快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列及定量检测其表达的方法及其引物技术

本发明专利技术公开了一种快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列及定量检测其表达的方法及其引物，根据GenBank上原鸡和火鸡ENO1基因的编码序列设计并合成特异性引物ENO1-L(SEQ?ID?NO：1-2)和ENO1-S(SEQ?ID?NO：3-4)。该技术方案相比较分段克隆和RACE技术而言，工作量小、耗时短、只需克隆一次即可获得完整编码区序列，同时还具有成本低、效率高、结果准确的优势。建立了一种灵敏度高、特异性强的ENO1实时荧光定量PCR引物；可以快速、准确的对鹅各种组织和不同发育时期的样品进行快速定量检测，简化了试验操作过程、节约了试验经费、提高了检测效率。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种快速获取鹅α烯醇化酶基因编码区序列的方法，其特征在于，根据GenBank上原鸡和火鸡ENO1基因的编码序列设计并合成特异性引物ENO1?L，其序如为SEQ?ID?NO：1?2所示；PCR反应参数设置：95℃5min；95℃30s，62℃30s，72℃60s，30cycles；72℃10min。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：康波，姜冬梅，白林，马容，何珲，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：