一种川参通制剂的制作方法技术

本发明专利技术公开了一种川参通制剂的制作方法，所述川参通制剂主要由丹参、当归、麦冬、川芎及辅料制成；本发明专利技术根据川参通制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对川参通的具体制作工艺及参数进行了改进，使得丹参的有效成分丹酚酸B容易测出，且测出的丹酚酸B的含量高。使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，具体涉及一种川参通制剂的制作方法。
技术介绍
中药提取是中药制药中常用的一种方法，中药化学成分极其复杂，需从复杂的混合物中提取对人体有效的中药活性成分。以提高药效。川参通注射液主要由丹参、当归、麦冬及川芎制成。具有活血化瘀，清肺利水的功效，可用于前列腺增生症所致的小便不畅，排尿费力、淋漓不尽等症。现有技术中，川参通注射液是这样制作的：取丹参、当归、麦冬和川芎，加水煎煮三次，每次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至适量，加醇处理2次，分别使醇含量达60％和80％，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水至1000ml，搅匀，调pH至7.0，静置48h，滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥箱中，85℃左右干燥成浸膏，取上述浸膏适量，加注射用水溶解后，用10％氢氧化钠调pH至7.0,110℃热压灭菌30分钟，放置，重调pH至7.0，加5g活性炭，搅匀，煮沸15min，滤过，加注射用水至1000ml，灌封，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。但是专利技术人在研究过程中发现，采用现有提取工艺制成川参通射液中，丹参的有效成分丹酚酸B不易测出。使得川参通注射液的临床疗效还不够理想。
技术实现思路
本专利技术提供了一种川参通制剂的制作方法。本专利技术根据川参通制剂组方中各药物的性质，以及该药物在组方中所起的作用，对川参通的具体制作工艺及参数进行了改进，使得丹参的有效成分丹酚酸B容易测出，且测出的丹酚酸B的含量高。使得本药物更加精炼，药效更加显著，临床疗效好。为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：.一种川参通制剂的制作方法，所述川参通制剂按重量份计算，主要由丹参1-10份、当归0.5-3份、麦冬0.5-3份、川芎0.5-3份及辅料制成；所述川参通制剂的制作方法为：取丹参，加水浸泡10-30min后，煎煮，过滤，滤渣再加入水提取，合并水提液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩成浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，加水煎煮，煎液滤过，浓缩成浓缩液，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60-85％，用氢氧化钠溶液调pH7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，用盐酸溶液调pH5～7，过滤，浓缩成浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮，煎煮液滤过，滤液浓缩至适量，加醇处理，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水，搅匀，调pH至6.0-8.0，静置，滤过，滤液浓缩至稠膏状，干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。前述的川参通制剂的制作方法中，所述川参通制剂按重量份计算，主要由丹参5份、当归2份、麦冬2份、川芎2份及辅料制成。前述的川参通制剂的制作方法中，所述川参通制剂的制作方法为：取丹参，加入8-12倍量的水浸泡10-30min后，煎煮2-3h，过滤，滤渣再加入6-10倍量水提取1-3次，每次1-3h，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入6-10倍量55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次0.5-3h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，加8-15倍量水煎煮1-4次，每次0.5-3小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60-85％，用5-20％氢氧化钠溶液调pH7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，用5-20％盐酸溶液调pH5～7，过滤，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮2-4次，每次1-3h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处理1-3次，使含醇量达60-80％，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水至全量，搅匀，调pH至6.5-7.5，静置40-60h，滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥箱中，80-90℃下干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。前述的川参通制剂的制作方法中，所述川参通制剂的制作方法为：取丹参，加入10倍量的水浸泡20min后，煎煮3h，过滤，滤渣再加入8倍量水提取2次，每次2h，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次1h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，加10倍量水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1：1时，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到70％，用10％氢氧化钠溶液调pH8～9，冷藏，冷藏36小时，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1：1，用10％盐酸溶液调pH5-6，过滤，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮三次，每次2h，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处理2次，分别使含醇量达60％和80％，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水至全量，搅匀，调pH至7.0，静置48h，滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥箱中，85℃下干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。前述的川参通制剂的制作方法中，所述制剂为注射剂。前述的川参通制剂的制作方法中，所述注射制剂的制备方法为：取丹参，加入10倍量的水浸泡20min后，煎煮3h，过滤，滤渣再加入8倍量水提取2次，每次2h，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入8倍量60％的乙醇溶液，回流提取3次，每次1h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，加10倍量水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1：1时，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到70％，用10％氢氧化钠溶液调pH8～9，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种川参通制剂的制作方法，其特征在于：所述川参通制剂按重量份计算，主要由丹参1‑10份、当归0.5‑3份、麦冬0.5‑3份、川芎0.5‑3份及辅料制成；所述川参通制剂的制作方法为：取丹参，加水浸泡10‑30min后，煎煮，过滤，滤渣再加入水提取，合并水提液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入55‑65％的乙醇溶液，回流提取2‑3次，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，浓缩成浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，加水煎煮，煎液滤过，浓缩成浓缩液，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60‑85％，用氢氧化钠溶液调pH7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材量每克之比为1‑3：3‑1，用盐酸溶液调pH5～7，过滤，浓缩成浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮，煎煮液滤过，滤液浓缩至适量，加醇处理，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水，搅匀，调pH至6.0‑8.0，静置，滤过，滤液浓缩至稠膏状，干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。

