本发明公开了一种新颖结构的片螺素类生物碱及其制备方法和用途。本发明的生物碱是从中国南海海绵Ｉｏｔｒｏｃｈｏｔａ　ｂａｃｕｌｉｆｅｒａ中经提取，分离，和纯化片螺素类生物碱。此外，本发明所提供的化合物可应用于抗艾滋病（ＨＩＶ）病毒。

本发明公开了通式Ⅰ的芳香氮芥类哌嗪季铵盐衍生物或其药学可接受的盐，其中，Ｒ↑［１］为Ｈ；饱和或不饱和的直链或支链烃基，所述烃基可以被选自卤素、氨基、取代氨基、羟基、氰基、硝基、芳基和取代芳基的取代基任意取代；芳基或取代芳基；Ａ为饱和或不...

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式（ⅩⅩ）糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验；结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。

本发明涉及新型哌嗪季铵盐类化合物，该类化合物具有显著的镇痛镇静作用，同时未发现有成瘾性。

式（Ⅰ）化合物：其中：Ｒ↓［１］代表ＣＯＲ↓［３］，ＣＯＮＨＲ↓［３］，其中Ｒ↓［３］代表氢原子，烷基、芳基、环烷基、杂环、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基氨基、单－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基胍基、二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷...

本发明提供了一种新的手性配体化合物——手性二苯并［ａ，ｃ］环庚二烯双嚕孢蜻涮寮捌渲票讣坝猛尽８没衔镆裕叮叮〈讲ⅲ郏幔悖荩保常犯┗蚱溲苌镂暇獬伤岷笤儆胧中园被冀蟹从χ频谩８没衔镆子谥票福哂辛己玫...

本发明涉及一种光学活性酮咯酸（ｋｅｔｏｒｏｌａｃ）的制备方法，更具体而言，本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法，其中包括如下步骤：１）在合适的溶剂中，在缩合剂存在下，使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应；２）用水终止反应；和...

本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物，该类化合物具有显著的镇痛镇静作用，同时未发现有成瘾性。

式（Ⅰ）化合物和式（Ⅱ）化合物：其中：Ｒ↓［１］代表Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↓［３］，Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＲ↓［３］，Ｓ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＮＨＲ↓［３］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↓［３］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ...

本发明涉及一类结构全新的具有抗肿瘤活性的下述通式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐及其包含该化合物的药物组合物，其中，Ａｒ选自未取代的或各种取代的芳基或杂芳基；Ｒ↓［１］选自Ｈ或烷基，烯基，炔基，芳基、芳烷基或烷芳基，杂环基或杂环基烷基，环烷基...

本发明提供一类新型的糖精阴离子的离子液体及其制备方法。所述离子液体的阳离子部分为季铵阳离子或氨基酸酯阳离子，阴离子部分为糖精阴离子。所述制备方法为：将季铵阳离子卤化物或氨基酸酯盐与糖精钠在有机溶剂中反应，反应后将反应液过滤，所得滤液挥发...

本发明发现了式Ⅰ结构的水通道蛋白的拮抗剂，其中Ｒ１独立选自氢、ＳＯ↓［２］ＮＨ↓［２］、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］直链或支链烷基；Ｒ２独立选自苯基、一个或一个以上卤素取代苯基；Ｘ为Ｏ或Ｓ。

采用化学合成的方法得到式（Ⅰ）的化合物：其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］代表的基团可以相同也可以不同；Ｒ↓［４］代表（｛５－［（二甲氨基）－甲基］－２...

本发明涉及一种取代的吡啶类Ｍ↓［１］受体激动剂，其制备方法及其在制备用于激动Ｍ↓［１］受体的药物中的用途，特别是在制备用于治疗阿尔茨海默症、增强学习与记忆的功能、改善认知功能、促智、神经保护作用相关的药物中的用途。

本发明涉及通式Ⅰ的８位去氮杂、Ｎ↑［５］位烷基取代的四氢叶酸衍生物、其光学纯异构体或非对映异构体混合物、其可药用盐、含有所述化合物的药物组合物，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及此类化合物在制备具有抗叶酸类蛋白酶作用、诱导...

式（Ⅱ）化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：Ｒ↓［４］代表（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｒ↓［５］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＮＨＲ↓［５］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＯＲ↓［５］，（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＳＲ↓［５］，（...

式（Ⅰ）的化合物：其中：Ａ为Ｏ原子或Ｓ原子，Ｒ↓［１］代表芳基，Ｒ↓［２］代表氢原子、直链或支链（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、环烷基、杂环、芳基、芳基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｒ↓［ｃ］代表如说明书所定义...

本发明涉及海洋生物代谢产物Ｔａｇａｌｓｉｎ　　Ｃ及其同系物Ｔａｇａｌｓｉｎｓ　　Ａ，Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ在制备抗肿瘤药物中的应用。该系列化合物具有膜通透性和广谱的杀肿瘤活性，可以杀伤人早幼粒急性白血病细胞ＨＬ－６０、人骨髓瘤细胞ＩＭ９、人...

本发明公开了具有蛋白酶体抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，结构如式Ⅰ，其中，Ｘ为－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－或－ＣＨ（ＯＨ）－；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［３］为１到１０个碳的直链、支链烷基或取代烷基，３－６元环烷基，苄基，取代苄基，杂环类...

本发明公开了通式Ⅰ所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用，通式Ⅰ其中，Ｒ↓［１］为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基；Ａ为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基；Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］为独立的氢或甲基；ｎ和ｍ为不同时为０的０～２...