一种可自组装成胶束的嵌段共聚物及其制备方法技术

一种可自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物，是由聚甲基丙烯酸丁酯作为第一嵌段、聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯作为第二嵌段的共聚物组成的，即是采用可逆加成——裂解链转移聚合（可逆加成——裂解链转移聚合记为RAFT）方法制备聚（甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）。该嵌段共聚物可通过调节甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯单体和链转移剂的摩尔比有计划的调整嵌段长度比例，可控性好，其反应条件温和，产物纯度高。然后将嵌段共聚物溶液在选择性溶剂中发生微相分离，自发地形成一种纳米尺寸、窄分布、具有疏溶剂性核与溶剂化壳的自组装胶束结构。该发明专利技术可用于纳米控释系统的生物医药领域研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种嵌段共聚物，尤其是涉及一种可自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物及其制备方法。
技术介绍
两亲性嵌段共聚物，由于亲水嵌段和疏水嵌段在选择性溶剂中发生微相分离，自发地形成一种纳米尺寸、窄分布、具有疏溶剂性核与溶剂化壳的自组装结构，称为聚合物胶束。与小分子胶束如表面活性剂胶束相比，聚合物胶束的临界胶束浓度更低，并且由于其链段可运动性小，因此 解缔合速率更小。近些年来，应用于医药领域的聚合物胶束控制释放给药系统的研究表现非常活跃。聚合物胶束用于控制释放给药系统，即药物通过溶解、包裹作用位于胶束内部，或者通过吸附、附着作用位于胶束表面。与常规剂型相比，聚合物胶束的优越性在于:1)能够直接通过毛细血管壁，可作为口服制剂、注射制剂和透皮吸收制剂，尤其作为静脉注射制剂，可加快药物在体内的扩散，提高疗效；2)通过一定的化学或生物修饰，可以把药物运送到特定的组织细胞内进行释放，而在其它部位不释放，即实现主动靶向，大大的提高了药物的生物利用度。聚合物胶束控释系统的开发可以使过去因为毒副作用强、口服活性低、注射半衰期短或体内容易失活等因素而被认为不能使用的药物重新得到使用，扩展了新药的开发领本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物，以聚甲基丙烯酸丁酯作为第一嵌段，聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯作为第二嵌段组成，其化学结构为：其中，m、n为聚合度，其相对分子量为10000~100000，第一嵌段的质量分数为5%~50%。FDA00002771464500011.jpg

【技术特征摘要】
1.一种可自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物，以聚甲基丙烯酸丁酯作为第一嵌段，聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯作为第二嵌段组成，其化学结构为:2.一种自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物的制备方法，包括以下步骤: 1)用溶剂配好甲基丙烯酸丁酯(BMA)单体溶液，然后按计量加入链转移剂和引发剂，然后置于反应容器中冷冻脱气并充入氩气后密封反应，液氮冷冻停止反应，加溶剂稀释后以沉淀剂沉淀，干燥得到聚甲基丙烯酸丁酯； 2)在步骤I)聚甲基丙烯酸丁酯固体中按计量加入甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)、引发剂及溶剂，冻融脱气并充入氩气后密封反应，液氮冷冻停止反应；加入溶剂稀释后以沉淀剂沉淀除去未反应的DMA，干燥；DMA与聚甲基丙烯酸丁酯的摩尔比为100 600 ； 3)将步骤2)所得聚(甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)嵌段共聚物溶于共溶剂中，逐滴滴入选择性溶剂，待溶剂挥发完全形成胶束溶液。3.根据权利要求2所述的一种自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物的制备方法，其特征在于在步骤I)中，所述链转移剂为双硫酷。4.根据权利要求3所述的一种自组装成胶束的两亲性嵌段共聚物的制备方法，其特征在于所述链转移剂为4-氰-4-(硫代苯甲酰基硫代)戊酸(CPAD...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴李宗，宋存峰，程玲，余世荣，叶华立，毛杰，陈国荣，李聪，罗伟昂，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：