可注射用聚谷氨酸化学交联水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术制备了一种化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，其特征在于首先制备改性聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，同时改性多糖高分子（如：海藻酸、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、壳聚糖等）、改性多糖混合物、改性合成高分子（如：聚丙烯醇、聚邻羟基丁烯、聚丙烯酸、聚谷氨酸等）、改性明胶、改性胶原蛋白等作为第二组分，将两组分以一定比例混合,通过席夫碱反应，制得化学交联聚谷氨酸可注射水凝胶，成胶时间为10-600s。水凝胶机械性能好、生物相容和生物降解性优良，在组织工程、药物控释、再生医学等领域有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种可注射用水凝胶及其制备方法，特别是一种。
技术介绍
水凝胶是指以水为分散介质，由三维网状结构高分子和水溶液组成的交联网络。可注射水凝胶的形成机制是聚合物网络对交联剂、光照、辐射、温度、PH值、离子强度、溶剂交换等产生响应，使聚合物网络间发生化学交联或物理交联而凝胶化。与体外预成型支架相比具有可在体内原位形成，可填充任意形状的缺损，可方便与治疗药物混合，无需外科手术植入，有效减少了病患者的痛苦。随着组织工程与再生医学的发展，可注射水凝胶被广泛应用于组织工程、药物控释、再生医学等领域，日益受到关注。聚谷氨酸是一种具有良好生物相容性的可降解聚氨基酸，包括聚L-谷氨酸(L-PGA)和聚Y-谷氨酸(Y-PGA)。Y-PGA主要通过微生物发酵法制得，是以a -胺基和Y -羧基之间经酰胺键连接所构成的聚氨基酸，分子量从五万到两百万道尔顿不等。L-PGA主要通过化学合成法制得，是以a-胺基和3-羧基之间经酰胺键连接所构成聚氨基酸，分子量从七万到三十五万道尔顿不等。聚谷氨酸在生物体内能降解为谷氨酸单体，被机体所吸收，无毒副作用。其分子链上存在大量的游离羧基，便于修饰改性。广泛应用于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可注射用聚谷氨酸化学交联水凝胶，其特征在于该水凝胶以氨基化聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，以醛基化多糖高分子、合成高分子、明胶或胶原蛋白作为第二组分，通过席夫碱反应形成肟键作为化学交联位点，得到固含量为1wt%到10wt%，交联度为10%到50%的具有网状交联结构的含水体系。

【技术特征摘要】
1.一种可注射用聚谷氨酸化学交联水凝胶，其特征在于该水凝胶以氨基化聚谷氨酸或聚谷氨酸盐作为第一组分，以醛基化多糖高分子、合成高分子、明胶或胶原蛋白作为第二组分，通过席夫碱反应形成肟键作为化学交联位点，得到固含量为1 丨％到10wt%，交联度为10%到50%的具有网状交联结构的含水体系。2.根据权利要求1所述的可注射用聚谷氨酸化学交联水凝胶，其特征在于所述的多糖高分子为:海藻酸(ALG)、羟甲基纤维素(CMC)、羟丙基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)和壳聚糖(CS)中的至少一种；所述的合成高分子为:聚乙烯醇、聚乙烯胺、聚丙烯醇、聚邻羟基丁烯、聚丙烯酸或聚谷氨酸。3.一种制备根据权利要求1或2所述的可注射用聚谷氨酸化学交联水凝胶的方法，其特征在于该方法的具体步骤如下: a.配制聚谷氨酸或聚谷氨酸盐水溶液，加入碳二亚胺活化剂，完全溶解后加入1-羟基苯并三唑(HOBT)或者N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)共同作用活化羧基；活化后加入氨化剂反应0.5-24h进行氨基化；再经透析除去残留的小分子，取出冻干，得到所需的第一组分；所述的碳二亚胺活化剂与HOBT或者NHS的摩尔比为2 10:1 ;所述的碳二亚胺活化剂与聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的摩尔比为I 3:1 ;所述的氨化剂为己二胺、乙二胺、对苯二胺、己二酸二酰肼、顺丁烯二酰肼或癸二酸二酰肼，氨化剂与聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的摩尔比为:0.5-40:1 倍; b.第二组分制备，分为以下两种情...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜世峰，张鑫，刘志文，尹静波，崔磊，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：