本发明专利技术提供用于提高活性强化形式的抗内源性生物分子抗体的效果的方法，所述方法通过将所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体与活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体联合而实现。本发明专利技术还提供药物组合物，所述药物组合物包含a）活性强化形式的抗内源性生物分子抗体；以及b）活性强化形式的抗NO合酶抗体。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及提高活性强化形式(activated-potentiated form)的抗体的效果的方法；本专利技术还涉及包含活性强化形式的抗内源性生物分子抗体以及活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体的药物制剂。
技术介绍
一氧化氮(NO)是已显示出在不同生物学过程的信号转导中发挥作用的气态分子。内皮衍生的NO是调节血管张力(vascular tone)的关键分子，其与血管病的联系早已被认可。NO对许多已知与动脉粥样硬化斑块(atherosclerotic plaque)形成相关的过程起抑制作用，所述过程包括单核细胞粘着、血小板凝聚以及血管平滑肌细胞增殖。内皮NO的另一重要作用是保护血管壁不受由其自身代谢产物及脂类和脂蛋白的氧化产物诱导的氧化应激(oxidative stress)损害。内皮功能障碍在动脉粥样硬化的很早阶段发生。因此，局部NO利用度不足可能是促进人类动脉粥样硬化形成的最终共路(final commonpathway)。除了在血管内皮中的作用以外，NO利用度还已经显出对脂蛋白代谢的调节作用。NO代谢产物的血浆浓度与血浆总胆固醇含量和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇含量水平的负相关性已有报道，而高密度脂蛋白(HDL)在高胆固醇血症患者中改善血管功能。NO缺失在疾病发展中具有重要影响。糖尿病与主要由动脉粥样硬化疾病发展加快导致的发病率和死亡率上升有关。并且，报告显示糖尿病患者的肺功能削弱。有人提出胰岛素抵抗可导致气道炎症。Habib 等，Nitric Oxide Measurement From Blood To Lungs, Is There A Link Pak J Physiol2007 ；3(1)。一氧化氮是由内皮通过一氧化氮合酶(NO合酶)由L-精氨酸合成的。NO合酶以不同亚型出现，包括组成型(cNOS)和诱导型(iNOS)。组成型NO合酶存在于正常内皮细胞、神经元和其它某些组织中。Dr.0leg 1.Epshtein已发现了经顺势疗法技术强化的极度稀释形式(或极低形式)抗体(活性强化形式)的治疗效果。U.S.专利号7，700，096公开了顺势疗法强化形式的抗内皮NO合酶抗体。所述顺势疗法强化形式的抗内皮NO合酶抗体在俄罗斯联邦和其它国家以商品名〗iTipa/.a__D销售。对于存在持续需求。
技术实现思路
根据一个方面，本专利技术提供一种提高活性强化形式的抗内源性生物分子抗体的效果的方法，所述方法包括将所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体与活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体联合。优选地，本专利技术的方法方面包括将该复合物给予需要利用所述活性强化形式的抗体进行治疗的患者。在一个变型中，所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体是抗S-100蛋白抗体。在另一个变型中， 所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体是抗前列腺特异性抗原抗体。在另一个变型中，所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体是抗胰岛素受体抗体。在另一个变型中，所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体是抗血管紧张素受体II抗体。根据另一个方面，本专利技术提供了药物组合物，所述药物组合物包含a)活性强化形式的抗内源性生物分子抗体；以及b)活性强化形式的抗NO合酶抗体。优选地，所述药物组合物包含药学上可接受的固态载体。优选地，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体包含C12、C30和C200顺势疗法稀释液(homeopathic dilutions)的混合物,所述混合物浸溃至所述固态载体上。