
本发明提供了一种新的手性配体化合物——手性二苯并[a,c]环庚二烯双嚕孢蜻涮寮捌渲票讣坝猛尽8没衔镆裕叮叮〈讲ⅲ郏幔悖荩保常犯┗蚱溲苌镂暇獬伤岷笤儆胧中园被冀蟹从χ频谩8没衔镆子谥票福哂辛己玫...
一种光学活性酮咯酸的制备方法技术
本发明涉及一种光学活性酮咯酸(ketorolac)的制备方法,更具体而言,本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法,其中包括如下步骤:1)在合适的溶剂中,在缩合剂存在下,使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应;2)用水终止反应;和...
具有镇痛作用的新型双哌嗪季铵盐类化合物制造技术
本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
具有抗HIV活性的取代嘌呤新化合物,制备方法及用途技术
式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物:其中:R↓[1]代表S(CH↓[2])↓[n]R↓[3],S(CH↓[2])↓[n]COR↓[3],S(CH↓[2])↓[n]CONHR↓[3],(CH↓[2])↓[n]R↓[3],(CH↓[2])↓[n...
芳甲氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用技术
本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式(Ⅰ)的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物,其中,Ar选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基;R↓[1]选自H或烷基,烯基,炔基,芳基、芳烷基或烷芳基,杂环基或杂环基烷基,环烷基...
糖精阴离子的离子液体及其制备方法技术
本发明提供一类新型的糖精阴离子的离子液体及其制备方法。所述离子液体的阳离子部分为季铵阳离子或氨基酸酯阳离子,阴离子部分为糖精阴离子。所述制备方法为:将季铵阳离子卤化物或氨基酸酯盐与糖精钠在有机溶剂中反应,反应后将反应液过滤,所得滤液挥发...
水通道蛋白拮抗剂制造技术
本发明发现了式Ⅰ结构的水通道蛋白的拮抗剂,其中R1独立选自氢、SO↓[2]NH↓[2]、C↓[1]~C↓[4]直链或支链烷基;R2独立选自苯基、一个或一个以上卤素取代苯基;X为O或S。
具有抑制病毒衣壳蛋白活性的硫脲类新化合物、制备方法及用途技术
采用化学合成的方法得到式(Ⅰ)的化合物:其中,R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团,R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]代表的基团可以相同也可以不同;R↓[4]代表({5-[(二甲氨基)-甲基]-2...
取代的吡啶类M1受体激动剂、其制备方法及其用途技术
本发明涉及一种取代的吡啶类M↓[1]受体激动剂,其制备方法及其在制备用于激动M↓[1]受体的药物中的用途,特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保护作用相关的药物中的用途。
一种四氢吡啶并[3,2-d]嘧啶类化合物及制备抗肿瘤药物的用途制造技术
本发明涉及通式Ⅰ的8位去氮杂、N↑[5]位烷基取代的四氢叶酸衍生物、其光学纯异构体或非对映异构体混合物、其可药用盐、含有所述化合物的药物组合物,式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及此类化合物在制备具有抗叶酸类蛋白酶作用、诱导...
具有抗HIV活性的取代1,2,3—三唑并嘧啶新化合物,制备方法及用途技术
式(Ⅱ)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物:其中:R↓[4]代表(CH↓[2])↓[n]R↓[5],(CH↓[2])↓[n]NHR↓[5],(CH↓[2])↓[n]OR↓[5],(CH↓[2])↓[n]SR↓[5],(...
6位芳氧甲基或芳硫甲基取代的4-羟基吡喃酮类化合物,制备方法及用途技术
式(Ⅰ)的化合物:其中:A为O原子或S原子,R↓[1]代表芳基,R↓[2]代表氢原子、直链或支链(C↓[1]-C↓[6])烷基、环烷基、杂环、芳基、芳基-(C↓[1]-C↓[6])烷基R↓[a]、R↓[b]、R↓[c]代表如说明书所定义...
Tagalsin C及其同系物在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术
本发明涉及海洋生物代谢产物Tagalsin C及其同系物Tagalsins A,B,D,E,F,G在制备抗肿瘤药物中的应用。该系列化合物具有膜通透性和广谱的杀肿瘤活性,可以杀伤人早幼粒急性白血病细胞HL-60、人骨髓瘤细胞IM9、人...
具有蛋白酶体抑制功能的化合物及其制备方法与应用技术
本发明公开了具有蛋白酶体抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物,结构如式Ⅰ,其中,X为-C(O)-NH-或-CH(OH)-;R↓[1]、R↓[3]为1到10个碳的直链、支链烷基或取代烷基,3-6元环烷基,苄基,取代苄基,杂环类...
螺环哌嗪季铵盐类化合物及其制备方法和应用技术
本发明公开了通式Ⅰ所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用,通式Ⅰ其中,R↓[1]为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基;A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基;R↓[2]、R↓[3]为独立的氢或甲基;n和m为不同时为0的0~2...
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