清酒假丝酵母及其发酵方法技术

本发明专利技术涉及清酒假丝酵母新菌株及其发酵生产长链二元酸的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及清酒假丝酵母(Candida sake)及其发酵生产长链二元酸的方法。
技术介绍
长链二元酸(LCDA也称为长链二羧酸和长链二酸)包括化学式HOOC (CH2) nC00H的二元酸，其中η > 7。LCDA是一系列特种合成材料的基础单体原料。长链二元酸及其衍生单体可以用于生产特种尼龙、聚碳酸酯、粉末涂料、香料、热熔胶、特种润滑剂等，是合成香料、工程塑料、耐寒增塑剂、高级润滑油和聚酰胺热熔胶、粉末涂料等产品的重要原料。本领域存在多种长链二元酸的化学合成方法，但使用方法不容易且大部分得到的是长链二元酸与短链二元酸的混合物。因此，用这些方法生产长链二元酸时需要进一步纯化步骤。本领域熟知可利用微生物转化烷烃、脂肪酸或其酯生产长链二元酸。由于现有生物方法的限制，化学合成仍然是生产长链二元酸的优选途径。本领域一般使用几种酵母菌株进行发酵生产长链二元酸，当使用烷烃或脂肪酸作为碳源培养时 ，长链二元酸作为副产物产生。酵母对烷烃和脂肪酸进行新陈代谢时有三个生物化学过程:烧烃至脂肪酸的alpha-氧化,脂肪酸至alpha-, omega- 二羧酸的omega氧化以及脂肪酸至CO2和水的降解型beta-氧化。相对于非生物转化方法，生产二元酸的生物转化方法具有多种潜在优势。其中主要在于使用可再生的原料作为起始材料以及生产二元酸过程中不产生有害化学副产物的能力。使用生物方法的另一重要优势在于这种方法可容易地调节以利用相同生物催化剂和相同设备生产多种二元酸。因为现有有机化学合成仅适于生产单种二元酸，几种不同二元酸合成将需要各二元酸的新的合成方案的开发。另一方面，酵母生物催化剂可以利用相同设备、培养基和步骤生产各种长度的二元酸，不同之处仅在于给酵母提供不同碳原子长度的底物。虽然可以利用各种技术来提高现有的酵母例如热带假丝酵母(Candidatropicalis)发酵二元酸的产量，但还可以通过提供新的假丝酵母菌株以生产更高产量的长链二元酸，包括十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸和十六烷二酸。因此本专利技术的一个目的是提供新的菌株和利用这些菌株生产一种或多种长链二元酸的方法。使用该假丝酵母来生产长链二元酸可以完全取代化学合成法，而且具有产量高，低能耗，节约原材料的优点。
技术实现思路
在本专利技术一个实施方案中，提供了清酒假丝酵母CAT H4014CCTCC M2011487。所述菌种于2011年12月29日保藏于中国典型培养物保藏中心(中国武汉武汉大学)，保藏编号为:CCTCC M 2011487。在本专利技术另一实施方案中，提供了利用所述清酒假丝酵母CATH4014CCTCC M2011487生产二元酸的方法，所述方法包括以下步骤:a.在含至少一种氮源和至少一种有机底物的培养基中培养清酒假丝酵母CATH4014 ;和b.回收从a步中培养的二元酸。在本专利技术又一实施方案中，提供了利用所述清酒假丝酵母CATH4014CCTCC M2011487生产二元酸的方法，所述方法包括以下步骤:a.在含至少一种氮源和至少一种有机底物的培养基中培养清酒假丝酵母CATH4014，其中所述至少一种有机底物选自具有12至16个碳原子的烷烃或者12至16个碳原子的正烷烃；和b.回收从a步中培养的二元酸。在上述实施方案中，所述二元酸为十二碳至十六碳二元酸中至少一种或者正十二碳至十六碳二元酸中至少一种。在本专利技术又一实施方案中，提供了利用所述清酒假丝酵母CATH4014CCTCC M2011487生产二元酸的方法，所述方法包括以下步骤:a.在含至少一种氮源和正十四烷烃的培养基中培养清酒假丝酵母CAT H4014;和b.回收从a步中培养的正十四烷二酸。在上述实施方案中，本领域技术人员熟知可以使用的氮源。