一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台制造技术

本实用新型专利技术公开了一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台。该平台依次包括下述部件：激光器1、激光器2、偏光镜片3、光阑4、样品台5、探测器6和光功率计7；其中，激光器1和激光器2产生的激光经过偏光镜后光束重合，激光器1的光源波长为950nm-1120nm，激光器2的光源波长为640nm-850nm。激光器1和激光器2同时发射激光，经过偏光镜片3聚光，光阑4调节光束光斑到合适大小，激光透过谷粒或花生，探测器6接收透过谷粒或花生的光，测定时，用挡板挡住激光器2发出的激光，使光功率计7显示激光器1的光源波长的光功率值，然后再用挡板挡住激光器1发出的激光，使光功率计7显示激光器2的光源波长的光功率值。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台。
技术介绍
花生在全世界范围内种植广泛，中国、印度和非洲为主产区。中国花生种植面积约500万公顷，总产量高于1400万吨，居世界第一位，占总产量的40%以上。但我国花生在出口中被检出黄曲霉毒素(AFT)污染超标的现象时有发生，使得我国花生在国际市场上的竞争优势下降，严重威胁着花生的食品安全。 黄曲霉毒素是一类由黄曲霉、寄生曲霉等产生的次生代谢产物，对人、家畜、家禽及动物有强烈的毒性，其毒性是氰化钾的10倍，诱发肝癌的强度比二甲基亚硝胺强75倍。这类曲霉广泛存在于热带和亚热带，它们代谢的黄曲霉毒素污染全球大部分食物，其中花生中黄曲霉毒素检出率最高。就我国而言，随着纬度的南移，花生收获前受感染程度逐渐增力口，其中广东、广两、福建较为严重。国标GB2761-2011要求花生及其制品中黄曲霉毒素的限量为彡ZOyg/kg。目前国内外检测并分选霉变花生主要是利用基于花生的光反射特性生产的光电分选设备。其原理是利用霉变粒、杂质等异色粒和正常粒颜色的深浅不同，由光电探测器测得的反射光和投射光的光量与基准色板反射光光量的信号差值整形、放大、判断，将其剔除。此方法的缺点是只能检测并分选出发霉很严重以致表皮颜色变化很明显的花生，而不能检测出内部染霉的花生，而且受花生仁检测位置、电源电压波动的影响，检测精度不高。近年来激光在农业领域得到广泛的应用和研究，其中的一个最新进展是将激光技术应用于农产品内部品质和安全性检测。激光用于农产品质量检测是将它作为光源，配以相应的光电元件和软件系统来实现。这种技术具有精度高，检测时间短，非接触式等优点，所以又称为激光无损检测技术。但迄今为止未见有应用激光技术非破坏性测定并分选霉变花生的报道。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒或花生的激光分选光学平台。本技术所提供的激光分选光学平台，依次包括下述部件第一激光器1、第二激光器2、偏光镜片3、光阑4、样品台5、探测器6和光功率计7 ;其中，所述激光器I和激光器2产生的激光经过偏光镜聚光后光束重合，所述第一激光器I的光源波长为950nm-1120nm (优选1085nm)，所述第二激光器2的光源波长为640nm-850nm (优选690nm)。具体操作过程为波长分别为950nm-1120nm (优选1085nm)和640nm-850nm (优选690nm)的激光器同时发射激光，经过偏光片聚光，光阑调节光束光斑到合适大小，激光透过谷粒或花生，探测器接收透过谷粒或花生的光，光功率值实时显示在光功率计表头上。在测定时，用挡板挡住其中一个波长的光，使光功率计显示单一波长光功率值。测定另一波长光功率时，方法同上。这样可以保证两波长光在同一位置透过谷粒或花生，消除谷粒或花生形状对Y值的影响。记录各波长下光功率计显示的功率值， 计算待测花生在950nm-1120nm(优选1085nm)和640nm-850nm(优选690nm)的光功率比值(即透过率值)，计算方法如下W1, W2分别指光功率计接收到相应波长光的功率，W·为光源的初始功率。则T1 =W1Zt 光源 T2 = ff2/ff 光源Y = T1ZT2 = W1Zff2依据Y值分选霉变花生。Y值表示谷粒或花生在950nm-1120nm(通常为1085nm)的激光透过率与640nm-850nm(通常为690nm)的激光透过率的比值。利用本技术提供的激光分选光学平台对花生进行测定，通过比对分析发霉谷粒或花生与正常谷粒或花生在950nm-1120nm(通常为1085nm)的激光透过率和640nm-850nm(通常为690nm)的激光透过率，得出Y值与谷粒或花生品种有关，但同一品种发霉谷粒或花生与正常谷粒或花生的Y值有明显差别，即霉变谷粒或花生Y值均大于正常谷粒或花生Y值，且随着霉变程度增加，Y值增大。