一种制备利奈唑酮晶型I的方法技术

本发明专利技术公开了一种利奈唑酮晶型I的制备方法，包括：将利奈唑酮悬浮于溶剂中，加热至100~150℃，呈回流状态，使其全部溶解；常压下蒸馏出溶剂，至有晶体析出；降温至0~30℃，析出晶体；经过滤、洗涤和干燥后得利奈唑酮晶型I。本发明专利技术具有操作简便，收率高，晶体稳定，晶型纯度高，适用于大规模生产的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备利奈唑酮晶型I的全新的合成方法，属于药物合成

技术介绍
利奈唑酮，又名利奈唑胺，雷奈佐利，分子式为C16H2tlFN3O4, CAS: 165800-03-3，化学名(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]こ酰胺，具有下式(I)结构。利奈唑酮是人工合成的噁唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染。

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利奈唑酮晶型I的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 1)将利奈唑酮悬浮于溶剂中，加热至10(Tl50°C，呈回流状态，使其全部溶解； 2)常压下蒸出溶剂，至有晶体开始析出； 3)降温至(T30°C，析出晶体； 4)过滤、洗涤、干燥。2.如权利要求I所述的方法，其特征在于，步骤I)所述的回流时间为0.5-5小时。3.如权利要求I或2所述的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：安荣昌，董学军，王伟华，徐全文，庄大浪，
申请(专利权)人：开原亨泰制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：