可使用各种有机氮和无机氮。有机氮源包括但不限于酵母膏、玉米浆、牛肉膏、豆柏水解液、蛋白胨、尿素、各种氨基酸及肽等，优选的氮源为尿素。无机氮源包括但不限于硝酸盐、氨水、液氨、铵盐、亚硝酸盐等。清酒假 丝酵母CAT H4014CCTCC M 2011487的用途，其主要用于生产长链二元酸的应用。附图说明图1所示为CAT H4014的P0X5基因的蛋白序列对比图。图2所示为CAT H4014的P0X5基因DNA序列对比图。图3所示为CAT H4014的P0X4基因的蛋白序列对比图。图4所示为CAT H4014的P0X4基因DNA序列对比图。图5所示为CAT H4014的CYTb5基因的蛋白序列对比图。图6所示为CAT H4014的CYTb5基因DNA序列对比图。图7所示为CAT H4014的CYP52D2基因的蛋白序列对比图。图8所示为CAT H4014的CYP52D2基因DNA序列对比图。图9所示为CAT H4014的CYP52A12基因的蛋白序列对比图。图10所示为CAT H4014的CYP52A12基因DNA序列对比图。具体实施方案通过阅读下述详细说明，本领域技术人员将更易理解本专利技术的这些和其它实施方案、要素和优点。应理解，提供以下实施例以证明并进一步解释本专利技术的一些优选的实施方式和方面，不应被解释为限制其范围。尽管与本文描述相似或相当的方法和材料可用于本公开的实践或试验，但本文描述了合适的方法和材料。除非另外定义，本文使用的所有技术和科学术语与本公开所属领域技术人员通常理解的含义相同。如果有冲突，以本说明的定义为准。当数量、浓度、或者其它值或参数以范围或者高低值列表给出时，应理解为特定公开任一对任意高低范围界限组成的所有范围，无论范围是否单独公开。当本文列举数值的范围，除非另外说明，该范围意在包括其端点，以及该范围内所有整数和分数。当定义范围时，无意将本专利技术的范围限于列举 的特定值。当用于本文时，术语“包含”、“包括”、“具有”或其任何其它变体，意在涉及非排他包含。例如，包含一系列要素的工艺、方法、物体、或装置并不必要地限于仅仅那些要素，而是可包括未特别列出的或此类工艺、方法、物体、或装置固有的其它要素。本文中“一个”或“一种”用于描述多种要素和成分时仅为方便并提供本公开的一般含义。该描述应理解为包括一个或至少一个且单数也包括复数，除非明显其意在其它。本文的材料、方法、和示例仅作说明用，除非特别说明，无意作为限制。实施例本文对部分术语定义如下:活化培养基采用称为“YPD培养基”的一种水溶液培养基，其包含如下成分:20g/L葡萄糖，10g/L酵母提取液，和20g/L蛋白胨。所述的“Yro培养基”含有培养基重量2%的琼脂，使培养基在室温下成凝胶状。所述YPD培养基通过水与IN氢氧化钠溶液将pH调节至7.0-7.5制备。将该培养基在121°C下灭菌20min。摇瓶种子培养基另一适于培养本专利技术菌株的培养基为“种子培养基"，其是一种水溶液培养基，包含如下成分:10-30g/L蔗糖，1.5-10g/L玉米浆液，l-10g/L酵母提取液，4_12g/L KH2PO4,0.5-5g/L脲，和0-50ml/L重蜡。所述培养基用水制备，并在121°C下灭菌20min。尿素单独灭菌，110°C下灭菌15分钟，冷却后与灭过菌的其他成分混合，作为种子培养基使用。摇瓶发酵培养·基另一适于培养本专利技术菌株的培养基为“发酵培养基”，其是一种水溶液培养基，包含如下成分:l_本文档来自技高网...

【技术保护点】
清酒假丝酵母(Candida?sake)CAT?H4014保藏号为CCTCC?M2011487。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘驰，廖锦绣，汪江林，秦海斌，李乃强，
申请(专利权)人：上海凯赛生物技术研发中心有限公司，山东凯赛生物科技材料有限公司，上海凯赛生物科技有限公司，凯赛生物产业有限公司，
类型：发明
国别省市：