本发明专利技术公开了一种测定Lambda游离轻链浓度的试剂盒及方法。该试剂盒包括反应缓冲液和Lambda游离轻链抗体溶液，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中吐温-20的浓度为11～16ml/L。本发明专利技术的试剂盒解决了Lambda游离轻链比浊测定中的非特异反应问题，为临床医生提供可靠的Lambda游离轻链测定结果作为诊断参考，以便充分发挥胶乳增强免疫比浊方法学速度快、通量高的优势，缩短检测时间，利于临床应用和病人诊断。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。该试剂盒包括反应缓冲液和Lambda游离轻链抗体溶液，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中吐温-20的浓度为11～16ml/L。本专利技术的试剂盒解决了Lambda游离轻链比浊测定中的非特异反应问题，为临床医生提供可靠的Lambda游离轻链测定结果作为诊断参考，以便充分发挥胶乳增强免疫比浊方法学速度快、通量高的优势，缩短检测时间，利于临床应用和病人诊断。【专利说明】
本专利技术涉及生物
，尤其涉及。
技术介绍
免疫球蛋白(Ig)轻链分为K (kappa)和λ (lambda) 2个型别，每个Ig分子上只有一个型别的轻链，人类K (kappa)和λ (lambda)的比例为6:4。轻链为能自由通过肾小球基底膜的小分子蛋白质，在肾小管被重吸收回到血液循环中，所以正常人尿中只有少量轻链存在。当人体发生代谢失调和多发性骨髓瘤时，血液中出现大量游离轻链，并由尿中排出，即为Bence-Jones蛋白(本周蛋白)。在正常人体内，血清κ型游离轻链为3?19mg/L, λ型游离轻链为6?26mg/L, κ/λ比值为0.26?1.65。异常情况的κ型游离轻链以及和K/λ比值、或异常λ型游离轻链和K /λ比值、或同时三者均异常等情况，对单克隆性Y球蛋白增多症(monoclonal gammopathies, MGP)的敏感性为88%?98% ;对非分泌性骨髓瘤(nonsecretory myeloma, NSM)的敏感性为65%?70%,有助于单克隆轻链病、AL-淀粉样变的早期诊断，也可用于化疗或自身外周血干细胞移植后是否复发的监测，如果化疗或移植效果好，则病患血清K型游离轻链、λ型游离轻链以及K/λ比值均在正常水平或相比治疗前有明显改善。胶乳增强比浊方法可在全自动生化仪上测定λ型游离轻链，速度快、通量高。对于游离轻链的测定，国内目前主要使用英国Binding site公司的Freelite系列测定试齐U，可以通过胶乳增强比池方法测定Lambda游离轻链；但在临床应用中，Freelite系列的Lambda游离轻链测定试剂存在大量的非特异反应，造成很多结果与病人实际情况不符合，不仅不能给医生诊断带来参考，还容易误导医生判断，目前在国内医院推广应用很有限。同时，专利技术人使用按照常规方式制备的Lambda游离轻链试剂，在未使用该特殊专利技术方法时也出现与Freelite试剂类似的非特异反应情况；由于不论是Freelite系列Lambda游离轻链测定试剂还是专利技术人自行制备的Lambda游离轻链试剂,均存在临床测定非特异反应严重的问题，因此，可以认为非特异反应严重是Lambda游离轻链比浊测定试剂盒制备中一大共同难点。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于为了克服现有的Lambda游离轻链测定非特异反应的缺陷，提供了。本专利技术的测定方法可以得到可靠的Lambda游离轻链测定结果。本专利技术是通过以下技术方案解决上述技术问题的:本专利技术提供了一种采用胶乳增强比浊方法测定Lambda游离轻链浓度的试剂盒，其包括反应缓冲液(Rl试剂)和Lambda游离轻链抗体溶液(R2试剂)，其特征在于，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中吐温-20的浓度为11?16ml/L。其中，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中的Lambda游离轻链抗体较佳地为兔抗人多克隆Lambda游离轻链抗体,更佳地为Dako公司的兔抗人多克隆Lambda游离轻链抗体(即 Dako 公司的 Polyclonal Rabbit Ant1-Human Lambda Free Light Chains,货号为AOlODo其中，所述的Lambda游离轻链抗体溶液的组成较佳地为Dako公司的兔抗人多克隆Lambda游离轻链抗体(货号为A0101) 0.5mg/ml、胶乳微球3mg/ml、吐温-2011?16ml/L和防腐剂Proclin-3000.3ml/L。