由4-烷氧基呋喃-2(5H)-酮或4-芳基烷氧基呋喃-2(5H)-酮制备4-氨基丁-2-烯羟酸内酯的新方法技术

本发明专利技术涉及制备式(I)的4-氨基丁-2-烯羟酸内酯化合物的方法，其包括在布氏酸存在下，将式(II)的4-烷氧基呋喃-2(5H)-酮化合物或4-芳基烷氧基呋喃-2(5H)-酮化合物与式(III)的胺反应，其中R1、R2和A具有本发明专利技术说明书中给出的定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】由4-烷氧基呋喃-2 (5H)-酮或4-芳基烷氧基呋喃-2(5H)_酮制备4-氨基丁 -2-烯羟酸内酯的新方法本专利技术涉及由4-烷氧基呋喃-2 (5H)-酮或4-芳基烷氧基呋喃_2 (5H)-酮制备4-氨基丁 -2-烯羟酸内酯的方法。从EP-A-0539588和WO 2007/115644中已知某些取代的4-氨基丁 _2_烯羟酸内酯化合物为有效的杀虫化合物。它们可通过多种方法合成。因此，例如杂环化合物(Heterocycles)Vol.27, N0.8,第 1907-1923 页(1988)和EP-A-0539588描述了烯氨基羰基化合物(3)可由无水季酮酸(tetronic acid) (I)和胺(2)制备，如路线I所示。然而，由于无水季酮酸(I)不能以符合成本效益的方式制备，该方法不太适合大规模工业化生产烯氨基羰基化合物。路线1:

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.23 EP 09180603.4;2009.12.28 US 61/290,3851.备式(I)的4-氨基丁-2-烯羟酸内酯化合物的方法，其包括在布氏酸存在下，将式(II)的4-烷氧基呋喃-2 (5H)-酮化合物或4-芳基烷氧基呋喃-2 (5H)-酮化合物与式(III)的胺反应，2.根据权利要求1所述的方法，其中在化合物(III)中， R1为CV6-烷基、CV6-卤代烷基、C2_6-烯基、C2_6-卤代烯基、C2_6-炔基、C3_8-环烷基、c3_8-环烧基-(V6-烧基、c3_8-齒代环烧基、c3_8-齒代环烧基-(V6-烧基或Ci_6-烧氧基-Cu-烷基；和 A选自6_氣卩比唳-3-基、6_氣卩比唳-3-基、6_漠卩比唳-3-基、6-甲基批唳_3_基、6- 二氟甲基吡啶-3-基、6-三氟甲氧基吡啶-3-基、6-氯-1，4-哒嗪-3-基、6-甲基-1，4-哒嗪-3-基、2-氯-1，3-噻唑-5-基或2-甲基-1，3-噻唑-5-基、2-氯嘧啶-5-基、2-三氟甲基B密唳-5-基、5，6- 二氣批唳-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：诺伯特·刘，延斯迪特玛·海因里希，
申请(专利权)人：拜耳知识产权股份有限公司，
类型：
国别省市：