吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用，所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物的结构如通式（Ⅰ）所示，其制备方法参见下列反应方程式。所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物对于细胞周期分裂蛋白25B（CDC25B）具有良好的抑制作用，具有潜在的抗肿瘤活性。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
吲哚螺吡咯并[1,2?c]咪唑类化合物，其结构如通式（Ⅰ）所示：式（I）中：X选自O或S；R1、R2、R3、R4各自独立选自下列之一：H、卤素、CN、NO2、C1?C6烷基、C1?C6卤代烷基、C3?C6链烯基、C3?C6环烷基、C3?C6炔基、C3?C6卤代链烯基、C3?C6卤代炔基、C3?C6卤代烷氧基、C2?C6烷基酰基、C1?C6烷硫基、C1?C6烷基亚磺酰基或C1?C6烷基磺酰基；R5、R6各自独立选自H、C1?C6烷基、苯基、C1?C6烷基取代的苯基、C1?C6烷氧基取代的苯基、苯甲基、苯环被C1?C6烷基取代的苯甲基、苯环被C1?C6烷氧基取代的苯甲基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：沈田华，宋庆宝，周永兵，强根荣，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：