【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种氨基酸交联透明质酸凝胶的制备方法,属于生物医用材料领域的制备范畴,可用于注射美容。
技术介绍
透明质酸(hyalimman HA)是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖交替排列构成的阳离子多聚糖,天然HA易于被生物降解,在机体内停留时间很短,同时硬度和力学强度不够大,这限制了 HA在软组织填充等方面的应用,因为这些应用需要透明质酸在体内有较长的保留时间。因此,为了增加透明质酸临床应用效果,利用交联的方法来提高透明质酸在体内的稳定性。将天然HA进行交联可得更大交联网状结构的衍生物,其化学和力学性能比HA更稳定且具有生物相容性和生物降解性。交联透明质酸的制备原理是使用一种或多种组合的化学交联剂,利用交联剂自身存在的基团与透明质酸上相关的一个或多个基团(羧基、羟基和乙酰基)发生反应,使透明质酸分子之间交联在一起,从而提高机械强度和抵御机体的降解作用。近年来交联HA制品在临床应用上取得了较大发展,使用的HA衍生物多为对其羧酸和羟基修饰而成,所以交联HA衍生物的应用开发和生产是国内外生物医用材料领域比较热门的课题。目前国内外很多交联透明质酸产品都 ...
【技术保护点】
一种氨基酸交联透明质酸钠凝胶的制备过程,其主要特征是以透明质酸钠为原料,通过强酸型离子交换树脂将其活化为酸性的低浓度的透明质酸,然后加入相转移催化剂将其转化为透明质酸有机盐,再通过有机溶剂溶解为一定浓度的溶液,然后加入一定量的氨基酸交联剂、活化剂、催化剂,得到抗高温、抗酶降的交联透明质酸钠凝胶。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:魏长征,李莉莉,奚宏伟,蒋丽霞,
申请(专利权)人:上海其胜生物制剂有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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