所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体可以是单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。优选地，所述抗人胰岛素受体抗体是多克隆抗体。在考虑之列的是，所述药物组合物包含通过连续的百倍稀释(successivecentesimal dilutions)、且每次稀释时伴以振荡而制备的活性强化形式的抗内源性生物分子抗体。同样在考虑之列的是，抗内皮NO合酶抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。特别优选的是所述抗内皮NO合酶抗体为多克隆抗体。在考虑之列的是，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时伴以振荡而制备。附图说明图1:表示测试制剂对大鼠血浆葡萄糖水平的影响，所述大鼠患有链脲佐菌素(streptozotocin)诱导的糖尿病。图2:表示在大鼠的葡萄糖耐量测试中，测试制剂在注射第14天时对浓度-时间曲线下面积(AUC)指标(indicator)的影响,所述大鼠患有链脲佐菌素诱导的糖尿病。图3:表示测试制剂对大鼠血浆葡萄糖水`平的影响，所述大鼠患有自发性非胰岛素依赖型糖尿病。图4:表示在大鼠的葡萄糖耐量测试中，测试制剂在注射第28天时对浓度-时间曲线下面积(AUC)指标的影响，所述大鼠患有自发性非胰岛素依赖型糖尿病。具体实施例方式参考所附的权利要求书对本专利技术进行限定。考虑到权利要求书，下述术语汇编提供了有关定义。本文所使用的术语“抗体”意味着特异性地结合至另一分子的特定空间和极性结构、并因此被定义为与另一分子的特定空间和极性结构互补的免疫球蛋白。权利要求书中所列举的抗体可包括完整的免疫球蛋白或其片段，可为天然抗体、多克隆抗体或单克隆抗体，并可包括多个类及同种型，例如IgA, IgD, IgE, IgGU IgG2a、IgG2b和IgG3、IgM等。免疫球蛋白的片段可包括Fab、Fv和F(ab' )2以及Fab'等。单数“抗体(antibody) ”包括复数“抗体(antibodies)”。相对于本文所列举的抗体，术语“活性强化形式”或“强化形式”分别用于表示任意的抗体初始溶液的顺势疗法强化产物。“顺势疗法强化”表示利用顺势疗法的方法对有关物质的初始溶液赋予顺势疗法效力(potency)。尽管不限于此，但是“顺势疗法强化”可包括例如结合外部处理、尤其是竖直(机械)振荡的重复的连续稀释。换句话说，根据顺势疗法技术，对抗体的初始溶液进行连续的重复稀释并对每次获得的溶液进行多次竖直振荡。抗体处于溶剂(优选水或水-乙醇混合物)中的初始溶液的优选浓度范围为约0.5mg/ml至约5.0mg/ml。制备各组分(即抗体溶液)的优选过程为:使用抗体初级基质溶液(primarymatrix solution)(原始ET剂，mother tincture)分别被稀释 10012、10030 和 100200 倍的 3种水稀释液或水-醇稀释液的混合物，相当于百倍顺势疗法稀释液(C12、C30和C200);或者使用抗体初级基质溶液分别被稀释10012、1003°和1005°倍的3种水稀释液或水-醇稀释液的混合物，相当于百倍顺势疗法稀释液(C12、C30和C50)。在美国专利号7，572，441和7，582，294中描述了顺势疗法强化的实例，以引用的方式将其内容整体并入本文并用于所述目的。同时，术语“活性强化形式”用在权利要求书中，术语“极低剂量”用在实施例中。术语“极低剂量”在通过研究和使用顺势疗法稀释和强化形式的物质而产生的领域中成为行业术语。术语“极低剂量”意味着完全支持权利要求书中所使用的术语“活性强化”形式并与权利要求书中所使用的术语“活性强化”形式基本上同义。换句话说，当存在三个因素时，抗体处于“活性强化”或“强化”形式。首先，“活性强化”形式的抗体为顺势疗法领域广泛接受本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高活性强化形式的抗内源性生物分子抗体的效果的方法，所述方法包括将所述活性强化形式的抗内源性生物分子抗体与活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体联合。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：奥列格·伊里奇·爱泼斯坦，
申请(专利权)人：奥列格·伊里奇·爱泼斯坦，
类型：发明
国别省市：俄罗斯;RU
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