一种低温二次交联透明质酸钠凝胶的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种新型1，4-丁二醇二缩水甘油醚交联透明质酸钠凝胶的制备方法，该方法采用高浓度的透明质酸钠溶液为反应基质，通过加入极少量的交联剂，采用低温条件下较长时间首次交联，然后较高温度条件下进行二次深度交联，最后通过短时间的透析工艺处理致粒得到交联透明质酸钠凝胶制品。该方法摈弃了传统高温条件下高浓度的交联剂的交联条件，采用更为温和的二次深度交联条件，大大提高了少量交联剂的反应效率，保证了残留的交联剂的更易去除，保证了交联透明质酸钠凝胶制品优良的生物相容性。该方法制备工艺简单，可控性良好，更易实际的大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用生物材料和产业转化
，是一种涉及一种新型交联透明质酸钠的制备方法，该交联透明质酸钠用于医学填充美容。
技术介绍
透明质酸钠是人和动物皮肤、玻璃体、关节润滑液和软骨组织的重要成分，它由(1-β -4) D-葡糖醛酸和(1- β -3) N-乙酰基-D-氨基葡糖双糖单位重复连接而成，广泛使用在修复手术、眼部手术或作为美容产品填充皱纹。透明质酸具有良好的理化性能及生物相容性。然而，它在体内受到透明质酸酶的酶解作用而迅速降解，存留时间较短，需要重复注射才能达到疗效。交联透明质酸是透明质酸钠经交联剂交联修饰得到的具有三维立体结构的高分子凝胶，可以弥补透明质酸钠存留时间短等缺点，同时仍具有良好的生物相容性及效果。现如今市场上主流的交联剂为二乙烯基砜(DVS)和1，4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)，两种交联剂制备的交联透明质酸钠凝胶具有截然不同的物理性能，DVS交联产品质地硬，交联活性高，而BDDE交联产品质地柔软，反应较为温和，膨胀率大。其中BDDE交联产品逐渐成为市场的主流，主要是因为瑞典Q-Med公司生产的瑞蓝产品在2003年在全球范围内首先被FDA批准上市，随后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型的交联透明质酸钠的制备方法，其主要特征为以高浓度透明质酸钠为基质，温和条件下以1，4?丁二醇二缩水甘油醚为交联剂，采用两次交联制备交联透明质酸钠凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种新型的交联透明质酸钠的制备方法，其主要特征为以高浓度透明质酸钠为基质，温和条件下以1，4_ 丁二醇二缩水甘油醚为交联剂，采用两次交联制备交联透明质酸钠凝胶。2.如权利要求1所述，用于交联的透明质酸钠基质的分子量为10 300万Da。3.如权利要求1所述,用于交联的透明质酸钠基质通过Na0H、NaC03以及其他碱性溶液对其进行活化。4.如权利要求3所述，活化后透明质酸钠的溶液为0.1 5...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏长征，奚宏伟，朱彬，蒋丽霞，吴剑英，王文斌，
申请(专利权)人：上海其胜生物制剂有限公司，
类型：发明
国别省市：