一种ＲＧＤ多肽放射性药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种ＲＧＤ多肽放射性药物及其制备方法。所述ＲＧＤ多肽放射性药物包括ＲＧＤ多肽和放射性核素↑［９９ｍ］Ｔｃ，所述ＲＧＤ多肽为ＲＧＤ环肽二聚体，所述ＲＧＤ环肽二聚体是将连接剂Ｌ与ＲＧＤ多肽单体连接，再将两个连接有连接剂Ｌ的ＲＧＤ多肽单体二聚化而合成的ＲＧＤ环肽二聚体，即Ｅ［Ｌ－ｃ（ＲＧＤｘＫ）］↓［２］，所述放射性核素↑［９９ｍ］Ｔｃ通过一个双功能螯合剂ＨＹＮＩＣ标记所述ＲＧＤ环肽二聚体，所述ＲＧＤ环肽二聚体与所述双功能螯合剂之间还连接有药代动力学修饰分子ＰＫＭ，所述ＲＧＤ多肽放射性药物为↑［９９ｍ］Ｔｃ－ＨＹＮＩＣ－ＰＫＭ－Ｅ［Ｌ－ｃ（ＲＧＤｘＫ）］↓［２］，所述ＲＧＤ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。本发明专利技术ＲＧＤ多肽放射性药物，进一步增强结合亲和力以及肿瘤对药物的摄取，达到更好的诊断效果。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种ＲＧＤ多肽放射性药物，包括ＲＧＤ多肽和放射性核素［９９ｍ］↑Ｔｃ，其特征在于：所述ＲＧＤ多肽为ＲＧＤ环肽二聚体，所述ＲＧＤ环肽二聚体是将连接剂Ｌ与ＲＧＤ多肽单体连接，再将两个连接有连接剂Ｌ的ＲＧＤ多肽单体二聚化而合成的ＲＧＤ环肽二聚体，即Ｅ［Ｌ－ｃ（ＲＧＤｘＫ）］↓［２］，所述放射性核素［９９ｍ］↑Ｔｃ通过一个双功能螯合剂ＨＹＮＩＣ标记所述ＲＧＤ环肽二聚体，所述ＲＧＤ环肽二聚体与所述双功能螯合剂之间还连接有药代动力学修饰分子ＰＫＭ，所述ＲＧＤ多肽放射性药物为［９９ｍ］↑Ｔｃ－ＨＹＮＩＣ－ＰＫＭ－Ｅ［Ｌ－ｃ（ＲＧＤｘＫ）］↓［２］，所述ＲＧＤ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王凡，贾兵，史继云，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]