本发明专利技术涉及一种新型1，4-丁二醇二缩水甘油醚交联透明质酸钠凝胶的制备方法，该方法采用高浓度的透明质酸钠溶液为反应基质，通过加入极少量的交联剂，采用低温条件下较长时间首次交联，然后较高温度条件下进行二次深度交联，最后通过短时间的透析工艺处理致粒得到交联透明质酸钠凝胶制品。该方法摈弃了传统高温条件下高浓度的交联剂的交联条件，采用更为温和的二次深度交联条件，大大提高了少量交联剂的反应效率，保证了残留的交联剂的更易去除，保证了交联透明质酸钠凝胶制品优良的生物相容性。该方法制备工艺简单，可控性良好，更易实际的大规模生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用生物材料和产业转化
，是一种涉及一种新型交联透明质酸钠的制备方法，该交联透明质酸钠用于医学填充美容。
技术介绍
透明质酸钠是人和动物皮肤、玻璃体、关节润滑液和软骨组织的重要成分，它由(1-β -4) D-葡糖醛酸和(1- β -3) N-乙酰基-D-氨基葡糖双糖单位重复连接而成，广泛使用在修复手术、眼部手术或作为美容产品填充皱纹。透明质酸具有良好的理化性能及生物相容性。然而，它在体内受到透明质酸酶的酶解作用而迅速降解，存留时间较短，需要重复注射才能达到疗效。交联透明质酸是透明质酸钠经交联剂交联修饰得到的具有三维立体结构的高分子凝胶，可以弥补透明质酸钠存留时间短等缺点，同时仍具有良好的生物相容性及效果。现如今市场上主流的交联剂为二乙烯基砜(DVS)和1，4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)，两种交联剂制备的交联透明质酸钠凝胶具有截然不同的物理性能，DVS交联产品质地硬，交联活性高，而BDDE交联产品质地柔软，反应较为温和，膨胀率大。其中BDDE交联产品逐渐成为市场的主流，主要是因为瑞典Q-Med公司生产的瑞蓝产品在2003年在全球范围内首先被FDA批准上市，随后2008年在中国获得SFDA的批准，既而也大大带动了我国交联透明质酸钠凝胶产品的开发特别是BDDE交联产品的开发，大量的专利技术专利也陆续被申请，如 CN100509858，CN1590444 、CN101537209、CN101264348。然而纵观这些专利总不能摆脱瑞蓝的束缚，主要表现在工艺流程都大致相同，其中使用的BDDE交联剂的比例较大，反应温度较高，例如CN100509858申请公开了一种用1，4-丁二醇二缩水甘油醚作交联剂制备交联透明质酸钠凝胶的方法，但交联温度控制在45°C以上，这样得到了交联颗粒由于过硬，限制了其在美容方面的应用，CN101537209同样要求交联反应温度不得低于30°C反应。由于BDDE交联剂具有潜在的致癌毒性，因此交联剂的去除也会随着加入量的增加而难度增加，同时BDDE交联的产品具有较大的膨胀率，因而既要达到预期产品的终浓度又要达到较低的交联剂残留量就成为现有申请专利技术专利的矛盾所在，目前为止在我国还没有一个专利能有效地解决这个问题既而可以成功的进行产业转化。同时国内所提供的专利技术专利忽略了一个重要的技术问题便是，BDDE在碱性条件下的热不稳定性，高温分解的BDDE对于交联产品的生物相容性影响巨大，直接表现在交联反应中即高温条件下反应的产品超过一定的时间会颜色逐渐发绿并最终变黄，本专利技术人经过长期大量的实验摸索发现该反应的颜色变化是BDDE对于碱性条件下对于热的不稳定性造成的，同时和未发黄的样品进行动物皮刺反应对比发现发黄的样品的生物相容性极差。综上所述，欲要得到安全有效的BDDE交联透明质酸钠产品需要同时解决上述两个重要问题，即有效地去除BDDE的交联剂残留和提高产品的生物相容性，而在众多的国内专利技术专利中还没有涉。
技术实现思路
本专利技术的优点本专利技术为一种新型BDDE交联透明质酸钠的制备方法。本专利技术采用尽可能少的BDDE加入量，同时结合低温反应和高温下短时间去除交联剂以及快速透析的制备方法制备出具有良好生物相容性的安全有效地BDDE交联透明质酸钠凝胶制品，该制备方法易操作、适合大规模生产安全有效 的交联产品。少量的BDDE加入量避免了后续不能有效去除的弊病，大大提高了 BDDE的交联效率，同时低温下的反应大大减少了有机反应副产物的产生，大大提高了制品的生物相容性；高温下短时间的二次反应更进一步去除了反应体系中残留的BDDE ;由于少量的BDDE加入量使得二次反应的时间大大缩短，避免了高温下长时间制品发黄带来的弊端；快速的透析使得二次反应中产生的少量副产物能够迅速通过透析有效去除，同时也可以对制品的浓度进行非常有效地控制，适合产业化生产。具体实施例方式现结合实施例，对本专利技术作了详细描述:实施例一:配制I °/0的氢氧化钠水溶液20ml，加入交联剂BDDE0.2g，混合均匀后，加入2.0g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入4°C冰箱静置48h。