上述组成中，胶乳微球可购于国际知名胶乳供应商，如Bangslab公司或JSR公司。其中，所述的反应缓冲液可为本领域Lambda游离轻链浓度测定方法中胶乳增强比浊方法常规使用的反应缓冲液，优选反应缓冲液的组成为4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)100mmol/L、氯化钠 150mmol/L、吐温 _201ml/L 和防腐剂 Proclin_300 0.3ml/L。本专利技术还提供了一种测定Lambda游离轻链浓度的方法，其包括下述步骤:采用胶乳增强比浊方法，将待测样品与上述反应缓冲液和Lambda游离轻链抗体溶液混合后，计算吸光度变化ΛΑ，与标准品的工作曲线比较即可得到待测样品的Lambda游离轻链浓度，其特征在于，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中吐温-20的浓度为11?16ml/L。本专利技术中，所述的胶乳增强比浊方法是指一种在全自动生化仪上测定Lambda游离轻链浓度的常用方法，一般在相同的基本参数下(波长、方法学、样本试剂比例、反应时间)，先使用确定浓度的标准品在全自动生化仪使用对应的测定试剂进行校准测试，得到对应的测定试剂的校准曲线(工作曲线)，然后，使用相同的测定试剂，在全自动生化仪上测试待测样品，由全自动生化仪对照校准曲线自动计算出待测样品中被测物含量；具体操作可参见《全国临床检验操作规程第三版》(东南大学出版社，书号:9787564105839，2006年11月)及各仪器使用说明书。其中，所述的全自动生化仪较佳地为型号为Olympus AU480或Hitachi7170的全自动生化仪。其中，所述的反应缓冲液可为本领域Lambda游离轻链浓度测定方法中胶乳增强比浊方法常用的反应缓冲液(Rl试剂)；所述的Lambda游离轻链抗体溶液可为本领域Lambda游离轻链浓度测定方法中胶乳增强比浊方法常用的Lambda游离轻链抗体溶液(R2试剂)。其中，所述的吸光度变化ΛΑ可由下述方法得到:将待测样品与反应缓冲液混合后，37°C恒温5分钟，再加入Lambda游离轻链抗体溶液，30秒后测定吸光度为A1 ;37°C恒温4分30秒，测定吸光度为A2,计算吸光度变化Λ A=A2-Ap其中，所述的工作曲线可由下述方法得到:将确定浓度的标准品与反应缓冲液混合后，37°C恒温5分钟，再加入Lambda游离轻链抗体溶液，30秒后测定吸光度为Atll ;37°C恒温4分30秒，测定吸光度为Atl2，计算吸光度变化AAci=Aci2-Atll,以AAtl与标准品的确定浓度作图，即可。其中，所述的待测样品较佳地为血清和/或骨髓分离血清。在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本专利技术各较佳实例。本专利技术所用试剂和原料均市售可得。本专利技术的积极进步效果在于:(I)本专利技术解决了 Lambda游离轻链比浊测定中的非特异反应问题，为临床医生提供可靠的Lambda游离轻链测定结果作为诊断参考，以便充分发挥胶乳增强免疫比浊方法学速度快、通量高的优势，缩短检测时间，利于临床应用和病人诊断。(2)本专利技术使用的方法简单有效，原料无毒且方便购买，利于生产放大和推广应用。 【专利附图】【附图说明】图1为A试剂盒的工作曲线。图2为Α-a试剂盒的工作曲线。图3为Α-b试剂盒的工作曲线。图4为A-a试剂盒与A_b试剂盒的测定结果的相本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种采用胶乳增强比浊方法测定Lambda游离轻链浓度的试剂盒，其包括反应缓冲液和Lambda游离轻链抗体溶液，其特征在于，所述的Lambda游离轻链抗体溶液中吐温?20的浓度为11～16ml/L。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王金凤，蒋欣，
申请(专利权)人：柏荣诊断产品上海有限公司，
类型：发明
国别省市：
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