一种抗菌药的合成方法技术

一种抗菌药的合成方法属于药物加工领域，更具体的说，是涉及一种抗菌药的合成方法。本发明专利技术提供了一种合成简单、安全的抗菌药的合成方法。本发明专利技术的合成步骤为：3间氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷叠氮甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；利奈唑同的合成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物加工领域，更具体的说，是涉及ー种抗菌药的合成方法。
技术介绍
利奈唑酮为ー种化学全合成抗菌药，于2000年4月被美国FDA正式批准上市，用于耐药万古霉素肠球菌引起的菌血症、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌引起的菌血症的治疗。由于该类药作用机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性，而备受关注。利奈唑同的合成已有报道，但在合成过程中，始终采用BuL1、_78°C、氮气保护等敏感试剂和苛刻的合成条件，不利于エ业化生产。
技术实现思路
本专利技术就是针对上述问题，提供了ー种合成简单、安全的抗菌药的合成方法。为了实现本专利技术的上述目的，本专利技术的合成步骤为1. 3间氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成反应方程式为

【技术保护点】
一种抗菌药的合成方法，其特征在于，本专利技术的合成步骤为：(1)3间氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成反应方程式为：(2)3间氟苯基2氧代5唑烷叠氮甲烷的合成反应方程式为：(3)3间氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成反应方程式为：(4)3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成反应方程式为：(5)利奈唑同的合成反应方程式为：FSA00000590636200011.tif,FSA00000590636200012.tif,FSA00000590636200013.tif,FSA00000590636200014.tif,FSA00000590636200021.tif

【技术特征摘要】
1.一种抗菌药的合成方法，其特征在于，本发明的合成步骤为...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗新杰，
申请(专利权)人：罗新杰，
类型：发明
国别省市：