然后，再放入40°C水浴锅，加热2h后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析8h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为 20mg/ml。实施例二:配制I %的氢氧化钠水溶液20ml，加入交联剂BDDE0.lg，混合均匀后，加入2.0g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入6 V冰箱静置48h。然后，再放入40 V水浴锅，加热2h后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析8h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为 20mg/ml。实施例三:配制1.5%的氢氧化钠水溶液10ml，加入交联剂BDDE0.08g，混合均匀后，加入1.5g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入4°C冰箱静置24h。然后，再放入50°C水浴锅，加热Ih后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析10h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为20mg/ml。实施例四:配制1.5%的氢氧化钠水溶液10ml，加入交联剂BDDE0.05g，混合均匀后，加入1.5g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入8°C冰箱静置60h。然后，再放入50°C水浴锅，加热Ih后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析10h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为20mg/ml。实施例五:配制2.0%的氢氧化钠水溶液10ml，加入交联剂BDDE0.04g,混合均匀后，加入2g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入4°C冰箱静置72h。然后，再放入50°C水浴锅，加热Ih后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析8h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为 20mg/ml。实施例六:配制2.0%的氢氧化钠水溶液10ml，加入交联剂BDDE0.05g，混合均匀后，加入2.5g透明质酸钠，搅拌均匀后，放入4°C冰箱静置72h。然后，再放入50°C水浴锅，加热Ih后，取出切成质量Ig左右的凝胶，放入PBS缓冲液中，膨胀透析8h，得到交联透明质酸钠凝胶，浓度为20mg/ml。实施例七:分别将实施例一到六制得的样品1、2、3、4、5、6，置于压力挤压装置中，设置挤压孔径为400 μ m，挤压制粒后，得到交联透明质酸钠凝胶微粒，然后混合九分之一的未交联、浓度为20mg/ml的透明质酸钠凝胶，混合均匀后，装入IOml西林瓶中，加盖后，121°C高压灭菌 20min。将灭菌好的交联透明质酸钠凝胶用透明质酸酶降解处理后，取酶降解液，与尼克酰胺混合后，37°C水浴120min，再加入氢氧化钾与苯乙酮的混合溶液，冰浴IOmin后，加入甲酸溶液，60°C水浴5min。待冷却后，测定荧光值。同样方法，处理BDDE不同浓度标准溶液，测定荧光值，绘制标准曲线，得到检测样品中BDDE的残留值。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种新型的交联透明质酸钠的制备方法，其主要特征为以高浓度透明质酸钠为基质，温和条件下以1，4?丁二醇二缩水甘油醚为交联剂，采用两次交联制备交联透明质酸钠凝胶。
【技术特征摘要】
1.一种新型的交联透明质酸钠的制备方法，其主要特征为以高浓度透明质酸钠为基质，温和条件下以1，4_ 丁二醇二缩水甘油醚为交联剂，采用两次交联制备交联透明质酸钠凝胶。2.如权利要求1所述，用于交联的透明质酸钠基质的分子量为10 300万Da。3.如权利要求1所述,用于交联的透明质酸钠基质通过Na0H、NaC03以及其他碱性溶液对其进行活化。4.如权利要求3所述，活化后透明质酸钠的溶液为0.1 5...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏长征，奚宏伟，朱彬，蒋丽霞，吴剑英，王文斌，
申请(专利权)人：上海其胜生物制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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