本发明专利技术公开的一种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中；2)称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2～10U/ml的透明质酸酶溶液；3)向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2～5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1～3ml；4)西林瓶密封后，震荡混匀，放入37℃恒温水浴中；5)若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活10min；6)冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液；7)对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解率。本发明专利技术的交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法操作简单，成本低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及交联透明质酸钠检测
，尤指一种交联透明质酸钠凝胶体外酶 解率的检测方法。
技术介绍
式（1)中高纯度透明质酸钠交联衍生物为无色透明胶状液体，其分子长链在溶液 中相互交联形成卷曲盘绕的三维亲水矩阵网络构型，允许营养，氧气，激素等自由通行，从 而维护组织正常的生理功能。交联的透明质酸最终大都被机体降解并吸收利用，但是它降 解的速度要远比未交联的透明质酸缓慢得多。 交联透明质酸钠的降解周期与交联程度有关，交联程度越高，抵抗酶降解能力就 越强，故降解周期越长。 如何用体外的试验方法来间接估计和比较交联透明质酸钠产品在体内的留存时 间是开发交联透明质酸钠产品的研究重点。 目前，国际上还没有一种成熟的方法来检测交联透明质酸钠的体外酶解特性。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题在于为了克服上述所提到的困难，提供一种操作简单的 交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法。 本专利技术所解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现： -种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，包括以下步骤： 1)称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中； 2)称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2~1 ου/ml的透明质酸酶溶 液； 3)向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2~5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1 ~3ml; 4)西林瓶密封后，震荡混匀，放入37°C恒温水浴中； 5)若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活lOmin; 6)冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液； 7)对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解 率。 本专利技术的交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法操作简单，成本低。【具体实施方式】 通过下面给出的本专利技术的具体实施例可以进一步清楚地了解本专利技术，但它们不是 对本专利技术的限定。 实施例1 取0.50g交联透明质酸钠凝胶，用模拟组织液稀释至4mg/ml，加入lmL5U/mL透明质 酸酶溶液，震荡混匀，置37 °C恒温水浴，在lh、6h、16h、24h取出，沸水浴进行酶灭活，0.45μπι 膜过滤，咔唑法测葡萄糖醛酸含量，计算体外酶解率。结果见表1。表1 实施例2 取0.50g交联透明质酸钠凝胶，用模拟组织液稀释至4mg/ml，加入lmLIOU/mL透明 质酸酶溶液，震荡混匀，置37°C恒温水浴，在lh、6h取出，沸水浴进行酶灭活，0.45μπι膜过滤， 咔唑法测葡萄糖醛酸含量，计算体外酶解率，结果见表2。表 2 实施例3 取0.20g交联透明质酸钠凝胶，用模拟组织液稀释至4mg/ml，加入lmL2U/mL透明质 酸酶溶液，震荡混匀，置37°C恒温水浴，在lh、6h、24h取出，沸水浴进行酶灭活，0.45μπι膜过 滤，咔唑法测葡萄糖醛酸含量，计算体外酶解率。结果见表3。表3 实施例4 取0.20g交联透明质酸钠凝胶，用模拟组织液稀释至4mg/ml，加入lmLIOU/mL透明 质酸酶溶液，震荡混匀，置37 °C恒温水浴，在lh、4h、6h、8h取出，沸水浴进行酶灭活，0.45μπι 膜过滤，咔唑法测葡萄糖醛酸含量，计算体外酶解率。结果见表4。表 4 实施例5: 取0.20g交联透明质酸钠凝胶，用模拟组织液稀释至4mg/ml，加入lmL8U/mL透明质 酸酶溶液，震荡混匀，置37°C恒温水浴，在lh、6h、24h取出，沸水浴进行酶灭活，0.45μπι膜过 滤，咔唑法测葡萄糖醛酸含量，计算体外酶解率。结果见表5。表 5【主权项】1. 一种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 1) 称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中； 2) 称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2~10U/ml的透明质酸酶溶液； 3) 向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2~5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1~ 3ml; 4) 西林瓶密封后，震荡混匀，放入37 °C恒温水浴中； 5) 若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活lOmin; 6) 冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液； 7) 对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解率。【专利摘要】本专利技术公开的一种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中；2)称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2～10U/ml的透明质酸酶溶液；3)向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2～5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1～3ml；4)西林瓶密封后，震荡混匀，放入37℃恒温水浴中；5)若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活10min；6)冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液；7)对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解率。本专利技术的交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法操作简单，成本低。【IPC分类】G01N21/31【公开号】CN105572062【申请号】CN201510990564【专利技术人】罗丽, 叶琳, 孔小杭 【申请人】杭州嘉伟生物制品有限公司【公开日】2016年5月11日【申请日】2015年12月24日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种交联透明质酸钠凝胶体外酶解率的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)称取适量交联透明质酸钠凝胶，置于西林瓶中；2)称取适量透明质酸酶，置于容量瓶内，配成浓度为2～10U/ml的透明质酸酶溶液；3)向步骤1)的西林瓶内加入模拟组织液2～5ml和步骤2)制备的透明质酸酶溶液1～3ml；4)西林瓶密封后，震荡混匀，放入37℃恒温水浴中；5)若干小时后，将西林瓶取出，放入沸水浴中灭活10min；6)冷却后，滤去剩余的凝胶颗粒得滤液；7)对步骤6)放入滤液进行糖醛酸含量检测，计算交联透明质酸钠凝胶体外酶解率。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：罗丽，叶琳，孔小杭，
申请(专利权)人：杭州嘉伟生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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