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德保苏铁芽诱导培养基的制备方法技术

技术编号:9955883 阅读:124 留言:0更新日期:2014-04-23 12:53
本发明专利技术提供一种德保苏铁芽诱导培养基的制备方法,芽诱导培养基的制备方法,在MS基本培养基中添加诱导成分。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种,芽诱导培养基的制备方法,在MS基本培养基中添加诱导成分。【专利说明】
本专利技术属于德保苏铁的培养技术,更具体涉及。
技术介绍
德保苏铁为苏铁科苏铁属植物,中国特有种。零星分布于广西西南部的靖西、德保、那坡、百色以及云南东南部的富宁等县市,资源量极少,被列为国家一级重点保护野生植物。
技术实现思路
技术方案 本专利技术涉及一种德保苏铁的培养基的制备方法,其特征在于:所述方法的具体步骤包括:芽诱导培养基的制备方法。本专利技术涉及一种德保苏铁的芽诱导培养基的制备方法,其特征在于:所述方法的具体步骤包括: 1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子,采摘后,消毒处理,将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀; 2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚,去掉培乳,将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀;直接接种于所述芽诱导培养基上;100~150 g的芽诱导培养基接种2-5个去掉培乳的胚; 所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25±2°C,光照时间10~16 h/d,光照强度1000~2000 Lx ;诱导培养的时间3~8天; 3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10-20mg/L,党参多糖10-20 mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.2~1.6 cm。【具体实施方式】实施例1 1)取材方法:取当年籽粒饱满的德保苏铁种子共400粒,平均分为4组供实施例1-4使用,采摘后,消毒处理,将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀; 2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚,去掉培乳,将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀;直接接种于所述芽诱导培养基上;150 g的芽诱导培养基接种5个去掉培乳的胚; 所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C,光照时间10 h/d,光照强度1500 Lx ;诱导培养的时间5天; 3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10mg/L,党参多糖10mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.4 cm。100个胚,共有76个胚诱导出芽,每个胚的平均诱导芽数为6个。实施例2 1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子,采摘后,消毒处理,将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀; 2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚,去掉培乳,将消毒过的鸡蛋清与去掉培乳的胚混合均匀;直接接种于所述芽诱导培养基上;100 g的芽诱导培养基接种3个去掉培乳的胚; 所述诱导培养的培养条件:培养室温度为23°C,光照时间12 h/d,光照强度1800 Lx ;诱导培养的时间5天; 3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖20mg/L,党参多糖20mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.5 cm。100个胚,共有79个胚诱导出芽,每个胚的平均诱导芽数为8个。实施例3 1)取材方法:取当年籽粒饱满的德保苏铁种子,采摘后,消毒处理; 2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚,直接接种于所述芽诱导培养基上;150 g的芽诱导培养基接种5个胚; 所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C,光照时间10 h/d,光照强度1500 Lx ;诱导培养的时间18天; 3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:NAA(0.1 mg/L)+IAA(1.0 mg/L)+AgCL (8.5 g/L),所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.4 cm。100个胚,共有14个胚诱导出芽,每个胚的平均诱导芽数为2个。实施例4 1)取材方法:选取当年籽粒饱满的德保苏铁种子,采摘后,消毒处理,将消毒过的鸡蛋清与德保苏铁种子混合均匀; 2)芽诱导培养:诱导培养:在无菌的条件下取饱满的胚,直接接种于所述芽诱导培养基上;150 g的芽诱导培养基接种5个胚; 所述诱导培养的培养条件:培养室温度为25°C,光照时间10 h/d,光照强度1500 Lx ;诱导培养的时间18天; 3)芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖20mg/L,党参多糖20mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.5 cm。100个胚,共有61个胚诱导出芽,每个胚的平均诱导芽数为3个。【权利要求】1.一种德保苏铁的培养基的制备方法,其特征在于:所述方法的具体步骤包括:芽诱导培养基的制备方法,在MS基本培养基中添加诱导成分。2.一种德保苏铁的芽诱导培养基的制备方法,其特征在于:芽诱导培养基的配制:在MS基本培养基中添加:黄芪多糖10-20 mg/L,党参多糖10-20 mg/L,所述芽诱导培养基,灭菌冷却后形成固体厚度为1.4~1.6 cm。【文档编号】A01H4/00GK103734003SQ201310729882【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月26日 优先权日:2013年12月26日 【专利技术者】崔铠, 李玲玲 申请人:崔铠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种德保苏铁的培养基的制备方法,其特征在于:所述方法的具体步骤包括:芽诱导培养基的制备方法,在MS基本培养基中添加诱导成分。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:崔铠李玲玲
申请(专利权)人:崔铠
类型:发明
国别省市:

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