一种低拷贝基因的分离方法技术

本发明专利技术提供了一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA(靶基因)进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火产物；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。本发明专利技术的优点是：本发明专利技术可以克服现有技术中高拷贝基因影响低拷贝基因检测的缺点，大大提高后续的基因检测的特异性和敏感度，从而提高了检测效率和精确度。本发明专利技术操作简单、特异性强、后续检测成功率高。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种不同拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的相辅RNA特异性分子，称为驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火后样品；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱远源，李铁军，
申请(专利权)人：江苏莱芙时代生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：