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肿瘤信号响应的主动治疗纳米光动力药物载体及制法制造技术

技术编号:8185300 阅读:260 留言:0更新日期:2013-01-09 21:16
一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体,对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应,启动光动力治疗药物的载体,药物纳米载体粒径在50-300nm范围内;所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成,所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应,激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程;所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物,包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类。本发明专利技术结合了纳米技术、化学发光检测和光动力疗法,制备出同时负载有过氧草酸酯聚合物和光动力药物的纳米微粒,适用于肿瘤的早期诊断和治疗。本发明专利技术公开了其制法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及过氧草酸酯,染料和光动力药物的负载载体,总体而言,是涉及高分子纳米微球和多种药物组合物及制备和用途。
技术介绍
光动力疗法(photodynamic therapy, F1DT)是利用药物的光动力效应进行疾病治疗的一种新技术,它采用特定波长的激光激发光敏剂(光动力药物),激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧,生成活性很强的单线态氧,单线态氧一方面能造成癌瘤中的微血管急性损伤,引起血管阻塞造成局部缺血;另一方面能直接导致肿瘤细胞死亡,从而达到局 部治疗肿瘤的目的。而且,只有将外源光聚焦在肿瘤部位,才能使光动力药物对肿瘤细胞产生毒杀作用;对于没有被光照到的部位,如正常的组织和细胞,则不产生毒害作用。因此,光动力治疗的毒副作用很小,并且它不会损害人体造血系统和免疫系统的功能。尽管光动力治疗在肿瘤的治疗中有很多优势,但取得广泛的应用是还面临很多的问题(1)大部分的光动力药物都是疏水性的,需要用一定的有机溶剂溶解后才能使用,因此很难直接注射到患者的体内;(2)光动力药物在体内的代谢较快,因此很难在病灶部位快速、有效的聚集;并且光动力药物在皮肤、肾脏、脾、肝脏等部位的富集容易导致本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体,对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应,启动光动力治疗药物的载体,其特征是:药物纳米载体粒径在50?300nm范围内;所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成,所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应,激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程;所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物,包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:胡勇陈瑞高建蒋锡群张鲁中
申请(专利权)人:南京大学
类型:发明
国别省市:

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