综上得出，利用上述激光分选平台检测并分选霉变谷粒或花生的方法为选择与待测谷粒或花生同一品种的正常谷粒或花生(即已知未霉变的谷粒或花生)作为对照，将作为对照的正常谷粒或花生和待测谷粒或花生在相同条件下，利用上述激光分选平台分别测定950nm-1120nm的激光透过率和640nm-850nm的激光透过率,计算950nm-1120nm的激光透过率和640nm-850nm的激光透过率的比值记为Y值；以对照的Y值作为参考值，将待测谷粒或花生的Y值与所述参考值进行比较，小于等于所述参考值的为正常谷粒或花生，大于所述参考值的为疑似霉变谷粒或花生。此方法为霉变谷粒或花生分选设备的研制奠定了基础。上述作为对照的谷粒或花生为具有一定数量的正常谷粒或花生组，以使其测定的参考值具有统计学意义。作为对照组中的正常花生均符合国标GB2761-2011对花生的质量要求，即要求花生及其制品中黄曲霉毒素的限量为< 20 μ g/kg。根据谷粒或花生Y值不同分选霉变谷粒或花生，并且依据Y值大小可进一步将霉变谷粒或花生分成不同霉变程度的谷粒或花生。上述方法中，所述950nm-1120nm范围内优选波长为1085nm ;所述640nm-850nm范围内优选波长为690nm。实验证明，应用Y值鉴定谷粒或花生是否霉变，是一种快速实时、操作简单、不破坏样品、安全的检测并分选霉变谷粒或花生的方法。附图说明图1为霉变花生激光分选光学平台的结构示意图。图2为霉变花生激光分选光学平台的实物照片。具体实施方式以下结合附图对本技术做进一步说明，但本技术并不局限于以下实施例。实施例1、搭建霉变花生激光分选光学平台。该激光分选光学平台，依次包括下述部件第一激光器1、第二激光器2、偏光镜片3、光阑4、样品台5、探测器6和光功率计7;其中，所述第一激光器I和第二激光器2产生的激光经过偏光镜后光束重合，所述第一激光器I的光源波长为1085nm,所述第二激光器2的光源波长为690nm。具体操作过程为将花生置于样品台上，波长分别为1085nm和690nm激光器同时发射激光，经过偏光片聚光，光阑调节光束光斑到合适大小，激光透过花生，光功率计探头接收透过花生的光，光功率值实时显示在光功率计表头上。在测定时，用挡板挡住其中一个波长的光，使光功率计显示单一波长光功率值。测定另一波长光功率时，方法同上。记录各波长下光功率计显示的功率值，计算待测花生在1085nm和690nm的光功率比值，计算方法如下W1, W2分别指光功率计接收到相应波长光的功率，Wiyi为光源的初始功率。则T1 = VW 光源 T2 = W2/W 光源y = IVT2 = W1Zff2花生去壳，选取没有真菌感染特征的花生(表面颜色均匀、有光泽)，花生品种分别为花育26和花冠王。用微型注射器(Iml)无菌操作接种黄曲霉菌(编号为30323，中国农业科学院土壤肥料研究所)悬液到花生子叶中。将接种后的花生放在恒温恒湿培养箱中，温湿度由恒温恒湿箱自动控制，由干湿度计进行湿度校正，误差约±2%，控制储藏相对湿度为RH 80% 85% ，温度25°C。分别测定上述正常花生、霉变花生100粒，计算花生透过率比值Y。花育26品种正常花生Y = O. 81 ±0. 19，其Y彡1. O ;霉变花生Y =1.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台，其特征在于：它依次包括下述部件：第一激光器(1)、第二激光器(2)、偏光镜片(3)、光阑(4)、样品台(5)、探测器(6)和光功率计(7)；其中，所述第一激光器(1)和第二激光器(2)产生的激光经过偏光镜后光束重合，所述第一激光器(1)的光源波长为950nm?1120nm，所述第二激光器(2)的光源波长为640nm?850nm。

【技术特征摘要】
1.ー种应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台，其特征在于它依次包括下述部件第一激光器(I)、第二激光器(2)、偏光镜片(3)、光阑(4)、样品台(5)、探測器(6)和光功率计(7);其中，所述第一激光器(I)和第二激光器(2)产生的激光经过偏光镜后光束重合，所述第一激光器(I)的光源波长为950nm-1120nm,所述第二激光器(2)的光源波长为640nm-850nm。2.根据权利要求1所述的应用激光快速检测并分选霉变谷粒的激光分选光学平台，其特征在于所述第一激光器(I)的光源波长为108...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘阳，李雅丽，
申请(专利权)人：中国农业科学院农产品加工研究所，
类型：实用新型
国别省市：