【技术特征摘要】
1.一种川参通制剂的制作方法，其特征在于：所述川参通制剂按重量份计算，主
要由丹参1-10份、当归0.5-3份、麦冬0.5-3份、川芎0.5-3份及辅料制成；所
述川参通制剂的制作方法为：取丹参，加水浸泡10-30min后，煎煮，过滤，滤
渣再加入水提取，合并水提液，浓缩成浓缩液后，备用；滤渣再加入55-65％的
乙醇溶液，回流提取2-3次，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液
与上述水提液合并，浓缩成浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，备用；取当归，
加水煎煮，煎液滤过，浓缩成浓缩液，过滤，上清液加乙醇，使含醇量达到60-85％，
用氢氧化钠溶液调pH7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，加水至体积每毫升与药材
量每克之比为1-3：3-1，用盐酸溶液调pH5～7，过滤，浓缩成浸膏，干燥，粉
碎，即得当归粉末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮，煎煮液滤过，滤液浓
缩至适量，加醇处理，静置，滤过，回收乙醇至无醇味，添加注射用水，搅匀，
调pH至6.0-8.0，静置，滤过，滤液浓缩至稠膏状，干燥成浸膏，粉碎成干膏粉，
与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。
2.如权利要求1所述的川参通制剂的制作方法，其特征在于：所述川参通制剂按
重量份计算，主要由丹参5份、当归2份、麦冬2份、川芎2份及辅料制成。
3.如权利要求1所述的川参通制剂的制作方法，其特征在于：所述川参通制剂的
制作方法为：取丹参，加入8-12倍量的水浸泡10-30min后，煎煮2-3h，过滤，
滤渣再加入6-10倍量水提取1-3次，每次1-3h，过滤，合并滤液，浓缩成浓缩
液后，备用；滤渣再加入6-10倍量55-65％的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次
0.5-3h，过滤，合并滤液，回收乙醇，得醇提取液，醇提液与上述水提液合并，
浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，粉碎成粉末，即得丹参粉末，

\t备用；取当归，加8-15倍量水煎煮1-4次，每次0.5-3小时，合并煎液，滤过，
浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，过滤，上清液加乙醇，使含
醇量达到60-85％，用5-20％氢氧化钠溶液调pH7～10，冷藏，过滤，回收乙醇，
加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3：3-1，用5-20％盐酸溶液调pH5～7，
过滤，浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏，干燥，粉碎，即得当归粉
末，备用；另取麦冬和川芎，加水煎煮2-4次，每次1-3h，合并煎煮液，滤过，
滤液浓缩至适量，加乙醇醇沉处理1-3次，使含醇量达60-80％，静置，滤过，
回收乙醇至无醇味，添加注射用水至全量，搅匀，调pH至6.5-7.5，静置40-60h，
滤过，滤液浓缩至稠膏状，移至干燥箱中，80-90℃下干燥成浸膏，粉碎成干膏
粉，与上述丹参粉末和当归粉末混匀，按照常规工艺进行加工，制成药物制剂。
4.如权利要求3所述的川参通制剂的制作方法，其特征在于：所述川参通制剂的
制作方法为：取丹参，加入10倍量的水浸...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄盛贤，张昀，龙成东，东伟，
申请(专利权)人：贵州瑞和制药有限公司龙里药厂，
类型：发明
国别省市：贵州;52