【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种改进的乌头注射液制备工艺,包括以下步骤:将生川乌、生草乌切片,用3倍药材量乙醇冷浸两次,合并乙醇醇浸液备用,药渣加5倍量纯化水,用盐酸调整pH4?5,煮沸三次,每次一小时,合并水提液,浓缩至生药材量,加入乙醇醇浸液,搅拌均匀,冷藏,滤过,回收乙醇并浓缩至无醇味,再加入乙醇使醇含量达到85%,冷藏,滤过,回收乙醇并浓缩至无醇味,加2倍药材量注射用水用氢氧化钠调pH7~9.5,煮沸1~2小时,冷藏或调pH3冷藏,滤过,加入0.15%(g/ml)活性炭煮沸10分钟,滤过,用液相色谱法测定双酯型乌头生物碱限量(小于5微克/毫升)及单酯型乌头生物碱:(苯甲酰乌头原碱10~40%、苯甲酰新乌头原碱40~75%、苯甲酰次乌头原碱10~30%)0.1~0.3mg/ml含量,用注射用水调整含量符合质量标准规定,经超滤截留分子量3000~20000、除菌过滤,灌封,灭菌,即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:孙力源,睢大筼,才少鸿,才晶莹,
申请(专利权)人:上海北杰集团关东药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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