来自金黄色葡萄球菌的多肽和使用方法技术

本发明专利技术提供可从葡萄球菌属物种分离出来的分离的多肽。本发明专利技术还提供包括一种或多种该多肽的组合物，以及所述多肽的制备方法和使用方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。本申请要求享受于2005年2月14日提交的美国临时申请序列号60/652,843的权益，其内容全部引入本文作为参考。
技术介绍
革兰氏阳性细菌是显著多样化的一类生物，可导致人类和动物多种疾病。一些病原体被公认对人类和/或动物健康是重要的，包括属于棒状杆菌科、肠球菌科、微球菌科、分支杆菌科、诺卡菌科和消化球菌科家族的细菌，包括这样的细菌种类:放线菌属物种、双岐杆菌属物种、棒状杆菌属物种、肠球菌属物种、丹毒丝菌属物种、真细菌属物种、皮球菌属属物种、乳酸杆菌属物种、微球菌属物种、动弯杆菌属物种、分枝细菌属物种、消化链球菌属物种、丙酸杆菌属物种和葡萄球菌属物种。这些病原体在许多不同的动某种类中导致多种临床症状。这样感染的治疗在历史上是攻击革兰氏阳性生物体共同结构和功能的抗生素。但是，许多更加普遍存在的革兰氏阳性生物体发展了对几类抗生素的抗性，使感染的治疗困难。对人类和食物生产动物广泛使用抗生素治疗细菌疾病，可能是许多对抗生素有抗性的革兰氏阳性生物体菌株种类增生的主要原因。因此，对发现不同的预防或消除动物和人类革兰氏阳性生物体感染的治疗方法有巨大的需求。在农业动物中的葡萄球菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
组合物，所述组合物包含：分离的全细胞，其包含分子量为88kDa、55kDa、38kDa、37kDa、36kDa、35kDa或33kDa的至少五种多肽，其中分子量通过在十二烷基硫酸钠－聚丙烯基酰胺凝胶上的电泳测定，其中所述多肽由当在包含铁螯合剂的介质中培养时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，并且不由当在不含铁螯合剂的介质中生长时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，其中组合物保护动物对抗金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636的激发。

【技术特征摘要】
2005.02.14 US 60/652,8431.组合物，所述组合物包含: 分离的全细胞，其包含分子量为88kDa、55kDa、38kDa、37kDa、36kDa、35kDa或33kDa的至少五种多肽，其中分子量通过在十二烷基硫酸钠一聚丙烯基酰胺凝胶上的电泳测定，其中所述多肽由当在包含铁螯合剂的介质中培养时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，并且不由当在不含铁螯合剂的介质中生长时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，其中组合物保护动物对抗金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636的激发。2.权利要求1的组合物，其进一步包含可药用载体。3.权利要求1的组合物，其中所述分离的全细胞进一步表达具有分子量150kDa、132kDa、120kDa、75kDa、58kDa、50kDa、44kDa、43kDa、41kDa 或 40kDa 的至少一种多肽，所述多肽由当在不含铁螯合剂的介质中生长时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达。4.组合物在制备用于治疗患有由葡萄球菌属物种导致的感染或有风险患有由葡萄球菌属物种导致的感染的患者感染的药物中的用途，其中该组合物包含: 分离的全细胞，其包含分子量为88kDa、55kDa、38kDa、37kDa、36kDa、35kDa或33kDa的至少五种多肽，其中分子量通过在十二烷基硫酸钠一聚丙烯基酰胺凝胶上的电泳测定，其中所述多肽由当在包含铁螯合剂的介质中培养时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，并且不由当在不含铁螯合剂的介质中生长时的金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636表达，其中组合物保护动物对抗金黄色葡萄球菌ATCC菌株19636的激发。5.权利要求4的用途，其中患者是哺乳动物。6.权利要求5的用...

【专利技术属性】
技术研发人员：DA艾默里，DE斯特劳布，L温德林，LL合朗奥尔森，
申请(专利权)人：埃皮托皮克斯有限责任公司，
类型：发明
国别省市：