本发明专利技术公开了一种适用于艾滋病患者使用的复合肠内营养制剂，其包括人体所需的蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质和膳食纤维等营养物质；本营养组合物对AIDS患者有很好的临床营养支持效果，与普通的整蛋白型营养相比，更利于AIDS患者吸收和改善患者营养不良状况，可明显改善患者的生存质量；与普通营养组相比可以显著的改善患者的营养状况，减轻患者由于AIDS造成的体重等各项身体测量指标的降低；可显著改善患者各项血液生化指标，调节患者的血糖、血脂，减轻患者的胰岛素抵抗及脂代谢紊乱；调节患者肠道菌群及保护患者肠屏障功能，减少患者菌群紊乱所致腹泻，增强患者免疫力，同时减少肠道菌群易位所致的机会性感染。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种适用于艾滋病患者使用的复合型肠内营养制剂。
技术介绍
艾滋病(AcquiredImmunodeficiency Syndrome, AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)引起的慢性消耗传染性疾病，患者免疫功能严重受损，常合并机会性感染致多器官功能衰竭而死亡；AIDS自1981年首次在美国发现以来，疫情迅速发展，其临床症状复杂、并发症多、病死率极高，目前已成为历史上最具破坏性的流行性传染病之一。中国1985年首次报告发现AIDS患者，截至2011年底，累计报告HIV感染者和AIDS患者43.4万人，其中死亡8.8万人，估计我国现存活HIV感染者和AIDS患者约78万人(AIDS患者约15.4万人)。近年来我国AIDS的流行仍呈持续上升趋势；在AIDS的防治过程中，营养的作用越来越受到国际社会重视。2006年第59届世界卫生大会认为:食物和合理的营养是HIV感染者或AIDS患者最直接和关键的需求，并敦促其成员国将营养作为应对HIV/AIDS策略的整体部分，要求WHO总干事加强对成员国营养政策和营养项目方面的技术指导。但目前仍无专门的艾滋病营养制剂。营养与HIV/AIDS的关系密切，二者互为因果。营养不良既易促成HIV感染，又是HIV感染的结果。肠道是储存细菌的中心器官，也是感染和多器官功能障碍的始动器官；营养不良可致肠道屏障功能受损，肠道菌群及内毒素移位，引起全身感染，由于艾滋病患者免疫功能低下，感染发生很难控制，最终导致多器官功能衰竭而死亡；据报道，约有98% AIDS患者存在营养不良，且是导致HIV感染者和AIDS患者出现不良预后的重要因素。合并营养不良的HIV感染者更易出现机会性感染和其他并发症，且感染不容易控制，引起多器官功能衰竭而死亡；同时，营养不良可加快HIV感染的病程，促使AIDS更早发生，影响抗病毒治疗效果。HIV感染可对代谢和营养状况造成损害，尤其是进展期，可由各种原因造成分解代谢亢进，进而出现严重蛋白一能量营养不良，导致全身性的消耗状态、体重下降；这种体重下降与单纯饥饿引起的体重下降不同，后者主要是脂肪组织下降80%，肌肉组织仅下降20% ;而在HIV感染后或患AIDS时，脂肪和肌肉组织均同时下降，近期体重下降超过5 %的患者，其死亡风险显著增加；消耗是营养不良最严重的表现形式，也是HIV感染后最突出的营养问题，尤其进展到艾滋病期时，消耗本身就构成该病的特征性表现，即AIDS消耗综合征(AIDS wasting syndrome，AWS)。调查表明，1/3的无症状HIV感染者存在体重下降，当疾病进展至晚期(艾滋病期)时，几乎所有患者都将出现严重的消耗，表现为消瘦及恶病质；因此，消耗是构成AIDS的诊断内容之一，AffS定义为:体重明显下降(>10%基线体重)，合并慢性腹泻(每日稀便2次以上，持续30d或以上)、或不能用除HIV感染之外的其他并发症(如癌症、结核、隐孢子虫病或其他特异性肠炎)解释的慢性虚弱和发热(达到或超过30d，间歇或持续)；消耗是对AIDS患者结局具有预测性的指标。AIDS晚期营养极度缺乏，使机体免疫功能低下，易造成机会性感染，使病情加重。这凸显营养支持的重要性，营养支持能明显增加患者体重、缩短住院时间、提高生活质量、延长患者的生命。AIDS患者的特点:1.基础消耗增加:HIV感染者瘦体组织(fat-free mass，FFM)的平均静息能量消耗(resting energy expenditure, REE)在HIV阳性者较之健康对照者有明显升高,其升高幅度约为9%，且有症状感染者其REE增加程度较之无症状感染者更明显，合并机会性感染或肿瘤，导致能量和蛋白需要量增加，同时也造成营养素丢失和利用障碍；2.肠道屏障功能受损和菌群失调，使患者消化吸收功能障碍，长期存在低蛋白血症:HIV感染者和AIDS患者胃肠道存在粘膜炎症，与患者细胞周期、脂类代谢、肠粘膜屏障和消化功能相关的基因下调，粘膜修复和再生能力下降、菌群失调等病理改变，使AIDS患者出现食欲不振、腹胀、腹泻、体重减轻、肠道炎性水肿、肠道通透性增加、胆汁酸和维生素B12吸收不良等情况，AIDS患者存在显著的肠道微生态失调、消化功能障碍，与肠道微生态相关的营养素如B族、K族维生素缺乏；患者长期慢性腹泻，增加肠道菌群易位，导致全身的免疫激活，加快AIDS和机会性感染的发生；3.