【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物化合物,具体讲,涉及一种头孢克肟化合物及其药物组合物。
技术介绍
头孢克月亏(cefixime,l)化学名(6R,7R)_7_乙酰胺基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-羧酸,是第三代口服头孢菌类抗生素;具有抗菌谱广、半衰期长、高效低毒等特点,是临床上广泛使用的抗感染药物。头孢克肟是第一个口服有效的第三代头孢菌素。虽然和现有口服有效的β_内酰胺类抗生素相比,对葡萄球菌的活性较差,但是,对链球菌的活性和头孢克洛相似,对革兰氏阴性菌的活性则远远强于现有的口服β_内酰胺类抗生素。类似于其它第三代头孢菌素,由于头孢克肟对靶酶具有很强的亲和力和对内酰胺酶具有高稳定性,所以它对革兰氏阴性杆菌有极好的抗菌活性。头孢克肟具有与第三代头孢注射剂同样的抗菌谱,可用于第三代头孢注射剂的转换治疗。头孢克肟在水中的溶解性能差,属于难溶性药物,生物利用度低,因此提高其生物利用度具有很重要的临床意义.所以 头孢克肟的溶解度数据对研究头孢克肟的新剂型、新制剂具有重要的参考价值.由于头孢克肟制成普通片剂溶出速度慢,目前针对头孢克肟的剂型和晶体都有 ...
【技术保护点】
一种头孢克肟化合物,其特征在于,所述的头孢克肟化合物使用Cu?Kα射线测量得到的X?射线粉末衍射图如图1所示,其结构式如式(I)所示:FDA00003070104600011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:梁宏平,
申请(专利权)人:四川省惠达药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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