血糖和血脂代谢紊乱:HIV感染者代谢紊乱，常伴有胰岛素抵抗和脂代谢紊乱。当患者进入AIDS期接受HAART治疗时，药物的副作用使患者存在脂肪代谢紊乱综合征，其在生物化学机制方面的表现更为多样，如胰岛素抵抗、高胆固醇血症(总胆固醇、低密度脂蛋白水平升高，高密度脂蛋白水平降低)、高甘油三脂血症等。调查表明，接受HAART的患者中，50%存在血脂异常，35%存在脂肪异常分布，脂肪紊乱综合征对于患者长期结局的影响表现为增加心血管疾病和胰腺炎的风险；4.再喂养综合征:再喂养综合征是指在长期饥饿后提供再喂养(包括经口摄食、肠内或肠外营养)所引起的、与代谢异常相关的一组表现，包括低磷、低镁、低钾血症，维生素BI缺乏和葡萄糖耐受性下降等。AIDS患者由于进食困难或替代治疗等因素，易并发再喂养综合征；低磷血症是再喂养综合征最突出的表现，Manary等一项回顾性研究发现，严重低磷血症的致死率高达63 %，故适用于AIDS病人的营养液应适量增加磷、镁、钾和维生素BI的量；营养不良已经成为HIV感染者和AIDS患者面临的主要挑战，营养支持治疗对艾滋病消耗综合征有着非常重要的意义，是行之有效的辅助治疗手段之一，由于HIV感染对各器官系统均有影响、感染者身体代谢改变和接受HAART治疗带来的毒副作用，AIDS患者需要一种针对AIDS患者特点配置且适合其病理生理改变的特殊营养制剂进行营养支持，加之云南省是艾滋病高发区，目前尚无适用于AIDS患者的肠内营养制剂。
技术实现思路
本专利技术提供了一种适用于艾滋病患者使用的复合肠内营养制剂，这是一种适合AIDS患者用的临床营养制剂，为AIDS患者进行营养支持治疗；本专利技术组合物针对AIDS患者的生理及病理需要，在促进肠道营养成分吸收和保护肠道屏障功能等方面具有很大的优势，在改善患者营养状况的同时，增强患者对治疗药物的敏感性，保护肠道屏障功能，减少细菌及内毒素移位，增强患者免疫功能，降低感染发生率，改善患者预后，延长患者生命，改善其生活质量和降低AIDS病死率，具有非常重要的现实意义和实用意义。本专利技术复合肠内营养制剂，每100克复合肠内营养制剂的营养成分包括蛋白质19.5-20.5克、脂肪14-15克、碳水化合物55-58克、膳食纤维4g、钠393_420mg、钾 520-542mg、钙 361_380mg、磷 527_540mg、镁 158_162mg、锌 6.8-7.2mg、硒 17_19ug、维生 A 1550-1650IU、维生素 D120-140IU、维生素 E12-14IU、维生素 B^.5-2.8mg、维生素 B20.8-1.0mg> 维生素 B6L 3-1.5mg、维生素 B122.4-2.5mg、维生素 C12_15mg、谷氨本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种适用于艾滋病患者使用的复合肠内营养制剂，其特征在于：每100克复合肠内营养制剂的营养成分包括蛋白质19.5?20.5克、脂肪14?15克、碳水化合物55?58克、膳食纤维4g、钠393?420mg、钾520?542mg、钙361?380mg、磷527?540mg、镁158?162mg、锌6.8?7.2mg、硒17?19ug、维生素A?1550?1650IU、维生素D?120?140IU、维生素E?12?14IU、维生素B12.5?2.8mg、维生素B20.8?1.0mg、维生素B61.3?1.5mg、维生素B122.4?2.5mg、维生素C12?15mg、谷氨酰胺5000?6000mg、牛磺酸7.4?7.6mg、L?肉碱14?15mg。
【技术特征摘要】
1.一种适用于艾滋病患者使用的复合肠内营养制剂，其特征在于:每100克复合肠内营养制剂的营养成分包括蛋白质19.5-20.5克、脂肪14-15克、碳水化合物55-58克、膳食纤维 4g、钠 393-420mg、钾 520_542mg、钙 361_380mg、磷 527_540mg、镁 158_162mg、锌6.8-7.2mg、硒 17-19ug、维生素 A 1550-1650IU、维生素 D 120-140IU、维生素 E 12-14IU、维生素 B^.5-2.8mg、维生素 B20.8-1.0mg、维生素 B6L 3-1.5mg、维生素 B122.4-2.5mg、维生素C12_15mg、谷氨...
【专利技术属性】
技术研发人员：王昆华，洪晶安，徐玉，龚昆梅，赵泉，郭世奎，欧阳一鸣，龙亚新，王丹，
申请(专利权)人：昆明理工大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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